产品名称: 芹菜素三甲醚
英文名: 4',5,7-Trimethoxyflavone
中文别名: 4',5,7-三甲氧基黄酮
英文别名: Apigenin-4',5,7-trimethyl ether
Cas 号: 5631-70-9
产品编码:BP4183
分子式: C18H16O5
分子量: 312.321
来源:
物理性状:
化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
4',5,7-三甲氧基黄酮的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
57.90
3.09
3.09
0.00
3.48
30.84
高
89.34
2.02
是
否
是
否
有
无
0.6
否
是
否
是
芹菜素三甲醚（4',5,7-三甲氧基黄酮，4',5,7-Trimethoxyflavone，CAS号：5631-70-9）是一种典型的甲氧基化黄酮类化合物，因其独特的化学结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。作为一种天然存在于多种植物中的黄酮醚，芹菜素三甲醚不仅展现出良好的药理活性，还具有较为理想的成药性参数，使其成为潜在的药物开发候选分子。
黄酮类化合物是植物次生代谢产物的重要组成部分，广泛分布于蔬菜、水果、茶叶及中药材中，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤、神经保护等多种生物活性。芹菜素三甲醚作为黄酮类的衍生物，通过甲氧基基团的修饰，显著影响其理化性质和生物活性，尤其在脂溶性和细胞膜通透性方面表现出优势。本文旨在系统综述芹菜素三甲醚的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，并探讨其临床应用前景，以期为其后续研发提供理论基础和研究方向。
芹菜素三甲醚的化学结构基于黄酮骨架，具体为4',5,7-三甲氧基取代的黄酮。其分子式为C18H16O5，分子量为312.3210。结构中三个甲氧基（-OCH3）分别位于黄酮A环的5位和7位，以及B环的4'位，这种取代模式赋予其独特的理化性质。
理化性质方面，芹菜素三甲醚表现出较高的脂溶性，LogP值为3.0945，显示其具有良好的脂溶性和细胞膜穿透能力。极性表面积（TPSA）为57.9 Ų，适中极性有助于其在生物体内的吸收和分布。水溶性较低，仅为0.0024 mg/mL，提示其在水相中的溶解度有限，可能影响其口服生物利用度。值得注意的是，该化合物具有较高的血脑屏障穿透能力，表明其在中枢神经系统疾病的治疗中具有潜在优势。
安全性方面，hERG通道抑制测试结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低；Ames致突变试验值为0.6，提示其遗传毒性风险较小，符合药物安全性需求。
芹菜素三甲醚主要存在于多种药用和食用植物中，尤其是伞形科植物如芹菜（Apium graveolens）、欧芹（Petroselinum crispum）以及部分黄酮类丰富的中药材中。其含量虽不及主要活性成分高，但作为次级代谢物，具有重要的生物学功能。
提取方法通常采用有机溶剂浸提结合色谱分离技术。传统提取多使用甲醇、乙醇或乙酸乙酯作为溶剂，经过超声辅助提取或回流提取以提高提取效率。随后通过硅胶柱层析、高效液相色谱（HPLC）等手段进行纯化分离。近年来，超临界CO2萃取和微波辅助提取技术也被应用于该类黄酮的提取，显著提高了提取效率和纯度，且更符合绿色化学原则。
提取过程中，温度、溶剂极性及pH值对芹菜素三甲醚的稳定性和产率有显著影响。为避免甲氧基基团的脱甲基化及黄酮骨架的降解，提取条件需严格控制，通常建议低温、避光及中性至微酸性环境下操作。
芹菜素三甲醚作为一种多功能黄酮类化合物，已在多种体外和体内模型中显示出丰富的药理活性，涵盖抗炎、抗肿瘤、神经保护、抗氧化及抗微生物等方面。
多项研究表明，芹菜素三甲醚对多种肿瘤细胞系具有抑制作用，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌及前列腺癌等。其机制主要涉及诱导肿瘤细胞凋亡、抑制细胞增殖及阻断肿瘤细胞周期。体外实验中，该化合物能显著降低肿瘤细胞的存活率，且对正常细胞的毒性较低，显示出良好的选择性。
