产品名称: 苯甲酰新乌头原碱
英文名: Benzoylmesaconine
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 63238-67-5
产品编码:BP0246
分子式: C31H43NO10
分子量: 589.682
来源:
物理性状: Powder
化合物类型: 生物碱类(Alkaloids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级至公斤级大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，对照品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
苯甲酰新乌头原碱的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
165.71
1.50
低
否
苯甲酰新乌头原碱（Benzoylmesaconine，CAS号：63238-67-5）是一种来源于中药复方乌头汤的单酯型生物碱。乌头汤作为传统中医方剂，历史悠久，主要用于治疗类风湿性关节炎等炎症性疾病。苯甲酰新乌头原碱作为乌头汤中最丰富的活性成分，近年来因其显著的抗炎和免疫调节作用而受到广泛关注。现代药理研究表明，苯甲酰新乌头原碱能够通过多靶点、多通路调控炎症反应，尤其是在抑制NF-κB信号通路及NLRP3炎症小体活化方面表现出强效活性。此外，苯甲酰新乌头原碱在胰岛素抵抗等代谢疾病中的潜在作用也逐渐被揭示，为其临床应用提供了新的方向。本文将系统综述苯甲酰新乌头原碱的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制及成药性评价，探讨其未来的临床应用前景。
苯甲酰新乌头原碱属于乌头碱类生物碱，是新乌头原碱的苯甲酰化衍生物。其分子式为C_31H_41NO_10，分子量为589.6800。该化合物结构中包含多个酯键和羟基，具有较高的极性，其拓扑极表面积（TPSA）为165.71 Ų，氢键受体数为10，表明其具备较强的水合作用能力。LogP值为1.5，显示其脂溶性适中，有利于细胞膜的穿透但不至于过度脂溶，可能影响其生物利用度和分布特性。苯甲酰新乌头原碱的化学结构中苯甲酰基的引入不仅影响其理化性质，也可能增强其与靶点蛋白的结合亲和力，从而提升药理活性。其血脑屏障通透性较低，提示在中枢神经系统的作用受限。关于其肝毒性、心脏毒性（包括hERG通道抑制）及致突变性（Ames试验）等安全性指标，目前尚无明确数据，需进一步研究。
苯甲酰新乌头原碱主要存在于乌头属植物中，尤其是附子（Aconitum carmichaelii Debx.）及其复方制剂乌头汤中含量丰富。附子作为传统中药材，经过炮制后广泛用于中医临床。苯甲酰新乌头原碱的提取通常采用溶剂提取结合色谱分离技术。传统提取方法多采用醇类（如乙醇、甲醇）或水醇混合溶剂，通过回流提取或超声辅助提取获得粗提物。随后采用柱层析（硅胶、C18反相柱）或高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化。近年来，超临界流体萃取和膜分离技术也被应用于提高提取效率和纯度。提取工艺的优化不仅影响苯甲酰新乌头原碱的产率，还关系到其活性成分的稳定性和后续药理研究的准确性。
苯甲酰新乌头原碱的药理活性主要集中在抗炎、免疫调节及代谢调控方面。大量体外细胞实验和动物模型研究表明，苯甲酰新乌头原碱具有显著的抗炎效果，尤其在类风湿性关节炎模型中表现出良好的治疗潜力。其通过抑制促炎因子如IL-1β的分泌，减轻炎症反应，缓解关节肿胀和疼痛。同时，苯甲酰新乌头原碱能够抑制炎症小体NLRP3的活化，减少细胞内钾离子（K^+）的外排，阻断GSDMD-N蛋白介导的细胞焦亡途径，从而保护组织免受炎症损伤。
