产品名称: 大豆苷元二甲醚
英文名: 7,4'-Di-O-methyldaidzein
中文别名: 4',7-二甲氧基异黄酮
英文别名: 4',7-Dimethoxyisoflavone
Cas 号: 1157-39-7
产品编码:BP3719
分子式: C17H14O4
分子量: 282.295
来源: 7-O-Methylformononetin; Di-O-methyldaidzein; Dimethoxydaidzein;Formononetin 7-O-methyl ether
物理性状:
化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
大豆苷元二甲醚的HPLC图谱
大豆苷元二甲醚的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
48.67
3.03
3.03
0.00
4.88
54.09
高
90.66
1.85
是
否
是
否
有
有
2.4
否
是
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否
大豆苷元二甲醚（7,4'-Di-O-methyldaidzein，CAS号1157-39-7）是一种天然存在的甲氧基异黄酮类化合物，属于大豆异黄酮的衍生物。异黄酮作为植物雌激素的代表性成分，在调节人体内分泌、抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多方面展现出显著的生物活性，因而受到药理学和天然产物化学领域的广泛关注。大豆苷元二甲醚因其独特的甲氧基取代结构，不仅在化学性质上表现出较高的稳定性，同时在生物活性和药代动力学特性上也显示出与非甲氧基异黄酮不同的优势。
近年来，随着对雌激素受体调节机制的深入研究，大豆苷元二甲醚在调控雌激素相关疾病如乳腺癌、骨质疏松、代谢综合征及神经退行性疾病中的潜在应用价值逐渐凸显。其作用靶点涵盖了多种与雌激素调节相关的关键蛋白，包括雌激素受体α（ESR1）、雌激素受体β（ESR2）、性激素结合球蛋白（SHBG）、芳香化酶（CYP19A1）、雄激素受体（AR）、孕激素受体（PGR）、促卵泡激素受体（FSHR）及促黄体生成激素β亚单位（LHB）等，显示出复杂且多样的调控网络。
本文将系统综述大豆苷元二甲醚的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，结合其在临床应用中的潜力与挑战，旨在为该天然产物的进一步研究和开发提供全面的学术参考。
大豆苷元二甲醚的分子式为C17H14O4，分子量为282.2950，属于异黄酮类化合物中的甲氧基衍生物。其结构特点是在大豆苷元（daidzein）分子的7位和4'位羟基被甲氧基取代，形成7,4'-二甲氧基异黄酮。该结构的甲氧基取代不仅影响了分子的极性和疏水性，还显著改变了其与生物靶点的结合亲和力和代谢稳定性。
理化性质方面，大豆苷元二甲醚的LogP值为3.0272，表明其具有适中的脂溶性，利于细胞膜穿透和体内分布。其拓扑极性表面积（TPSA）为48.67 Ų，属于中等极性分子，支持其在生物体内的良好渗透能力。水溶性较低（0.0028 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，可能需要通过药物制剂技术改善其生物利用度。血脑屏障渗透性高，暗示其在中枢神经系统疾病中的潜在应用价值。hERG通道抑制实验结果为阴性，显示其心脏毒性风险较低。Ames试验值为2.4，提示其基因毒性风险较低，具备较好的安全性基础。
化学结构的甲氧基修饰不仅增强了分子的稳定性，减少了酚羟基的氧化敏感性，同时可能通过改变分子构象和电子分布，影响其与受体结合的模式和亲和力，为其多靶点作用机制提供了结构基础。
大豆苷元二甲醚主要存在于大豆（Glycine max）及其相关制品中，是大豆异黄酮类化合物的甲氧基衍生物之一。大豆作为重要的农作物，其种子和发酵制品中富含多种异黄酮成分，包括大豆苷元、染料木黄酮及其甲氧基衍生物。大豆苷元二甲醚虽含量相对较低，但其独特的生物活性使其成为研究重点。
传统的提取方法主要采用有机溶剂浸提，如乙醇、甲醇或乙酸乙酯，结合超声辅助提取、回流提取等技术，能够有效从大豆粉末或发酵产物中分离出异黄酮类成分。随后通过液-液分配、硅胶柱层析、高效液相色谱（HPLC）等手段，进一步纯化得到高纯度的大豆苷元二甲醚。
近年来，绿色提取技术如超临界CO2萃取、微波辅助提取以及膜分离技术等也被应用于该化合物的提取，显著提高了提取效率和纯度，同时减少了有机溶剂的使用，符合现代天然产物提取的可持续发展趋势。
发酵工艺亦被证明能够促进大豆苷元二甲醚的生成，某些微生物如曲霉菌属通过甲基化酶的作用，将大豆苷元转化为其甲氧基衍生物，提升其含量和生物活性。这为工业化生产和功能性食品开发提供了新的思路。
大豆苷元二甲醚作为甲氧基异黄酮，表现出多种显著的药理活性，主要集中在调节内分泌系统、抗氧化、抗炎及抗肿瘤等方面。
大豆苷元二甲醚通过与雌激素受体（ER）亚型ESR1和ESR2结合，表现出选择性调节作用。研究表明，该化合物对ESR2具有较高亲和力，能够模拟天然雌激素的部分生理功能，调节雌激素信号通路，进而影响细胞增殖、分化及凋亡过程。其对SHBG的调控作用，有助于调节血液中游离雌激素水平，维持内分泌平衡。
