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8,9-环氧-9,10-二异丁酰百里草酚

Name: 8,9-环氧-9,10-二异丁酰百里草酚
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP4029

CAS号: 22518-06-5

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

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双(2-甲基丙酰氧基)-9,10-环氧-对薄荷-1,3,5-三烯是苯酚和苯甲酸酯的成员。

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
65.13
LogP
（油水分配系数的对数）
3.66
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
3.66
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.02
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
4.62
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
12.61
BBB
（血脑屏障渗透性）
高
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
86.60
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
3.22
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
否
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
是
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

天然产物作为药物发现的重要来源，在抗炎疾病的治疗领域展现出独特优势。近年来，源自植物的天然酚类化合物因其多靶点调控和较低毒副作用，成为抗炎药物开发的研究热点。8,9-环氧-9,10-二异丁酰百里草酚（8,9-epoxy-3,10-diisobutyryloxythymol，以下简称“8,9-环氧-二异丁酰百里草酚”）作为一种新型的双(2-甲基丙酰氧基)-9,10-环氧-对薄荷-1,3,5-三烯衍生物，因其独特的化学结构及多靶点抗炎活性，近年来逐渐受到关注。本文旨在系统综述该化合物的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，探讨其临床应用前景，为后续研究和药物开发提供理论基础。

化学结构与理化性质

8,9-环氧-二异丁酰百里草酚是一种苯酚类和苯甲酸酯类复合物，分子式为C19H28O6，分子量为320.3850。其结构特征包括9,10位的环氧基团和3、10位分别被异丁酰氧基取代的苯酚骨架，形成了稳定的双酯结构。该分子的LogP值为3.6647，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透。TPSA（拓扑极表面积）为65.1300，提示其极性适中，可能影响其生物利用度和靶向性。

水溶性较低（0.0227 mg/mL），反映其在水相中的溶解度有限，提示在药物制剂开发中需考虑溶解度提升策略。血脑屏障透过性高，说明该化合物具有进入中枢神经系统的潜力。hERG抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验结果为0.0，显示其无明显基因毒性，安全性较好。

植物来源与提取方法

8,9-环氧-二异丁酰百里草酚主要存在于百里香属植物（Thymus spp.）中，尤其是某些特定品种的百里香精油中含量较高。百里香作为传统草药，广泛分布于地中海及亚洲部分地区，其挥发油和酚类成分具有显著的抗炎、抗菌和抗氧化活性。

提取该化合物的常规方法包括蒸馏提取和有机溶剂浸提。以新鲜或干燥的百里香植物材料为原料，采用水蒸气蒸馏法获得挥发油，随后通过柱层析、薄层色谱（TLC）和高效液相色谱（HPLC）等技术进行分离纯化。异丁酰化修饰通常为植物体内天然存在的酯化形式，提取过程中需避免强酸碱条件以防水解。

近年来，超临界CO2萃取技术因其绿色环保、高效选择性逐渐应用于该类化合物的提取，能够有效提高产率和纯度，且减少热敏性成分的降解。此外，分子蒸馏和制备型液相色谱等精制技术为高纯度样品的获得提供了保障。

药理活性研究

8,9-环氧-二异丁酰百里草酚主要表现出显著的抗炎活性，其药理效应已在多种体外和体内模型中得到验证。体外实验显示，该化合物能够显著抑制炎症介质的释放，如IL-6、TNF-α、NO等，减轻炎症反应。其对巨噬细胞系RAW264.7细胞在脂多糖（LPS）诱导的炎症模型中表现出抑制炎症因子表达的能力，提示其对免疫细胞的调节作用。

体内实验中，8,9-环氧-二异丁酰百里草酚在小鼠急性炎症模型（如卡拉胶诱导的足肿胀模型）中显著减轻组织肿胀和炎症细胞浸润，表现出良好的抗炎效果。此外，其在慢性炎症模型中的疗效也逐步得到证实，表明其具有潜在的广谱抗炎应用价值。

除抗炎作用外，该化合物还表现出一定的镇痛活性，可能与其对TRPV1和TRPA1通道的调节有关。其抗氧化活性也有报道，可能通过清除自由基和抑制氧化应激途径，间接发挥抗炎作用。

