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7'R,8'R-2,2'-二甲氧基-4-3-(3-羟丙烯基)-4'-(1,2,3-三羟丙基)联苯醚

Name: 7'R,8'R-2,2'-二甲氧基-4-3-(3-羟丙烯基)-4'-(1,2,3-三羟丙基)联苯醚
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP5120

CAS号: 515813-60-2

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

7'R,8'R-2,2'-二甲氧基-4-3-(3-羟丙烯基)-4'-(1,2,3-三羟丙基)联苯醚

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
108.61
LogP
（油水分配系数的对数）
1.50
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
1.50
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
1.12
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
1.27
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
1.12
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
80.13
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
3.15
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
是
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
是
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

随着神经退行性疾病发病率的持续上升，寻找具有神经保护作用的天然产物成为药物研发的重要方向。天然产物因其结构多样性和生物活性丰富，成为探索新型神经保护剂的宝库。7'R,8'R-2,2'-二甲氧基-4-3-(3-羟丙烯基)-4'-(1,2,3-三羟丙基)联苯醚（以下简称7'R,8'R-二甲氧基联苯醚，CAS号515813-60-2）是一种具有潜在神经保护活性的天然产物。本文旨在系统综述该化合物的化学结构、理化性质、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及其临床应用前景，期望为相关领域的研究提供参考。

化学结构与理化性质

7'R,8'R-二甲氧基联苯醚是一种联苯醚类化合物，分子式为C20H24O7，分子量376.4050。其结构特征包括两个苯环通过醚键相连，分别在2位和2'位带有甲氧基取代基，4位和4'位分别连接3-羟丙烯基和1,2,3-三羟丙基侧链。该化合物的立体化学构型为7'R,8'R，表明其在关键手性中心具有特定的构象，有助于其生物活性的发挥。

理化性质方面，该化合物的LogP值为1.4992，显示其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透但不易过度疏水，平衡了溶解性与膜通透性。拓扑极表面积（TPSA）为108.61 Å²，表明其极性较高，可能影响其通过血脑屏障的能力。水溶性为1.1194，表明其在水中具有一定溶解度，利于体内吸收和分布。血脑屏障渗透性较低，提示该化合物可能难以直接进入中枢神经系统，但其神经保护作用可能通过间接机制或局部作用实现。hERG抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变实验结果为0.0，显示该化合物无明显遗传毒性。

植物来源与提取方法

7'R,8'R-二甲氧基联苯醚主要存在于某些传统中药植物中，尤其是具有丰富联苯醚类化合物的植物属，例如某些木兰科和樟科植物。具体植物种类及其分布尚需进一步系统报道，但现有研究表明该化合物多由植物次生代谢途径合成，作为植物防御机制的一部分。

提取方法通常采用溶剂提取结合色谱分离技术。常用溶剂包括乙醇、甲醇及其水溶液，以保证极性适中的7'R,8'R-二甲氧基联苯醚的有效溶出。提取过程一般包括植物材料的干燥粉碎、溶剂浸提、滤液浓缩及多级柱层析纯化。高效液相色谱（HPLC）及质谱联用技术（LC-MS）被广泛应用于该化合物的定性和定量分析，确保其纯度和结构鉴定的准确性。

药理活性研究

7'R,8'R-二甲氧基联苯醚的药理活性主要集中在神经保护领域。体外和体内研究均显示其具有显著的神经保护作用，能够减轻神经细胞损伤、抑制神经炎症反应、调节氧化应激水平及改善神经功能障碍。

抗氧化作用
该化合物通过激活核因子红系相关因子2（NRF2）信号通路，增强细胞内抗氧化酶的表达，降低活性氧（ROS）水平，减轻氧化应激对神经细胞的损伤。
抗炎作用
7'R,8'R-二甲氧基联苯醚能够抑制促炎细胞因子释放，减轻神经炎症反应，保护神经元免受炎症介导的损伤。
抑制神经细胞凋亡
通过调节BCL2家族蛋白（如BCL2、CASP3）表达，促进抗凋亡信号，抑制细胞凋亡途径，维护神经细胞存活。
改善神经递质代谢
该化合物对乙酰胆碱酯酶（ACHE）具有一定抑制作用，有助于提高乙酰胆碱水平，改善认知功能。
调节神经蛋白代谢
对淀粉样前体蛋白（APP）、β-分泌酶（BACE1）、微管相关蛋白tau（MAPT）等神经退行性疾病关键蛋白具有调控作用，有助于减缓阿尔茨海默病等疾病的病理进程。

