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癌症

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
BP1347	萝卜硫素萝卜硫素是一种具有口服活性的 Keap1/Nrf2/ARE 诱导剂。萝卜硫素能促进肿瘤抑制蛋白的转录，并有效地抑制 HDACs 的活性。萝卜硫素通过激活 Keap1/Nrf2/ARE 途径，以及进一步诱导 HO-1 的表达保护心脏。萝卜硫素通过 AMPK 依赖性信号传导抑制高糖诱导的胰腺癌。萝卜硫素具有抗癌和抗炎活性。	142825-10-3	98%
BP4186	醉茄素A 醉茄素A 是从睡茄中分离到的甾体内酯，可以抑制 NF-kB 的活性，靶作用于波形蛋白 (vimentin)，具有抗炎，抗肿瘤等功效。醉茄素A 是内皮蛋白 C 受体 (EPCR) 脱落的抑制剂。	5119-48-2	98%
BP5849	Soladulcoside A	137031-53-9	98%
SBP03786	甘草黄酮醇甘草黄酮醇是甘草中的一种小型黄酮类化合物，能作为沙门氏菌 T3SS 的抑制剂。	60197-60-6	98%
SBP00929	N-反式阿魏酰酪胺 N-反式阿魏酰酪胺 (N-feruloyltyramine) 是一种生物碱，是一种有效的抗氧化剂。N-反式阿魏酰酪胺可以改善 H2O2 诱导的细胞内 ROS 生成并减少细胞凋亡。N-反式阿魏酰酪胺具有用于氧化应激相关神经退行性疾病和癌症研究的潜力。	66648-43-9	98%
BP2086	瑞鲍迪苷I 瑞鲍迪苷I 是从 S. rebaudiana Morita 中分离出来的一种天然无热量的甜味剂。	1220616-34-1	98%
BP0283	旋覆花内酯旋覆花内酯(旋覆花内酯; Desacetylinulicin)是欧亚旋覆花的提取物，若干生物活性报道。	33620-72-3	98%
BP4207	醉茄内酯A 醉茄内酯A 是一种具有口服活性的可从印度草药 Ashwagandha 中提取得到。醉茄内酯A 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。醉茄内酯A 有抗炎和抗肿瘤活性。醉茄内酯A 可用于神经退行性疾病的研究。	32911-62-9	98%
BPF2775	紫花前胡醇紫花前胡醇是一种有机杂三环化合物，是 7,8-二氢-2H,6H-吡喃并[3,2-g]色烯-2-酮，在 7 位被一个 β-羟基和在 8 位被两个甲基取代。它是从当归的根中分离出来的，已被发现对乙酰胆碱酯酶 (EC 3.1.1.7) 具有显着的抑制活性。它具有代谢物、镇痛剂、抗肿瘤剂和 EC 3.1.1.7（乙酰胆碱酯酶）抑制剂的作用。	23458-02-8	98%
BP0826	卡枯醇卡枯醇是一种天然化合物，具有抗真菌活性。	18607-90-4	98%
BP0179	芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷是一种葡萄糖苷酸，属于黄酮类化合物。	29741-09-1	98%
BP0666	人参皂苷Rg3 20(S)-人参皂苷Rg3 是人参的主要成分。20(S)-人参皂苷Rg3 抑制 Na+ 和 hKv1.4 通道，IC50 分别为 32.2±4.5 和 32.6±2.2 μM。20(S)-人参皂苷Rg3 还抑制 Aβ，NF-κB 活性和 COX-2 表达。	14197-60-5	98%
BPF0784	鸢尾黄素-7-O-木糖基葡萄糖苷鸢尾黄素-7-O-木糖基葡萄糖苷是一种植物异黄酮，最初是从葛根汤干燥的花中分离出来的。	231288-19-0	98%
BP5206	燕麦蒽酰胺B 燕麦蒽酰胺B 是一种单羟基苯甲酸，由阿魏酸的羧基与 2-氨基-5-羟基苯甲酸的氨基缩合而成。它是一种燕麦植物抗毒素，是针对病原体攻击和诱导而产生的。它具有植物抗毒素、抗肿瘤剂和细胞凋亡诱导剂的作用。它是仲甲酰胺、肉桂酰胺的成员、单甲氧基苯、单羟基苯甲酸、酚的成员和氨基苯甲酸。	108605-69-2	98%
BP0081	5,7-二羟基色原酮 5,7-二羟基色酮是色酮的一员。	31721-94-5	98%
BP2319	白藜芦醇-12-C-葡萄糖苷	163527-00-2	98%
BP3299	青阳参苷A	106644-33-1	98%
BP1610	甜菊醇甜菊醇是甜菊糖甙的主要代谢物和 AQP2/CFTR 抑制剂。甜菊醇通过抑制 CFTR 活性、降低 AQP2 的表达以及促进 AQP2、CFTR 降解来减缓肾囊肿生长。甜菊醇可用于多囊肾疾病的研究。	471-80-7	98%
BP4390	3',4',7-三甲基槲皮素 3',4',7-三甲基槲皮素,3',4'-trimethyl ether 是一种三甲氧基黄酮，是槲皮素的 7,3',4'-三甲醚衍生物。它已从 Euodia conusa 中分离出来。它具有代谢物和植物代谢物的作用。它是3'-甲氧基黄酮、三甲氧基黄酮、黄酮醇和二羟基黄酮的成员。它在功能上与槲皮素相关。	6068-80-0	98%
BP4353-1	常山酮常山酮 (RU-19110)，Febrifugine 的衍生物，是一种竞争性的脯氨酰-tRNA 合成酶 (prolyl-tRNA synthetase) 抑制剂，Ki 为 18.3 nM。常山酮是 I 型胶原 (type-I collagen) 合成的特异性抑制剂，并通过抑制 TGF-β 活性可减轻骨关节炎。常山酮也是一种有效的肺血管扩张剂，可激活 Kv 通道并阻断电压门控、受体操作和存储操作的 Ca2+ channels 通道。常山酮具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。	55837-20-2	97%