产品名称: 8-O-乙基-14-苯甲酰乌头原碱
英文名: Spicatine A
中文别名:
英文别名: 8-O-Ethylbenzoylaconine；8-O-Ethyl-14-benzoylaconine
Cas 号: 124256-81-1
产品编码:BP5200
分子式: C34H49NO10
分子量: 631.763
来源: 乌头
化合物类型: 生物碱类(Alkaloids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
136.38
2.27
2.16
0.18
1.48
7.04
低
70.50
7.26
否
否
是
否
无
无
0.3
是
否
是
是
8-O-乙基-14-苯甲酰乌头原碱（Spicatine A，CAS号：124256-81-1）是一种来源于乌头属植物的天然生物碱，近年来因其显著的镇痛活性而受到药理学界的广泛关注。作为一种复杂的生物碱衍生物，Spicatine A在传统中药材中具有一定的药用价值，其独特的化学结构赋予了其多靶点作用的潜力。镇痛作为临床常见且复杂的治疗需求，涉及多种受体和通路的调控，天然产物因其结构多样性和生物活性复杂性成为新型镇痛药物开发的重要资源。本文系统综述了Spicatine A的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，并展望其临床应用潜力，旨在为该天然产物的深入研究和药物开发提供理论依据和参考。
Spicatine A是一种具有复杂多环结构的生物碱，其分子量为631.7630，分子式复杂，包含多个芳香环及酯基团。其化学名称“8-O-乙基-14-苯甲酰乌头原碱”反映了其分子中关键的乙基和苯甲酰修饰基团。结构上的这些修饰不仅影响其分子疏水性和极性，还对其与生物靶点的结合亲和力起到决定性作用。
理化性质方面，Spicatine A的LogP值为2.2721，显示其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透但不至于过度疏水而导致生物利用度降低。其极性表面积（TPSA）为136.38 Ų，表明分子具有较高的极性区域，可能影响其跨膜运输和受体结合。水溶性较低（0.1808 mg/mL）限制了其在水相中的溶解度，提示在药物制剂设计中需考虑溶解度提升策略。血脑屏障透过性较低，表明其直接中枢神经系统作用可能有限，但通过外周靶点发挥镇痛效应的可能性较大。hERG通道抑制实验结果为阴性，提示其心脏毒性风险较低。Ames试验值为0.3，显示其遗传毒性风险较低，符合安全性要求。
Spicatine A主要来源于乌头属（Aconitum spp.）植物，特别是在某些传统中药材如川乌、草乌中含量较为丰富。乌头属植物广泛分布于亚洲温带和亚热带地区，历来被用于风湿痛、神经痛等疾病的治疗。由于其生物碱类成分复杂且含量有限，提取和分离工艺对获得高纯度Spicatine A至关重要。
常用的提取方法包括溶剂浸提和液-液分配，通常选用乙醇或甲醇作为提取溶剂，以保证生物碱的充分溶出。提取液经过浓缩后，采用酸碱调节法去除杂质，随后通过柱层析（如硅胶柱、C18反相柱）和高效液相色谱（HPLC）技术进行分离纯化。近年来，超声波辅助提取和微波辅助提取技术的应用，提高了提取效率和纯度，减少了溶剂用量和提取时间。此外，结合质谱和核磁共振（NMR）技术对提取物进行结构鉴定，确保Spicatine A的准确分离和鉴定。
Spicatine A作为一种天然生物碱，表现出显著的镇痛活性，主要通过多靶点调节实现。体外和体内实验均证实其对多种疼痛模型具有缓解作用，包括炎症性疼痛、神经性疼痛及机械性刺激引起的疼痛。
研究显示，Spicatine A能够有效抑制炎症介质的释放，减轻炎症反应，从而缓解炎症性疼痛。此外，其在神经性疼痛模型中表现出神经保护作用，减少神经损伤引起的痛觉过敏。动物实验中，Spicatine A表现出良好的镇痛效果，且不良反应较少，显示出较高的安全性和耐受性。
与传统阿片类镇痛药相比，Spicatine A通过非阿片受体途径发挥作用，降低了成瘾和耐药风险。其多靶点作用机制使其在复杂疼痛状态下具有更为广泛的应用潜力。
