产品名称: 11-脱氧罗汉果苷IIE
英文名: 11-Deoxymogroside IIE
中文别名:
英文别名:
Cas 号: BP2041
产品编码:BP2041
分子式: C₄₂H₇₂O₁₃
分子量: 785.025
来源: Siraitiae fructus
物理性状:
化合物类型: 三萜类(Triterpenoids)

纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。

可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。

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储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃

11-脱氧罗汉果苷IIE：一种具有多重代谢调节潜力的天然产物

1. 概述

11-脱氧罗汉果苷IIE（11-Deoxymogroside IIE）是一种从传统药用植物罗汉果（Siraitia grosvenorii）中分离得到的葫芦烷三萜皂苷类化合物。作为罗汉果甜苷家族的重要成员，该化合物近年来因其在调节糖脂代谢方面的多重药理活性而受到天然产物药学研究领域的广泛关注。罗汉果作为我国传统的药食两用资源，其提取物长期以来被用于润肺止咳、清热润燥，而现代药理学研究则逐步揭示其活性成分在代谢性疾病防治方面的巨大潜力。

尽管该化合物的完整化学信息（如CAS号、精确分子式与分子量）在公共数据库中尚未完全公开，但根据其所属的罗汉果苷类化合物的结构特征，可以推断其属于高甜度、低热量的天然甜味剂范畴。值得关注的是，现有研究数据表明，11-脱氧罗汉果苷IIE能够通过作用于AMPK、PPARG、SLC5A2、DPP4、SLC2A4、GLP1R及α-葡萄糖苷酶等七个关键靶点，对2型糖尿病、胰岛素抵抗、代谢综合征、肥胖症及非酒精性脂肪肝病等现代高发代谢性疾病产生干预作用。这种“多靶点、多通路”的作用特点，使其成为开发新型代谢调节药物的先导化合物，也为深入理解天然产物系统药理作用提供了理想的研究模型。

2. 化学结构与理化性质

11-脱氧罗汉果苷IIE属于罗汉果苷类化合物，其基本骨架为葫芦烷型三萜。从命名规则可知，“11-脱氧”意味着与罗汉果苷IIE相比，其分子中C-11位缺少了一个氧原子（通常是羟基）。这一结构修饰可能显著影响其极性、溶解性、构象以及与生物靶点的相互作用模式。

尽管目前缺乏该化合物精确的分子式与分子量数据，但参考其同系物罗汉果苷IIE（Mogroside IIE，分子式C42H72O14，分子量约801.0 g/mol）可以合理推测，11-脱氧罗汉果苷IIE的分子量略低，可能在785-795 g/mol之间。罗汉果苷类化合物通常由疏水的葫芦烷三萜元与亲水的葡萄糖基、鼠李糖基等糖基通过糖苷键连接而成，形成典型的两亲性结构。这种结构使其在水和一定极性的有机溶剂中均有一定的溶解性。

从成药性角度初步分析，该类化合物分子量通常超过500 Da，且含有多个糖基，导致其总极性表面积（TPSA）较大，脂水分配系数（LogP）值较低，表现出较强的亲水性。这些特性可能影响其跨膜吸收和生物利用度。根据现有同类化合物的数据推断，11-脱氧罗汉果苷IIE可能难以很好地穿透血脑屏障（BBB），其口服生物利用度可能受到首过效应和肠道吸收效率的限制。然而，其较大的极性也意味着可能具有较低的细胞毒性和较好的安全性，这对于长期用于慢性代谢性疾病的管理是一个潜在优势。

3. 植物来源与传统应用

11-脱氧罗汉果苷IIE来源于葫芦科植物罗汉果（Siraitia grosvenorii (Swingle) C. Jeffrey ex A. M. Lu et Z. Y. Zhang）。罗汉果主产于中国广西、广东、湖南等地区，是著名的药食同源植物，已有三百多年的应用历史。

在传统中医理论中，罗汉果性凉，味甘，归肺、大肠经，具有清热润肺、利咽开音、滑肠通便的功效。临床上常用于治疗肺热燥咳、咽痛失音、肠燥便秘等症。其使用形式多样，包括单味药煎服、制成膏剂、或作为药膳成分。民间也常将干燥的罗汉果泡水饮用，作为清凉解毒的保健饮品。

现代分析化学研究揭示，罗汉果的主要活性成分是一系列葫芦烷三萜皂苷，即罗汉果甜苷。这些成分不仅是其极高甜度（可达蔗糖的300倍）的来源，也是其药理活性的物质基础。随着分离纯化技术的进步，目前已从罗汉果中鉴定出数十种罗汉果苷及其衍生物，11-脱氧罗汉果苷IIE便是其中之一。传统应用主要关注其“润肺”功效，而现代研究则不断拓展其“润肺”之外的药理内涵，特别是在全身性代谢调节方面的作用，体现了传统中药“异病同治”的智慧与现代多靶点治疗理念的契合。