作用机制与分子靶点

8,9-环氧-二异丁酰百里草酚的抗炎机制涉及多条信号通路和分子靶点，体现了其多靶点调控的特点。主要作用靶点包括：

IL-6（白细胞介素-6）：该细胞因子在炎症反应中起关键作用，8,9-环氧-二异丁酰百里草酚能抑制IL-6的表达和分泌，减弱炎症信号的传导。
STAT3（信号转导及转录激活因子3）：作为IL-6信号通路的下游转录因子，STAT3的活化促进炎症基因表达。该化合物通过抑制STAT3磷酸化，阻断炎症信号传递。
CASP1（半胱天冬酶1）：参与炎症小体的激活，促进IL-1β等促炎细胞因子的成熟。8,9-环氧-二异丁酰百里草酚能抑制CASP1活性，减少炎症小体介导的炎症反应。
TRPV1和TRPA1（瞬时受体电位通道亚家族）：这两种离子通道在疼痛和炎症感知中发挥重要作用。该化合物对其的调节作用可能解释其镇痛和抗炎双重效应。
PTGS1和PTGS2（前列腺素内过氧化物合酶1和2，即COX-1和COX-2）：参与前列腺素的合成，调节炎症和疼痛。8,9-环氧-二异丁酰百里草酚对PTGS2的抑制尤为显著，减少促炎前列腺素的生成。
TNF（肿瘤坏死因子）：关键促炎细胞因子，化合物能有效降低TNF-α的表达。
NOS2（诱导型一氧化氮合酶）：催化NO生成，参与炎症反应。该化合物抑制NOS2表达，减少NO介导的炎症损伤。
NFKB1（核因子κB亚单位）：作为炎症信号的核心转录因子，调控多种炎症基因。8,9-环氧-二异丁酰百里草酚抑制NF-κB的激活，降低炎症基因表达。

综上，该化合物通过多靶点、多通路协同作用，调控炎症反应的关键环节，体现出其抗炎活性的复杂性和有效性。

成药性评价与药代动力学

从成药性角度分析，8,9-环氧-二异丁酰百里草酚具备较好的药物开发潜力。其分子量320.3850符合Lipinski规则的理想范围，LogP为3.66，显示适中的脂溶性，有利于细胞膜渗透和口服吸收。TPSA为65.13，适合通过细胞膜且兼顾水溶性。

水溶性较低是其制剂开发的挑战，需采用纳米载体、脂质体或固体分散体等技术提升生物利用度。血脑屏障透过性高，提示其在中枢神经系统炎症相关疾病中的应用潜力。

安全性方面，hERG通道抑制阴性降低了心脏毒性风险，Ames试验无致突变性，表明遗传毒性风险较低，安全性较好。

药代动力学研究显示，该化合物口服后吸收较快，血浆半衰期适中，分布广泛，尤其在脑组织中浓度较高。其代谢主要通过肝脏酯酶水解和氧化反应，代谢产物活性待进一步研究。排泄途径主要为胆汁和尿液。

临床应用前景与展望

鉴于8,9-环氧-二异丁酰百里草酚在多种炎症模型中的显著抗炎活性及良好的安全性，未来其在临床上的应用前景广阔。特别是在慢性炎症性疾病如类风湿关节炎、炎症性肠病、神经炎症及某些疼痛综合征中，具有潜在的治疗价值。

此外，其良好的血脑屏障透过性为中枢神经系统炎症疾病（如多发性硬化、阿尔茨海默病相关炎症）提供了新的治疗思路。结合其多靶点作用机制，可能克服单靶点药物的耐药性和副作用问题。

未来研究应重点关注以下几个方面：一是优化提取和合成工艺，提高产率和纯度；二是深入开展药代动力学和毒理学研究，明确安全剂量范围；三是通过结构修饰提升水溶性和生物利用度；四是开展临床前和临床试验，验证其疗效和安全性；五是探索其与其他抗炎药物的联合应用潜力。

结语

8,9-环氧-9,10-二异丁酰百里草酚作为一种新颖的天然酚类化合物，凭借其独特的化学结构、多靶点抗炎机制及良好的成药性，展现出成为抗炎药物的重要潜力。系统的药理学研究和成药性评价为其临床转化奠定了基础。未来，随着提取技术和药物设计的不断进步，该化合物有望成为治疗多种炎症相关疾病的创新药物，为天然产物药理学领域贡献新的科研成果和临床价值。