此外，大豆苷元二甲醚对芳香化酶（CYP19A1）的抑制作用，减少了雄激素向雌激素的转化，可能在激素依赖性肿瘤如乳腺癌的防治中发挥重要作用。其对雄激素受体（AR）和孕激素受体（PGR）的调节，进一步丰富了其在性激素相关疾病中的应用潜力。
大豆苷元二甲醚具有较强的自由基清除能力，能够抑制氧化应激相关的细胞损伤。其结构中的甲氧基基团通过电子给予效应，增强了对活性氧（ROS）和氮自由基的捕获能力，减轻细胞膜脂质过氧化和DNA损伤。
在炎症模型中，该化合物能够下调促炎因子如TNF-α、IL-6和IL-1β的表达，抑制NF-κB信号通路的激活，发挥显著的抗炎效果。这一特性使其在慢性炎症性疾病及神经炎症中的应用前景被广泛关注。
体外和体内研究均显示，大豆苷元二甲醚能够抑制多种肿瘤细胞的增殖，诱导细胞周期停滞和凋亡。其作用机制涉及调节细胞周期蛋白、激活凋亡相关蛋白（如caspase家族）、抑制肿瘤相关信号通路（如PI3K/Akt、MAPK）等。特别是在乳腺癌和前列腺癌模型中，该化合物通过调节雌激素和雄激素受体信号，展现出良好的抗肿瘤潜力。
鉴于其良好的血脑屏障渗透性，大豆苷元二甲醚在神经退行性疾病中的研究逐渐增多。其抗氧化和抗炎特性有助于减轻神经元损伤，改善认知功能障碍。部分研究表明，该化合物可通过调节神经递质及神经营养因子，促进神经再生和功能恢复。
大豆苷元二甲醚的药理作用依赖于其与多种分子靶点的相互作用，形成复杂的信号调控网络。
作为植物雌激素，大豆苷元二甲醚通过与ERα（ESR1）和ERβ（ESR2）结合，激活或抑制下游基因表达。其对ERβ的偏好性结合有助于发挥抗增殖和抗炎作用，减轻激素依赖性疾病的风险。该作用机制涉及受体构象变化、共激活因子招募及转录调控。
SHBG调节血浆中游离性激素的水平，影响激素的生物利用度。大豆苷元二甲醚能够调节SHBG的表达或结合能力，间接调控雌激素和雄激素的活性，维持内分泌稳态。
CYP19A1催化雄激素向雌激素的转化，是激素依赖性肿瘤的重要靶点。大豆苷元二甲醚通过抑制芳香化酶活性，降低雌激素合成，减少激素刺激，发挥抗肿瘤作用。
该化合物对AR和PGR的调节作用，影响雄激素和孕激素信号通路，参与性激素相关生理和病理过程，尤其在前列腺疾病和月经周期调节中具有潜在价值。
FSHR和LHB是调节生殖功能的重要受体和激素亚单位。大豆苷元二甲醚通过调节这些靶点，可能影响卵泡发育和黄体功能，具有调节生殖内分泌的潜力。
大豆苷元二甲醚的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力。
药代动力学方面，现有研究表明大豆苷元二甲醚口服后吸收迅速，体内分布广泛，尤其在脑组织中浓度较高。其代谢主要通过肝脏的相I和相II酶系，包括羟基化和甲基化反应，生成多种代谢产物。排泄途径主要为胆汁和尿液。代谢稳定性较好，半衰期适中，支持其作为口服药物的开发。
然而，由于水溶性较低，其生物利用度受限，未来需通过纳米载体、固体分散体等现代制剂技术改善吸收性能。此外，系统的毒理学评价和药代动力学研究仍需进一步完善，以确保其临床应用的安全性和有效性。
大豆苷元二甲醚凭借其独特的结构和多靶点调控能力，在多种疾病领域展现出广阔的临床应用前景。
在乳腺癌、前列腺癌等激素依赖性肿瘤的预防和辅助治疗中，大豆苷元二甲醚通过调节雌激素和雄激素受体信号，抑制肿瘤细胞增殖，具有潜在的抗肿瘤作用。其对芳香化酶的抑制作用为激素水平调控提供了新的治疗策略。
此外，在骨质疏松、绝经期综合征等妇女健康问题中，该化合物通过模拟雌激素活性，改善骨密度和缓解更年期症状，具有良好的应用潜力。
其高血脑屏障渗透性及抗氧化、抗炎特性使其在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的防治中备受关注。未来通过临床试验验证其神经保护作用，将为天然产物治疗神经疾病开辟新途径。
大豆苷元二甲醚对脂质代谢和炎症反应的调节，有助于改善代谢综合征相关的高血脂、高血糖及动脉粥样硬化，具有潜在的心血管保护作用。
鉴于其天然来源和安全性优势，大豆苷元二甲醚可作为功能性食品成分或营养补充剂，辅助调节内分泌和改善健康状态，满足消费者对天然健康产品的需求。
尽管大豆苷元二甲醚展现出多方面的生物活性和良好的成药性，但其临床转化仍面临诸多挑战，包括水溶性差导致的生物利用度低、体内代谢途径复杂、缺乏系统的临床安全性和有效性数据等。未来研究需聚焦于：
通过多学科协同创新，大豆苷元二甲醚有望成为天然产物药物开发中的重要候选分子。
大豆苷元二甲醚作为一种典型的甲氧基异黄酮，凭借其独特的化学结构和多靶点调控能力，在调节雌激素相关疾病、抗氧化抗炎、抗肿瘤及神经保护等方面表现出广泛的药理活性。其良好的成药性参数和安全性基础为临床应用奠定了坚实的基础。
未来，结合现代药物化学、分子生物学和制剂科学的进步，对大豆苷元二甲醚的深入研究将推动其从实验室走向临床，满足人类健康需求。天然产物作为新药开发的重要资源，大豆苷元二甲醚的研究不仅丰富了异黄酮类化合物的药理学知识体系，也为天然产物药理学领域的发展提供了宝贵的范例和启示。
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