| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| BP1260 |
夏佛塔苷
夏佛塔苷 是在多种中草药（如 Eleusine indica）中发现的黄酮类化合物。夏佛塔苷 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。夏佛塔苷 还降低 Drp1 表达和磷酸化，并减少线粒体分裂。
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51938-32-0 | 98% |
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| BP1010 |
三七皂苷R1
三七皂苷R1 (Sanchinoside R1)，是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。三七皂苷R1 具有抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗凋亡的活性。三七皂苷R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。三七皂苷R1 还可以提供神经保护作用。
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80418-24-2 | 98% |
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| BP4145 | 2566-90-7 |
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| BP0635 |
染料木苷
染料木苷 (染料木苷e) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。染料木苷通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
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529-59-9 | 98% |
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| BP0750 |
次乌头碱
次乌头碱 抑制 KCNH2 电流，IC50 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。次乌头碱 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。次乌头碱 可以用作神经肌肉阻滞剂。次乌头碱 具有口服活性。
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6900-87-4 | 98% |
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| BP0935 |
中乌头碱
新乌头碱(中乌头碱)是乌头属植物的主要活性成分，具有多种药学作用。
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2752-64-9 | 98% |
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| BP2279 | 83896-44-0 | 98% |
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| BP3423 |
白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷
白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷 是一种雌激素阻断剂。白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷-7-O-glucuronide 是一种葡萄糖苷酸，属于黄酮类化合物。
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35775-49-6 | 98% |
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| BP0961 |
桑辛素
桑辛素是从Morus alba Linn.分离的去乙烯基化黄酮，具有抗肿瘤，抗氧化，抗菌等各种生物活性。桑辛素可抑制 NF-κB 和 STAT3 的活性。
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62596-29-6 | 98% |
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| BP2467 | 534-67-8 | 98% |
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| BP4191 | 1973415-50-7 | 98% |
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| BPF2207 | 22327-82-8 | 98% |
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| BP1084 |
盐酸黄柏碱
盐酸黄柏碱 是一种口服有效的生物碱。盐酸黄柏碱 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。盐酸黄柏碱 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。盐酸黄柏碱 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。盐酸黄柏碱 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 M
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104112-82-5 | 98% |
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| BP1083 |
黄柏碱
黄柏碱 是一种口服有效的生物碱。黄柏碱 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。黄柏碱 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。黄柏碱 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。黄柏碱 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κ
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6873-13-8 | 98% |
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| BP4108 |
羟基-γ-山椒素
羟基-γ-山椒醇是一种脂肪酰胺。
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78886-66-5 | 98% |
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| BP5289 |
水蓼辣素
水蓼辣素 (Poligodial) 是一种抗真菌 (antifungal) 增强剂。水蓼辣素 是一种倍半萜，具有抗痛觉过敏的作用。
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6754-20-7 | 98% |
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| BP4396 |
管花苷B
管花苷B 是可从 Cistanche salsa 茎中分离出的天然产物，可抑制TNFα 诱导的细胞凋亡。管花苷B 还具有抗氧化活性。
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112516-04-8 | 98% |
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| BP3275 |
去甲络石苷
去甲络石苷 是一种从 Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. 分离出来的木脂素。
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33464-78-7 | 98% |
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| SBP01337 |
去甲络石苷元
去甲络石苷元 ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 分离得到，可诱导 Candida albicans 的凋亡.
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34444-37-6 | 98% |
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| BPF0598 |
络石苷元
络石苷元 ((-)-络石苷元) 是一种 HCV 进入抑制剂，没有基因型特异性，并且具有低细胞毒性。络石苷元 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。络石苷元 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。
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34209-69-3 | 98% |
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