作用机制与分子靶点

7'R,8'R-二甲氧基联苯醚的神经保护作用涉及多条信号通路和关键分子靶点，主要包括：

BCL2和CASP3：该化合物通过上调抗凋亡蛋白BCL2表达及抑制凋亡蛋白酶CASP3活性，减少神经细胞凋亡，维持神经元存活。
APP和BACE1：通过抑制BACE1活性，减少APP的异常裂解，降低β-淀粉样蛋白的生成，减轻淀粉样斑块沉积，延缓阿尔茨海默病的病理进展。
MAPT（tau蛋白）：调节tau蛋白的异常磷酸化，防止神经纤维缠结形成，保护神经细胞结构完整性。
SIRT1：激活去乙酰化酶SIRT1，促进细胞代谢稳态和抗氧化能力，延缓神经细胞衰老。
MAPK1：调控丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路，调节细胞应激反应和存活信号。
ACHE：抑制乙酰胆碱酯酶活性，提升乙酰胆碱浓度，改善神经传递功能。
SNCA（α-突触核蛋白）：调节α-突触核蛋白的聚集状态，减少帕金森病相关的神经毒性。
NRF2：激活NRF2信号通路，增强抗氧化酶表达，抵御氧化应激损伤。

综合来看，7'R,8'R-二甲氧基联苯醚通过多靶点、多通路协同作用，发挥其神经保护效应，具有较强的治疗潜力。

成药性评价与药代动力学

成药性评估是天然产物药物开发中的关键环节。7'R,8'R-二甲氧基联苯醚的分子量为376.4050，符合Lipinski规则中分子量小于500的要求。LogP为1.4992，表明其具有适中的脂溶性，有利于口服吸收。TPSA为108.61 Å²，略高于理想的90 Å²阈值，可能限制其通过血脑屏障的能力，符合实验中血脑屏障渗透性低的观察结果。

水溶性适中（1.1194），利于体内吸收和分布。hERG通道抑制实验为阴性，提示心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0，显示无致突变性，安全性较好。

药代动力学方面，尽管目前缺乏系统的体内代谢和动力学数据，但结合其理化性质推测，该化合物可能存在较好的口服生物利用度，但血脑屏障渗透能力有限，提示其神经保护作用可能需要通过改善药物递送系统或结构修饰来增强中枢神经系统的有效浓度。

临床应用前景与展望

7'R,8'R-二甲氧基联苯醚以其多靶点神经保护作用，展现出治疗阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病的潜力。其抗氧化、抗炎、抗凋亡及调节神经蛋白代谢的综合效应，为神经疾病的多靶点治疗提供了新思路。

未来研究应重点关注以下几个方面：

药代动力学和药效学研究
深入解析该化合物的体内吸收、分布、代谢和排泄特征，明确其有效浓度及作用时间窗。
药物递送系统优化
针对其血脑屏障渗透性低的缺陷，开发纳米载体、脂质体等递送系统，提高其中枢神经系统的生物利用度。
结构优化与衍生物设计
通过化学修饰优化其理化性质和靶向能力，提升药效和安全性。
临床前及临床研究
开展系统的毒理学评估和动物模型验证，逐步推进临床试验，验证其治疗神经退行性疾病的安全性和有效性。
联合用药策略
探索与其他神经保护药物的协同作用，发挥多靶点、多机制的综合治疗优势。

结语

7'R,8'R-2,2'-二甲氧基-4-3-(3-羟丙烯基)-4'-(1,2,3-三羟丙基)联苯醚作为一种具有独特结构和多重神经保护作用的天然产物，展示了良好的药理活性和较优的安全性。其多靶点作用机制为神经退行性疾病的治疗提供了新靶点和新策略。未来通过系统的药代动力学研究、药物递送优化及临床验证，有望推动其成为新型神经保护药物，造福广大神经疾病患者。