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ESR1

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
BP1842	羊毛甾醇羊毛甾醇是胆固醇合成的中间产物，羊毛甾醇可诱导胆固醇合成的速率控制酶 HMG-CoA 还原酶的泛素化和降解。羊毛甾醇抑制与神经退行性疾病相关的错误折叠蛋白的聚集和细胞毒性。	79-63-0	98%
BP4785	7,4'-二羟基高异黄烷	148462-00-4	98%
BP0244	雏菊叶龙胆酮雏菊叶龙胆酮是从獐牙菜的茎中提取的一种山酮 (xanthone) 化合物，具有保肝、降血糖、抗氧化、抗炎、抗肿瘤作用。雏菊叶龙胆酮能作为病毒蛋白 R (Vpr) 的抑制剂。	2798-25-6	98%
BP0078	牡荆素葡萄糖苷牡荆素葡萄糖苷是一种 C-糖基化合物，属于黄酮类化合物。	178468-00-3	98%
BP0385	沙苑子苷A 沙苑子苷A是从中药沙苑子中发现的黄酮类化合物。	116183-66-5	98%
BP1387	茶黄素-3-没食子酸酯茶黄素-3-没食子酸酯是一种红茶茶黄素单体，具有抗 uvb 损伤活性，抑制细胞凋亡和坏死。茶黄素-3-没食子酸酯充当促氧化剂并在癌细胞中诱导氧化应激，可抑制黄嘌呤氧化酶 (OX)，IC50 为 7.6 μM。	30462-34-1	98%
BP0343	菊苣酸菊苣酸 (Cichoric acid) 是一种口服有效的二咖啡基酒石酸，可以诱导活性氧 (ROS) 的产生。菊苣酸抑制细胞活力，并通过 ROS 介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导 3T3-L1 前脂肪细胞中的线粒体依赖性细胞凋亡。菊苣酸增加葡萄糖摄取，改善胰岛素抵抗，并减轻氨基葡萄糖诱导的炎症。菊苣酸具有抗糖尿病和抗氧化、抗炎作用。	70831-56-0	98%
BP1394	知母皂苷A1 知母皂苷A1 是一种天然甾体皂苷，是一种 5-脂氧合酶 (5-LO)、COX-2 和二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，IC50 分别为 3.29 µM、36.43 µM 和 33.25 µM。	68422-00-4	98%
BP2174	西红花苷V 西红花苷E (西红花苷E I) 是一种具有口服活性的可从 Crocus sativus 柱头中分离出的天然产物。西红花苷E通过 JAK 通路抑制肿瘤细胞增殖，促进细胞凋亡。西红花苷E 具有抗炎、抗氧化和抗肿瘤活性。	58050-17-2	98%
BP3057	3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸 3-乙酰基-11-酮-β-乳香酸是一种三萜类化合物。	67416-61-9	98%
BP0878	紫草酸紫草酸 ((+)-紫草酸) 是从丹参中分离出的一种植物来源的多环酚类羧酸，对 CCl4 诱导的急性和体外肝损伤具有抗氧化和保肝活性。	28831-65-4	98%
BP0397	补骨脂异黄酮A 补骨脂异黄酮A 能够抑制IL-6 诱导的 STAT3 的激活和磷酸化，其IC50 值为0.81 μM。	775351-88-7	98%
BP0639	老鹳草素老鹳草素是具有抗肿瘤、抗炎、抗高血糖活性的、肿瘤坏死因子α (TNF-α) 的释放抑制剂，其 IC50 值为 43 μM。	60976-49-0	98%
BP4006	甘草黄酮A 甘草黄酮A 是从甘草根中得到的黄酮类化合物，抑制酪氨酸磷酸酶 1B (PTP1B) 的活性，IC50 值为 54.5 μM。	61153-77-3	98%
BP1323	澳洲茄碱澳洲茄碱是一种可从茄属植物中提取的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，具有抗感染、抗癌、促进神经发生等作用。澳洲茄碱通过抑制 GPX4 来诱导谷胱甘肽氧化还原系统的破坏，促进肝癌细胞铁死亡，可用于癌症研究。	19121-58-5	98%
BP1369	鸢尾黄素鸢尾黄素是一种植物异黄酮，最初是从葛根汤干燥的花中分离出来的。鸢尾皂甙元是一种甲氧基异黄酮，是在6位上被甲氧基取代并在5、7和4'位分别被羟基取代的异黄酮。它具有抗炎剂和植物代谢物的作用。它是一种甲氧基异黄酮，7-羟基异黄酮的成员。它在功能上与异黄酮相关。	548-77-6	98%
BP3036	5-甲基-7-甲氧基异黄酮 5-甲基-7-甲氧基异黄酮是一种具有再生髓鞘 (remyelinating) 活性的口服抗氧化剂 (anti-oxidant)。5-甲基-7-甲氧基异黄酮抑制酶芳香化酶 (aromatase)，干扰睾酮的正常代谢途径。5-甲基-7-甲氧基异黄酮是一种非甾体合成代谢异黄酮，用作合成代谢剂 (anabolic agent)。5-甲基-7-甲氧基异黄酮比 Ipriflavone (HY-N0094) 表现出更好的肌肉质量和耐力增强能力。5-甲基-7-甲氧基异黄酮除维持低胆固醇水平外，还可用于减脂。5-	82517-12-2	98%
BP3070	脱水淫羊藿素	38226-86-7	98%
BP1069	柳穿鱼黄素柳穿鱼黄素是一种具有口服活性的 COX-2/5-LOX 双重抑制剂，具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和神经保护活性。柳穿鱼黄素通过 NFκB 和 MAPK 通路发挥星形胶质细胞炎症具有神经保护和抗炎作用。柳穿鱼黄素可抑制 LPS 诱导的 ERK1/2、NFκB 和 p38MAPK 磷酸化，直接抑制 COX-2、5-LOX 和 HIF-1α 的酶活性或结合作用，并降低 XIAP 水平。柳穿鱼黄素可修饰 Keap1 以促进 Nrf2 的核蓄积，诱导 ARE 介导的抗氧化酶表达，且具有直接的自由基清除能力。柳穿	520-12-7	98%
BP0135	环氧泽泻烯环氧泽泻烯对卡巴胆碱诱导的离体膀胱平滑肌收缩具有抑制作用；它在HeLa细胞中显示出细胞生长抑制作用，揭示了其在病毒抑制鸡尾酒中的潜在用途。环氧泽泻烯对高浓度KCl诱导的血管收缩具有抑制作用；它还显示出对III型过敏模型中大鼠直接被动Arthus反应（DPAR）的抑制作用。环氧泽泻烯是一种天然化合物。	87701-68-6	98%