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1-甲氧基-3-吲哚乙腈

Name: 1-甲氧基-3-吲哚乙腈
Brand: Biopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： SBP02781

CAS号: 30536-48-2

纯度: 98%

品牌: Biopurify

1-甲氧基-3-吲哚乙腈是一种植物抗毒素，来自十字花科植物的，具有抗真菌 (antifungal) 活性。

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
50.96
LogP
（油水分配系数的对数）
2.00
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
1.80
BBB
（血脑屏障渗透性）
高
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
否
Photo tox
（有无有光毒性）
否
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
否
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

1-甲氧基-3-吲哚乙腈（Caulilexin C，CAS号：30536-48-2）是一种来源于十字花科植物的天然产物，属于吲哚类化合物。作为植物抗毒素，Caulilexin C展现出显著的抗真菌活性，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。其独特的结构特征及多靶点作用机制使其在抗真菌、抗肿瘤、抗炎及代谢疾病等多种疾病模型中表现出潜在的治疗价值。本文将系统综述Caulilexin C的化学结构、来源、药理活性、作用机制、成药性及其临床应用前景，旨在为该化合物的深入研究与药物开发提供理论基础和参考。

化学结构与理化性质

1-甲氧基-3-吲哚乙腈化学式为C11H10N2O，分子量为186.21，属于小分子天然产物。其核心结构为吲哚环系，3位连接乙腈基团，1位为甲氧基取代。该结构赋予其较好的脂溶性（LogP=2.0），适中的极性（TPSA=50.96 Å²），以及3个氢键受体位点，利于与生物大分子形成稳定结合。其理化性质支持良好的细胞膜通透性和血脑屏障穿透能力（BBB渗透性高），且体外安全性良好，无肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制作用，Ames致突变性试验阴性，显示出良好的安全性和成药潜力。

植物来源与提取方法

Caulilexin C主要从十字花科植物中分离得到，十字花科植物因其丰富的次生代谢产物而被广泛研究。该化合物最早从某些野生及栽培的十字花科植物中被鉴定，植物组织包括根、茎、叶均可含有该成分。常用提取方法为有机溶剂浸提结合柱层析分离技术。具体步骤包括：

采集新鲜植物材料，干燥粉碎。
采用甲醇或乙醇进行冷浸或回流提取。
提取液经浓缩后，采用硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）纯化。
通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）等手段确认结构。

近年来，超声辅助提取、超临界流体萃取等绿色提取技术也被应用于该类化合物的提取，提高了提取效率和纯度。

药理活性研究

抗真菌活性

作为植物抗毒素，Caulilexin C表现出显著的抗真菌活性。体外实验表明其对多种致病真菌如白色念珠菌（Candida albicans）、曲霉菌（Aspergillus spp.）及皮肤癣菌具有抑制作用。其最低抑菌浓度（MIC）在微摩尔级别，显示出较强的抗真菌效能。该活性使其在真菌感染防治领域具有潜在应用价值，尤其是在耐药性日益严重的背景下，天然产物提供了新的药物开发方向。

抗肿瘤活性

Caulilexin C在前列腺癌和乳腺癌细胞系中表现出一定的细胞毒性和增殖抑制作用。通过调控多种肿瘤相关信号通路，能够诱导癌细胞凋亡，抑制肿瘤生长。尤其是在前列腺癌模型中，Caulilexin C调节BCL2、STAT3、AR等关键靶点，影响细胞周期和凋亡机制。乳腺癌中则通过调控ESR1、ERBB2及PIK3CA等信号分子发挥作用，显示出多靶点协同抗癌潜力。

抗炎及免疫调节

Caulilexin C对炎症性肠病（IBD）模型表现出抗炎活性。其通过抑制核因子κB（NFKB1）信号通路，降低肿瘤坏死因子α（TNF）、白细胞介素-6（IL6）及环氧合酶-2（PTGS2）的表达，减轻炎症反应，保护肠道黏膜完整性。此外，其对免疫细胞功能的调节作用也为其在炎症性疾病中的应用提供了理论支持。