4. 药理活性与作用机制

11-脱氧罗汉果苷IIE的药理活性主要体现在对糖脂代谢紊乱相关疾病的干预潜力上，其作用机制涉及多个关键靶点与通路，构成了一个协同作用的网络。

核心靶点与机制解析：

1. AMPK（AMP活化蛋白激酶）：AMPK是细胞能量代谢的核心调控因子。当细胞能量状态低下（AMP/ATP比值升高）时被激活。11-脱氧罗汉果苷IIE可能通过直接或间接方式激活AMPK。激活的AMPK可促进脂肪酸氧化、抑制脂肪合成，增加葡萄糖摄取，改善胰岛素敏感性，从而对抗肥胖、胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝病。

2. PPARG（过氧化物酶体增殖物激活受体γ）：PPARG是核受体超家族成员，在脂肪细胞分化、脂质代谢和葡萄糖稳定中起核心作用。它是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物（如罗格列酮）的作用靶点。11-脱氧罗汉果苷IIE可能作为PPARG的调节剂，以不同于合成药物的方式调节其活性，促进脂肪细胞正常分化，增强外周组织对胰岛素的敏感性，同时可能避免合成药物带来的体重增加等副作用。

3. SLC5A2（钠-葡萄糖协同转运蛋白2）与α-葡萄糖苷酶：这两个靶点主要影响肠道对葡萄糖的吸收。SLC5A2负责肾脏近端小管对葡萄糖的重吸收，其抑制剂（SGLT2i）已成为重要的降糖药。α-葡萄糖苷酶位于小肠刷状缘，负责分解多糖为单糖。11-脱氧罗汉果苷IIE可能抑制这两个靶点的活性，分别减少肾脏对葡萄糖的重吸收和延缓肠道碳水化合物的消化吸收，从而降低餐后血糖。

4. DPP4（二肽基肽酶-4）与GLP1R（胰高血糖素样肽-1受体）：这是一对功能上紧密关联的靶点。GLP-1是一种肠促胰岛素，能刺激葡萄糖依赖的胰岛素分泌，抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，增加饱腹感。DPP4可快速降解内源性GLP-1。11-脱氧罗汉果苷IIE可能通过抑制DPP4活性，延长内源性GLP-1的作用时间，和/或直接激活GLP1R，模拟GLP-1的益处，实现降糖、减重等多重效果。

5. SLC2A4（葡萄糖转运蛋白4）：这是胰岛素作用下葡萄糖进入肌肉和脂肪细胞的主要转运体。在胰岛素抵抗状态下，SLC2A4向细胞膜的转运受阻。11-脱氧罗汉果苷IIE可能通过AMPK等上游信号通路，促进SLC2A4的膜转位，不依赖于胰岛素而增加外周组织对葡萄糖的摄取和利用。

与相关疾病的关联：

• 2型糖尿病与胰岛素抵抗：通过AMPK/PPARG改善胰岛素敏感性，通过SLC2A4增加葡萄糖利用，通过DPP4/GLP1R和SLC5A2调节胰岛素和葡萄糖稳态，通过α-葡萄糖苷酶控制餐后血糖，形成多管齐下的抗糖尿病作用。
• 肥胖症与代谢综合征：激活AMPK促进脂质氧化、抑制合成；调节PPARG促进健康脂肪储存；通过GLP1R途径增加饱腹感、减少能量摄入。这些作用共同有助于减轻体重、改善血脂异常和高血压等代谢综合征组分。
• 非酒精性脂肪肝病：AMPK的激活是改善肝脏脂肪变性的关键，它能抑制肝脏脂肪生成，促进脂肪酸β-氧化。同时，改善全身胰岛素抵抗和降低血脂也有助于减轻肝脏的代谢负担。

综上所述，11-脱氧罗汉果苷IIE的作用机制网络覆盖了从能量感知（AMPK）、转录调控（PPARG）、激素调节（DPP4/GLP1R）到膜转运（SLC5A2， SLC2A4）和消化酶抑制（α-葡萄糖苷酶）等多个层面，针对代谢性疾病的多重病理生理环节，展现出系统调节的独特优势。

5. 成药性评估

对11-脱氧罗汉果苷IIE进行成药性评估，需要基于其作为罗汉果苷类化合物的共性特征进行合理推断，并参考著名的“Lipinski五规则”等标准。

基于结构特征的推断分析：

1. 分子量（MW）：推断其MW > 500 Da（可能接近800 Da），不符合Lipinski规则（MW < 500 Da）。
2. 脂水分配系数（LogP）：含有多个亲水性糖基，推测其LogP值较低（可能<0），亲水性强，不符合Lipinski规则（LogP < 5）。
3. 氢键供体（HBD）与氢键受体（HBA）：糖基上含有大量羟基（HBD）和醚键、羟基氧（HBA），HBD和HBA数量很可能远超Lipinski规则的限制（HBD ≤ 5， HBA ≤ 10）。
4. 总极性表面积（TPSA）：多糖结构导致其TPSA很大（可能>140 Ų），这通常与较差的细胞膜穿透性相关。
5. 可旋转键数量：糖苷键和糖环的存在使其具有较多的可旋转键，可能影响构象稳定性和口服生物利用度。