此外，苯甲酰新乌头原碱在代谢疾病中的作用日益受到关注。胰岛素抵抗作为2型糖尿病和代谢综合征的核心病理机制，与慢性低度炎症密切相关。苯甲酰新乌头原碱通过调节多种信号通路和靶点（如CDC25B、PTPN1、STAT3、SIRT1等），改善胰岛素信号传导，增强胰岛素敏感性，显示出潜在的抗糖尿病作用。其抗氧化和细胞保护功能也有助于减轻代谢应激，维护细胞稳态。
苯甲酰新乌头原碱的抗炎机制主要依赖于对NF-κB信号通路的抑制。NF-κB作为炎症反应的核心转录因子，其激活导致多种促炎因子（如TNF-α、IL-1β、IL-6）的表达。苯甲酰新乌头原碱通过阻断IκBα的降解，抑制NF-κB核转位，从而减弱炎症基因的转录活性。
在炎症小体调控方面，苯甲酰新乌头原碱通过减少细胞内K^+外排，破坏NLRP3炎症小体的组装，抑制其活化。NLRP3炎症小体的激活通常伴随GSDMD-N蛋白的裂解和细胞焦亡，苯甲酰新乌头原碱能够抑制GSDMD-N的表达，减缓细胞焦亡进程，降低炎症级联反应。
针对胰岛素抵抗相关靶点，苯甲酰新乌头原碱调节CDC25B、PTPN1等蛋白的活性，促进胰岛素信号通路的正常运行。STAT3作为炎症与代谢交叉调控的关键因子，其活性被苯甲酰新乌头原碱调节，有助于缓解炎症介导的胰岛素抵抗。SIRT1作为细胞能量代谢和抗炎的重要调节因子，也被苯甲酰新乌头原碱激活，促进线粒体功能和细胞代谢稳态。
此外，苯甲酰新乌头原碱对NFE2L2（核因子红系2相关因子2）具有调节作用，增强细胞抗氧化能力，减轻氧化应激损伤。其对PRKCA、PRKCD等蛋白激酶的调控，进一步影响细胞信号传导和代谢功能。
苯甲酰新乌头原碱的成药性指标显示其具备一定的药物开发潜力。分子量589.68虽略高于传统口服药物的理想范围，但适中的LogP值（1.5）和较高的极性（TPSA 165.71）有利于其在体内的分布和靶向性。然而，较高的极性和氢键受体数量可能限制其膜通透性，影响口服生物利用度。
血脑屏障通透性低，提示苯甲酰新乌头原碱主要作用于外周组织，减少中枢神经系统毒副作用的风险。关于其肝毒性、心脏毒性（尤其是hERG通道抑制）及致突变性，目前尚无系统评价，需开展相关安全性研究。
药代动力学方面，苯甲酰新乌头原碱的吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特性尚未完全明确。初步研究表明其在体内代谢较为复杂，可能涉及肝脏酶系的多步代谢，代谢产物的活性和安全性需进一步评估。未来的研究应重点关注其口服生物利用度、半衰期、组织分布及排泄途径，以指导剂型设计和临床用药方案。
苯甲酰新乌头原碱作为乌头汤的主要活性成分，凭借其显著的抗炎和免疫调节作用，在类风湿性关节炎等炎症性疾病的治疗中展现出良好应用前景。其通过多靶点、多机制协同作用，能够有效抑制炎症反应，减轻组织损伤，改善患者症状。
此外，苯甲酰新乌头原碱在胰岛素抵抗及代谢疾病中的潜在作用为其临床应用拓展了新的领域。通过调节关键代谢信号通路，苯甲酰新乌头原碱有望成为糖尿病及相关代谢综合征的辅助治疗药物。
未来研究应聚焦于以下几个方面：一是系统评估其安全性，尤其是肝肾毒性和心脏毒性；二是优化提取和制备工艺，提高纯度和稳定性；三是开展药代动力学和药效学研究，明确剂量-效应关系；四是通过临床试验验证其疗效和安全性，推动其向临床转化。
随着现代药物研发技术的发展，结合分子对接、网络药理学和多组学分析，苯甲酰新乌头原碱的作用机制将被进一步阐明，为其新适应症的开发提供科学依据。综合其独特的药理特性和传统医学价值，苯甲酰新乌头原碱有望成为天然产物药物开发的重要候选分子。
苯甲酰新乌头原碱作为乌头汤中最丰富的单酯型生物碱，具有显著的抗炎和免疫调节活性，尤其在抑制NF-κB信号通路和NLRP3炎症小体活化方面表现突出。其在类风湿性关节炎及胰岛素抵抗等疾病中的潜在治疗价值，展示了天然产物在现代药物研发中的重要地位。尽管其成药性和安全性尚需进一步系统研究，但苯甲酰新乌头原碱无疑为天然产物药理学领域提供了宝贵的研究素材和临床应用前景。未来通过多学科交叉合作，苯甲酰新乌头原碱有望实现从传统药材成分向现代创新药物的转化，造福更多患者。
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