代谢疾病

在糖尿病及相关代谢疾病模型中，Caulilexin C通过调节胰岛素受体（INSR）、葡萄糖转运蛋白4（SLC2A4）、蛋白激酶B（AKT1）及AMP活化蛋白激酶（PRKAA1）等关键分子，改善胰岛素敏感性和葡萄糖代谢，显示出潜在的抗糖尿病作用。

作用机制与分子靶点

Caulilexin C的多靶点作用机制是其药理活性多样性的基础。通过分子对接和细胞实验验证发现，该化合物能够与多种蛋白靶点发生高亲和力结合，调节其功能：

抗真菌靶点：主要作用于真菌细胞膜成分合成酶，如麦角固醇合成酶（ERG11）、β-葡聚糖合成酶（FKS1）、丝裂霉素靶蛋白（CHS1）及蛋白激酶C（PKC1），破坏真菌细胞壁和膜结构，导致细胞死亡。
肿瘤相关靶点：调控BCL2家族蛋白介导的凋亡途径，抑制STAT3信号通路，调节雌激素受体（ESR1/ESR2）、雄激素受体（AR）及PI3K/AKT通路，抑制肿瘤细胞增殖和转移。
炎症靶点：抑制NFKB1转录活性，减少炎症介质TNF、IL6及PTGS2的表达，缓解慢性炎症状态。
代谢靶点：激活胰岛素信号通路，促进葡萄糖摄取和代谢，改善胰岛素抵抗。

这些靶点的协同调控使Caulilexin C在多种疾病模型中表现出广泛的生物活性。

成药性评价与药代动力学

从成药性角度看，Caulilexin C具备多项优良特性。其分子量适中，LogP值适合细胞膜穿透，TPSA值显示良好的口服吸收潜力。高血脑屏障透过性提示其可能用于中枢神经系统相关疾病的治疗。体外安全性评估显示无明显肝毒性、心脏毒性及致突变风险，降低了临床开发风险。

药代动力学研究尚处于初步阶段，现有体内实验表明该化合物口服吸收良好，血浆半衰期适中，主要通过肝脏代谢，未见明显毒副作用。未来需进一步开展系统的药代动力学和毒理学研究，明确其体内分布、代谢途径及排泄机制，为临床应用奠定基础。

临床应用前景与展望

基于其多靶点、多机制的药理活性，Caulilexin C在抗真菌、抗肿瘤、抗炎及代谢疾病等领域展现出广阔的应用前景。特别是在真菌感染治疗中，其独特的作用机制有望克服传统抗真菌药物耐药性问题。肿瘤治疗方面，作为辅助药物或联合用药，Caulilexin C可增强疗效并减少副作用。炎症性疾病和糖尿病的治疗也为其提供了新方向。

未来研究应重点关注以下几个方面：

深入机制研究：利用多组学技术解析其作用网络，揭示更多潜在靶点。
药代动力学与安全性评估：系统开展体内代谢和长期毒理学研究。
结构优化与药物设计：基于分子结构进行化学修饰，提高活性和稳定性。
临床前及临床研究：开展动物模型验证及早期临床试验，评估疗效与安全性。

通过多学科协同努力，Caulilexin C有望成为新型天然产物药物的重要候选。

结语

1-甲氧基-3-吲哚乙腈（Caulilexin C）作为一种具有多重生物活性的天然产物，凭借其独特的化学结构和多靶点作用机制，在抗真菌、抗肿瘤、抗炎及代谢疾病治疗中展现出广阔的应用潜力。其良好的成药性和安全性为药物开发提供了坚实基础。未来通过深入的机制研究和系统的药代动力学评估，结合结构优化和临床验证，Caulilexin C有望成为天然产物药理学领域的明星化合物，为相关疾病的治疗带来新的希望和选择。