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TNF

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
BP1260
夏佛塔苷
夏佛塔苷 是在多种中草药(如 Eleusine indica)中发现的黄酮类化合物。夏佛塔苷 抑制 TLR4 和 Myd88 表达。夏佛塔苷 还降低 Drp1 表达和磷酸化,并减少线粒体分裂。
51938-32-0 98% 夏佛塔苷
BP1010
三七皂苷R1
三七皂苷R1 (Sanchinoside R1),是一种从 P. notoginseng 中分离出来的皂苷。三七皂苷R1 具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗凋亡的活性。三七皂苷R1 可提供抗缺血/再灌注 (I/R) 损伤的心脏保护作用。三七皂苷R1 还可以提供神经保护作用。
80418-24-2 98% 三七皂苷R1
BP4145 2566-90-7 二十二碳六烯酸甲酯
BP0635
染料木苷
染料木苷 (染料木苷e) 是一种植物雌激素家族的异黄酮,是一种有效的抗脂肪生成剂。染料木苷通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。
529-59-9 98% 染料木苷
BP0750
次乌头碱
次乌头碱 抑制 KCNH2 电流,IC50 为 8.1 nM,并表现出心脏毒性。次乌头碱 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。次乌头碱 可以用作神经肌肉阻滞剂。次乌头碱 具有口服活性。
6900-87-4 98% 次乌头碱
BP0935
中乌头碱
新乌头碱(中乌头碱)是乌头属植物的主要活性成分,具有多种药学作用。
2752-64-9 98% 中乌头碱
BP2279 83896-44-0 98% 18α-甘草酸
BP3423
白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷
白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷 是一种雌激素阻断剂。白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷-7-O-glucuronide 是一种葡萄糖苷酸,属于黄酮类化合物。
35775-49-6 98% 白杨素-7-O-葡萄糖醛酸苷
BP0961
桑辛素
桑辛素是从Morus alba Linn.分离的去乙烯基化黄酮,具有抗肿瘤,抗氧化,抗菌等各种生物活性。桑辛素可抑制 NF-κB 和 STAT3 的活性。
62596-29-6 98% 桑辛素
BP2467 534-67-8 98% (R)-百脉根苷
BP4191 1973415-50-7 98% 百脉根苷
BPF2207 22327-82-8 98% 桔梗皂苷元
BP1084
盐酸黄柏碱
盐酸黄柏碱 是一种口服有效的生物碱。盐酸黄柏碱 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。盐酸黄柏碱 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。盐酸黄柏碱 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。盐酸黄柏碱 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 M
104112-82-5 98% 盐酸黄柏碱
BP1083
黄柏碱
黄柏碱 是一种口服有效的生物碱。黄柏碱 能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。黄柏碱 通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy),减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。黄柏碱 通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路,可缓解痛风性关节炎。黄柏碱 通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象,从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κ
6873-13-8 98% 黄柏碱
BP4108
羟基-γ-山椒素
羟基-γ-山椒醇是一种脂肪酰胺。
78886-66-5 98% 羟基-γ-山椒素
BP5289
水蓼辣素
水蓼辣素 (Poligodial) 是一种抗真菌 (antifungal) 增强剂。水蓼辣素 是一种倍半萜,具有抗痛觉过敏的作用。
6754-20-7 98% 水蓼辣素
BP3275
去甲络石苷
去甲络石苷 是一种从 Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. 分离出来的木脂素。
33464-78-7 98% 去甲络石苷
SBP01337
去甲络石苷元
去甲络石苷元 ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 分离得到,可诱导 Candida albicans 的凋亡.
34444-37-6 98% 去甲络石苷元
BPF0598
络石苷元
络石苷元 ((-)-络石苷元) 是一种 HCV 进入抑制剂,没有基因型特异性,并且具有低细胞毒性。络石苷元 以剂量依赖性方式抑制 HCVcc 感染和 HCVpp 细胞进入,在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。络石苷元 具有抗病毒、抗炎和镇痛作用。
34209-69-3 98% 络石苷元
BP0964
桑皮苷A
桑皮苷A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。桑皮苷A 可降低 TNF-α,IL-1β 和 IL-6 的表达,抑制 NALP3,caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK,JNK 和 p38 的磷酸化。桑皮苷A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。桑皮苷A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性,IC50 为 53.6 μM。
102841-42-9 98% 桑皮苷A