Spicatine A的镇痛作用涉及多种分子靶点，主要包括：
TRPV1（瞬时受体电位香草酸亚型1）：TRPV1是疼痛感知中的关键离子通道，参与炎症和热刺激引起的疼痛传导。Spicatine A可通过调节TRPV1活性，减弱痛觉神经的兴奋性，从而发挥镇痛效果。
CNR1（大麻素受体1）：作为内源性大麻素系统的重要组成部分，CNR1在疼痛调节中起着重要作用。Spicatine A可能作为CNR1的调节剂，增强内源性镇痛信号。
OPRD1（δ-阿片受体）、OPRM1（μ-阿片受体）、OPRK1（κ-阿片受体）：这些阿片受体是经典的镇痛靶点。Spicatine A对这些受体具有一定的亲和力，可能通过激活或调节阿片受体信号通路，缓解疼痛。
PTGS1（环氧合酶-1）与PTGS2（环氧合酶-2）：这两种酶催化前列腺素的合成，参与炎症反应和疼痛传导。Spicatine A对PTGS1/2的抑制作用，减少了炎症介质的产生，发挥抗炎镇痛效应。
TRPA1（瞬时受体电位香草酸亚型A1）：TRPA1通道参与化学刺激和炎症性疼痛的感知。Spicatine A通过调节TRPA1通道活性，减轻疼痛感受。
SLC6A4（血清素转运蛋白）：血清素系统在中枢和外周疼痛调节中发挥重要作用。Spicatine A可能通过影响SLC6A4，调节血清素水平，改善疼痛状态。
DRD2（多巴胺D2受体）：多巴胺系统参与疼痛的情绪和认知调节。Spicatine A对DRD2的作用可能有助于缓解疼痛相关的情绪障碍。
综上，Spicatine A通过多靶点、多通路协同作用，调节疼痛信号传导和炎症反应，展现出独特且复杂的镇痛机制。
从成药性角度分析，Spicatine A表现出较为理想的药物性质。其适中的分子量和LogP值符合Lipinski规则，有利于药物的口服吸收。较高的TPSA提示其极性较大，可能限制部分细胞膜穿透，但也有助于靶点选择性。水溶性较低是其制剂开发中的一大挑战，需通过盐形成、纳米载体或脂质体等技术改善生物利用度。
血脑屏障透过性低，提示其镇痛作用主要通过外周或脊髓水平实现，减少中枢神经系统副作用的风险。hERG通道抑制阴性和低遗传毒性风险进一步支持其安全性。
药代动力学研究尚处于初步阶段，现有数据表明Spicatine A在体内代谢稳定，主要通过肝脏酶系代谢，排泄途径以胆汁和尿液为主。半衰期适中，支持每日给药方案的设计。未来需进一步开展体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）研究及毒理学评估，完善其药代动力学特征。
鉴于Spicatine A在多种疼痛模型中表现出的显著镇痛活性及良好的安全性，具有广阔的临床应用前景。其多靶点作用机制为难治性疼痛提供了新的治疗思路，尤其是在阿片类药物耐药或副作用限制的情况下，Spicatine A可能成为替代或辅助治疗的理想候选。
未来研究应重点关注以下几个方面：
剂型优化与给药途径：提升水溶性和生物利用度，开发口服、局部或注射剂型，满足不同临床需求。
系统性药代动力学与毒理学研究：明确其体内代谢路径、长期安全性及潜在毒性。
临床前及临床试验：开展多中心、多阶段的临床试验，验证其有效性和安全性，确定适应症范围。
联合用药研究：探索与现有镇痛药物的协同效应，降低剂量和副作用。
分子机制深入解析：利用现代分子生物学技术，解析其与靶点的结合模式和信号调控网络，指导结构优化和新药设计。
总之，Spicatine A作为一种具有潜力的天然镇痛药物，未来有望在疼痛管理领域发挥重要作用。
8-O-乙基-14-苯甲酰乌头原碱（Spicatine A）凭借其独特的化学结构和多靶点镇痛机制，展现出良好的药理活性和安全性。其在疼痛治疗中的潜力引起了广泛关注，尤其是在当前镇痛药物面临耐药性和副作用挑战的背景下。通过系统的化学、药理及成药性研究，Spicatine A为天然产物药理学和新型镇痛药开发提供了宝贵的研究范例。未来，结合现代药物研发技术和临床验证，有望推动其向临床转化，造福更多疼痛患者。
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