| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
|---|---|---|---|---|
| BP0657 |
人参皂苷Rb1
人参皂苷Rb1 是中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。人参皂苷Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
|
41753-43-9 | 98% |
|
| BP0910 |
羟基积雪草酸
羟基积雪草酸 分离自积雪草(伞形科)。羟基积雪草酸 具有 iNOS,COX-2,TNF-α,IL-1beta 和 IL-6 抑制作用,可通过在 RAW 264.7 巨噬细胞中下调 NF-κB 激活而具有抗炎作用。
|
18449-41-7 | 98% |
|
| BP0911 |
羟基积雪草苷
羟基积雪草苷是一个从积雪草中分离出来的五环三萜,具有口服有效性,具有抗炎,抗氧化,抗凋亡和抗自噬的特性。羟基积雪草苷 可以抑制 p38 MAPK 和 NF-kB 活性,表现出抗凋亡的特性;可以刺激 Nrf2 的表达,降低神经毒性。羟基积雪草苷 还可以被用于研究内分泌疾病,心血管疾病,皮肤病等其它疾病。
|
34540-22-2 | 98%/80% |
|
| BP0134 |
芍药内酯苷
芍药内酯苷是一种单萜糖苷,分子式为 C23H28O11,最初从芍药的根中分离出来。它具有神经保护剂和植物代谢物的作用。它是β-D-葡萄糖苷、仲醇、桥联化合物、苯甲酸酯、γ-内酯和单萜糖苷。
芍药内酯苷具有抗炎和类抗抑郁作用。它可能减少或预防骨质疏松症中的成骨细胞退化,并在骨髓抑制小鼠模型中促进骨髓造血功能的恢复,同时对原代海马细胞具有神经保护作用,可抵御β-淀粉样蛋白诱导的毒性。
芍药内酯苷是一种可穿透血脑屏障的具有神经保护作用的单萜糖苷。Albiflorin 还具有抗炎,抗氧化和缓解疼痛作用。
|
39011-90-0 | 98% |
|
| BP0822 |
山柰酚-3-O-槐糖苷
山柰酚-3-O-槐糖苷 是一种具有口服活性的 Kaempferol 的衍生物。山柰酚-3-O-槐糖苷 具有抗炎、镇痛和抗抑郁的作用。山柰酚-3-O-槐糖苷 是 HMGB1 (High mobility group box 1) 的细胞表面受体 toll 样受体 (TLR) 2/4 的抑制剂,也可以通过阻止 NF-κB 的表达激活和 TNF-α 的产生而发挥抗炎作用。山柰酚-3-O-槐糖苷 通过结合 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 促进脑源性神经营养因子 (BDNF) 的产生和自噬增强,发挥抗抑郁作用。
|
19895-95-5 | 98% |
|
| BP5448 | 83864-78-2 | 98% |
|
|
| BP2082 |
亥茅酚
亥茅酚 是从 Saposhnikovia divaricata 中分离出的一种色酮。亥茅酚 对环加氧酶 (COX)-1 和 COX-2 的活性具有明显的抑制能力,其 IC50 值分别为 0.30、0.57 mM,并且具有有效抗炎作用,可用于缓解疼痛的研究。
|
735-46-6 | 98% |
|
| BP1842 |
羊毛甾醇
羊毛甾醇 是胆固醇合成的中间产物,羊毛甾醇 可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。羊毛甾醇 抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。
|
79-63-0 | 98% |
|
| BP0733 |
异荭草苷
异荭草素是一种黄酮 C-糖苷,由 6 位具有 β-D-葡萄糖基残基的木犀草素组成。它具有抗肿瘤剂和自由基清除剂的作用。它是一种四羟基黄酮和黄酮C-糖苷。它在功能上与木犀草素有关。它是异荭草素(1-)的共轭酸。
|
4261-42-1 | 98% |
|
| BP4380 |
芒籽宁
芒籽宁 (Atherospermine) 是一种天然的生物碱。芒籽宁 在体外表现出抗疟原虫活性,其 IC50 值为 5.80 μM。芒籽宁 是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。芒籽宁 具有 DPPH 自由基清除活性,其 IC50 值为 29.56 μg/mL。芒籽宁 对气管有非特异性的弛缓作用。
|
5531-98-6 | 98% |
|
| BP4807 |
土莫酸
土莫酸 是一种三萜类物质,可抑制 KLK5 蛋白酶活性 (IC50=14.84 μM)。土莫酸 在体外抑制角质形成细胞中 LL-37 的蛋白水解过程 (≤10 μM)。
|
508-24-7 | 98% |
|
| BP0593 |
佛司可林
佛司可林 (Coleonol) 是一种有效的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 激活剂,对于 I 型腺苷酸环化酶,IC50 为 41 nM,EC50 为 0.5 μM。佛司可林 也是一种细胞内 cAMP 形成的诱导剂。佛司可林 诱导多种细胞类型的分化并激活孕烷 X 受体 (PXR) 和 FXR。佛司可林 对心脏产生正性肌力作用,并具有血小板抗凝集和降压作用。佛司可林 也可诱导细胞自噬 (autophagy)。
|
66575-29-9 | 98% |
|
| BP3331 |
伪异沙蟾毒精
伪异沙蟾毒精(伪异沙蟾毒精)是蟾蜍毒素提取物,未知活性背景。
|
17008-69-4 | 98% |
|
| BP4774 |
灵芝内酯A
灵芝内酯A 是一种三萜类化合物。灵芝内酯A 对 EBV 早期抗原有弱抑制作用。
|
173268-82-1 | 98% |
|
| BP1436 | 865-21-4 |
|
||
| BP4145 | 2566-90-7 | 98% |
|
|
| BP0676 |
萝卜硫苷
萝卜硫苷 是存在于十字花科蔬菜中的硫代葡萄糖苷,是 Nrf2 诱导剂 sulforaphane 的前体,后者具有抗氧化、抗炎、抗癌的作用。
|
21414-41-5 | 98% |
|
| BP0317 |
鼠尾草酚
鼠尾草酚 是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂,可用于胃癌相关研究,其 IC50 值约为 5.5 μM。鼠尾草酚 是一种 Nrf2 激活剂,增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。
|
5957-80-2 | 98% |
|
| BP3275 |
去甲络石苷
去甲络石苷 是一种从 Trachelospermum jasminoides (Lindl.) Lem. 分离出来的木脂素。
|
33464-78-7 | 98% |
|
| BP0554 |
圣草次苷
圣草次苷 是一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物,它是一种强效的抗氧化剂。圣草次苷 通过上调 p53,cyclin A,cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞,从而抑制肝癌细胞的增殖。圣草次苷 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
|
13463-28-0 | 98% |
|