芹菜素三甲醚能够抑制炎症介质的释放，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及一氧化氮（NO）等，减轻炎症反应。其抗炎效果在急性和慢性炎症模型中均有体现，提示其在炎症性疾病如关节炎、炎症性肠病等方面具有潜在应用价值。
由于其良好的血脑屏障穿透性，芹菜素三甲醚在神经系统疾病的研究中备受关注。研究显示，该化合物能够缓解氧化应激、抑制神经炎症及促进神经细胞存活，对帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病具有保护作用。
作为黄酮类化合物，芹菜素三甲醚具备显著的自由基清除能力，能够减少氧化损伤，维护细胞内氧化还原平衡。其抗氧化作用不仅有助于防治慢性疾病，也为其抗炎和神经保护效应提供了分子基础。
初步研究表明，芹菜素三甲醚对多种细菌和真菌表现出一定的抑制作用，尤其对革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性，提示其在抗感染领域的潜在应用。
芹菜素三甲醚的多靶点作用机制是其多种药理效应的基础。通过调控多条信号通路，该化合物实现对细胞功能的综合调节。
NF-κB通路抑制：芹菜素三甲醚能够抑制核因子κB（NF-κB）信号通路的激活，降低炎症因子的表达，发挥抗炎作用。
PI3K/Akt通路调节：该化合物通过调节PI3K/Akt信号通路，促进细胞凋亡及抑制肿瘤细胞增殖。
MAPK通路影响：芹菜素三甲醚调控丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）家族成员的活性，参与细胞应激反应及凋亡过程。
抗氧化相关通路：通过激活Nrf2/ARE信号通路，增强细胞抗氧化防御能力，减轻氧化损伤。
细胞周期调控蛋白：如Cyclin D1、CDK4/6，芹菜素三甲醚通过下调这些蛋白表达，阻断细胞周期进程。
凋亡相关蛋白：调节Bcl-2家族蛋白表达，促进细胞凋亡。
炎症介质：抑制iNOS、COX-2等酶的活性，减少炎症介质生成。
神经保护靶点：调节神经生长因子（NGF）及脑源性神经营养因子（BDNF）表达，促进神经修复。
芹菜素三甲醚在成药性评价中表现出较为理想的特征。其分子量312.3210符合Lipinski规则，LogP为3.0945，显示适中的脂溶性，有利于细胞膜穿透。TPSA为57.9 Ų，表明其极性适中，利于口服吸收。水溶性较低（0.0024 mg/mL）可能限制其口服生物利用度，但通过制剂优化可改善。
血脑屏障透过性高，是其在中枢神经系统疾病治疗中的优势。hERG通道无抑制作用，降低了心脏毒性风险。Ames试验结果表明其遗传毒性风险较低，安全性较好。
药代动力学方面，尽管目前关于芹菜素三甲醚的体内代谢和动力学研究较少，已有数据提示其口服吸收良好，体内分布广泛，尤其在脑组织中浓度较高。代谢途径主要涉及肝脏的氧化和甲基转移反应，排泄主要通过胆汁和尿液。未来需进一步系统研究其药代动力学参数，包括半衰期、生物利用度及代谢产物的活性和毒性。
芹菜素三甲醚凭借其多靶点、多机制的药理活性，展现出广阔的临床应用潜力。特别是在抗肿瘤、抗炎和神经保护领域，具有显著的开发价值。
在抗肿瘤领域，芹菜素三甲醚可作为化疗辅助药物，增强传统药物疗效，降低副作用。其抗炎特性使其在慢性炎症性疾病治疗中具备潜力，尤其是自身免疫疾病和炎症相关代谢病。
由于其良好的血脑屏障穿透性，芹菜素三甲醚在神经退行性疾病如阿尔茨海默病、帕金森病的治疗中具有独特优势。未来结合纳米载体技术和靶向给药策略，有望提升其治疗效果和安全性。
此外，芹菜素三甲醚的抗氧化和抗微生物活性为其在预防慢性疾病和感染性疾病中的应用提供了可能。随着天然产物药物研发的不断推进，芹菜素三甲醚的结构优化、剂型开发及临床前评价将成为研究重点。
未来研究应聚焦于：
芹菜素三甲醚作为一种典型的甲氧基黄酮类天然产物，凭借其独特的化学结构和多样的生物活性，在天然产物药理学领域展现出广阔的研究和应用前景。其良好的成药性参数和安全性为其药物开发奠定了坚实基础。未来通过多学科交叉合作，深入探讨其作用机制和临床应用潜力，有望推动芹菜素三甲醚向新型药物的转化，造福人类健康。
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