成药潜力综合评估：

根据以上分析，11-脱氧罗汉果苷IIE几乎完全不符合用于预测小分子口服药物性质的Lipinski五规则，属于“类先导化合物”或“超出规则”的分子。这提示其作为传统意义上的口服小分子药物开发可能面临挑战，主要体现在：
- 口服吸收差：高极性、大分子量可能导致其被动跨膜扩散能力弱，肠道吸收效率低。
- 药代动力学性质不理想：可能易被胃肠道酶解，首过效应明显，体内半衰期短。
- 难以穿透血脑屏障（BBB）：极高的亲水性使其基本不具备BBB穿透能力，但这对于其治疗外周代谢性疾病的目标而言，可能反而避免了中枢神经系统副作用。

然而，不符合Lipinski规则并不意味着没有开发价值。许多天然产物衍生药物（如抗生素、抗肿瘤药）都超出了这些规则。针对11-脱氧罗汉果苷IIE的潜在开发策略可能包括：
- 前药修饰：对其糖基或苷元进行化学修饰，提高脂溶性和膜穿透性，在体内代谢为活性形式。
- 新型给药系统：开发纳米制剂、脂质体、微乳等递送系统，改善其溶解性、稳定性和肠道吸收。
- 作为功能食品/保健食品添加剂：利用其天然来源和高安全性的特点，直接以较低剂量用于膳食补充，长期调理代谢。
- 作用机制研究：其多靶点特性可作为工具化合物，用于研究代谢网络的调控，并启发设计结构更简化、成药性更优的新型合成分子。

在毒性方面，基于罗汉果长期的食用历史及其提取物作为天然甜味剂的安全性记录，推测11-脱氧罗汉果苷IIE的急性毒性较低，但仍需系统的临床前毒理学研究予以确认。

6. 研究现状与应用前景

研究现状：
目前，关于11-脱氧罗汉果苷IIE的专门研究仍处于相对早期的阶段。大部分研究集中于罗汉果总提取物或更常见的罗汉果苷（如罗汉果苷V）。现有数据主要来自计算机辅助的靶点预测、基于细胞模型的初步活性筛选以及与其结构类似物的活性类比。其在AMPK、PPARG等多个关键代谢靶点上的活性提示，它是一个非常有价值的研究对象。然而，缺乏详细的体内药效学、药代动力学和毒理学数据是当前研究的短板。其精确的化学结构、纯品的批量获取以及构效关系研究也亟待深入。

应用前景：
1. 作为多靶点代谢调节先导化合物：在“多靶点药物设计”和“网络药理学”兴起的背景下，11-脱氧罗汉果苷IIE提供了一个天然的、具有协同作用的多靶点模板。通过对它进行结构优化，有望开发出新一代治疗2型糖尿病、肥胖及其并发症的药物。
2. 功能性食品与特医食品开发：凭借其天然来源和潜在的降糖、调节血脂功效，可以将其开发为针对糖尿病前期、肥胖人群的功能性食品成分或特殊医学用途配方食品，服务于“治未病”和慢性病营养管理。
3. 中药现代化与质量标志物研究：作为罗汉果的活性成分之一，深入研究11-脱氧罗汉果苷IIE有助于阐明罗汉果“润肺”之外“调节代谢”的现代科学内涵，并可能将其作为评价罗汉果药材及其产品质量的质量标志物之一。
4. 代谢性疾病机制研究的工具：利用其多靶点特性，可以作为探针，用于揭示AMPK、PPARG、GLP-1等多个通路在代谢网络中交叉对话的复杂机制。

未来研究方向：
- 基础研究：完成该化合物的分离、纯化与全结构鉴定；开展系统的体外活性验证，明确其对各靶点的作用强度、选择性和作用模式（激动/抑制/调节）；建立动物模型，验证其体内抗糖尿病、抗肥胖等药效。
- 成药性优化：开展全面的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）评估；基于构效关系，设计并合成一系列结构简化或修饰的衍生物，在保持活性的同时改善其成药性参数。
- 应用开发：探索其在不同剂型（如口服制剂、注射剂）中的应用可行性；研究其与其他降糖/降脂药物的联合应用效果。

总之，11-脱氧罗汉果苷IIE作为一个源自传统药用植物的天然产物，以其独特的多靶点作用特征，为代谢性疾病的防治提供了新的思路和候选分子。尽管在走向成熟药物的道路上还面临诸多挑战，但其蕴含的科学价值和应用潜力值得深入挖掘。随着研究的不断深入，它有望在创新药物开发和健康产业中扮演重要角色。