您当前的位置：

乳腺癌

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
HY-10219	2'-O-乙酰黄夹苷乙	82145-55-9	98%
HY-10219	莪术呋喃二烯酮呋喃二烯酮是一种香精倍半萜类化合物。	24268-41-5	98%
HY-10219	补骨脂乙素补骨脂乙素 (Corylifolinin) 来源于补骨脂，是一种 Akt 信号通路的有效抑制剂，可诱导人类癌细胞凋亡 (以 IC50 值为 7.92 μM 抑制 OVCAR-8 癌细胞生长)，具有抗癌和抗增殖活性。补骨脂乙素还能诱导 OVCAR-8 细胞中活性氧的产生。	20784-50-3	98%
HY-10219	补骨脂甲素补骨脂甲素是从补骨脂种子中分离到的黄酮类物质，作为植物雌激素激活雌性激素受体 ERα 和 ERβ，EC50 值分别为 320 和 680 nM。	19879-32-4	98%
HY-10219	7-表紫杉醇 7-表紫杉醇是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物，紫杉醇（紫杉醇）是众所周知的天然来源的癌症药物。	105454-04-4	98%
HY-10219	6α-(2-甲基丁酰基)-旋覆花内酯	1260151-65-2	98%
HY-10219	旋覆花素旋覆花素是一种萜内酯。	33627-41-7	98%
HY-10219	鸦胆子素A 鸦胆子素A (Dihydrobrusatol) 是一种天然的苦木素。鸦胆子素A 是一种寄生虫 (parasites)，NF-κB，和 PFKFB4 (Kd: 44 nM) 抑制剂。鸦胆子素A 是一种 P38α MAPK 激活剂。鸦胆子素A 具有抗寄生虫活性。鸦胆子素A 具有抗肿瘤活性并抑制癌细胞迁移。鸦胆子素A 可阻断细胞周期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。鸦胆子素A 可用于寄生虫、胰腺癌和乳腺癌的研究。	25514-31-2	98%
HY-10219	(2"S)-2",3"-二氢迪丽卡黄酮	3035699-17-0	98%
HY-10219	杠柳次苷杠柳次苷是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷，是一种潜在的抗癌化合物。	32476-67-8	98%
HY-10219	文多灵文多灵是一种口服活性长春花生物碱。文多灵可从 Catharanthus roseus 叶片中提取。文多灵对微管蛋白 (tubulin) 的自组装具有弱抑制作用。文多灵缓解凋亡 (Apoptosis)、抑制 p-p65 和 p-ERK。文多灵改善糖尿病、骨质流失、骨关节炎和肾损伤。	2182-14-1	98%
HY-10219	三角叶薯蓣皂苷三角叶薯蓣皂苷是从盾叶薯蓣中得到的甾体皂苷，能够抑制 ERK1/2 和 AKT 的活化，具有抗肿瘤的活性。	55659-75-1	98%
HY-10219	橙桑黄酮橙桑黄酮 (NSC 5113) 为 HDAC 和 mTOR 的抑制剂，IC50 值分别为 1.05 μM 和 6.2 µM。	572-03-2	98%
HY-10219	大波斯菊苷; 芹菜素-7-O-葡糖苷大波斯菊苷; 芹菜素-7-O-葡糖苷是一种糖基氧基黄酮，是在第 7 位通过糖苷键被 β-D-吡喃葡萄糖基部分取代的芹菜素。它具有代谢物、抗菌剂和非甾体抗炎药的作用。它是一种β-D-葡萄糖苷、一种二羟基黄酮、一种糖基氧基黄酮和一种单糖衍生物。它在功能上与芹菜素相关。它是芹菜素 7-O-β-D-葡萄糖苷(1-) 的共轭酸。	578-74-5	98%
HY-10219	短小舌根草苷	126722-26-7	98%
HY-10219	西红花苷V 西红花苷E (西红花苷E I) 是一种具有口服活性的可从 Crocus sativus 柱头中分离出的天然产物。西红花苷E通过 JAK 通路抑制肿瘤细胞增殖，促进细胞凋亡。西红花苷E 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。	58050-17-2	98%
HY-10219	(R,S)-告依春 5-乙烯基-1,3-恶唑烷-2-硫酮是恶唑烷类的一员，1,3-恶唑烷在2位和5位分别被亚硫基和乙烯基取代。它是恶唑烷和烯属化合物的成员。	13190-34-6	98%
HY-10219	槲皮素-3-龙胆二糖苷槲皮素-3-龙胆二糖苷是一种黄酮类化合物和芳香化酶抑制剂，Ki 为 46.77 nM。槲皮素-3-龙胆二糖苷也是醛糖还原酶 (AR) 和晚期糖基化 (AGE) 终产物形成的抑制剂，IC50 分别为 10.60 和 109.46 μM。槲皮素-3-龙胆二糖苷可用于乳腺癌、糖尿病及其并发症的研究。	7431-83-6	98%
HY-10219	欧夹竹桃苷乙欧夹竹桃苷乙是在夹竹桃中发现的天然类固醇。	35109-93-4	98%
HY-10219	氯化白屈菜红碱氯化白屈菜红碱是一种有效，可渗透细胞的蛋白酶 C (protein kinase C) 抑制剂，能够抑制 PKC 活性，IC50 值为 660 nM。氯化白屈菜红碱抑制 Bcl-XL-Bak BH3 肽结合，IC50 为 1.5 μM，并从 Bcl-XL 取代了 Bax。氯化白屈菜红碱诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。	3895-92-9	98%

乳腺癌

在线咨询