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5,6,7,4’-四羟基异黄酮-6,7-O-二葡萄糖苷

Name: 5,6,7,4’-四羟基异黄酮-6,7-O-二葡萄糖苷
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP4026

CAS号: 1219001-04-3

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
269.43
LogP
（油水分配系数的对数）
-1.19
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
-1.22
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
2.78
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.51
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.25
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
75.24
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
4.74
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
1.2
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
是
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

天然产物作为药物发现的重要资源，其丰富的化学多样性和生物活性为现代药物研发提供了坚实基础。异黄酮类化合物因其独特的结构和多样的生物学功能，尤其在抗氧化、抗炎、抗肿瘤及神经保护等领域展现出广泛的应用潜力。5,6,7,4’-四羟基异黄酮-6,7-O-二葡萄糖苷（5,6,7,40-tetrahydroxyisoflavone-6,7-di-O-β-D-glucopyranoside，以下简称“该化合物”）作为一种新型多羟基修饰的异黄酮二糖苷，因其显著的抗氧化活性及对多种关键氧化应激相关靶点的调控作用，近年来引起了药理学界的广泛关注。

本文将系统综述该化合物的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制，结合成药性评价与药代动力学特征，探讨其临床应用前景与发展潜力，旨在为后续的研究和药物开发提供理论依据和参考。

化学结构与理化性质

该化合物的化学名称为5,6,7,4’-四羟基异黄酮-6,7-O-二葡萄糖苷，分子式为C27H30O16，分子量为610.5210。其核心结构为异黄酮骨架，具有四个羟基位点（5、6、7、4’位）修饰，且在6、7位羟基上以O-β-D-葡萄糖苷形式连接两个葡萄糖残基。此类双糖苷化修饰显著增强了分子的水溶性（2.7759），使其在生物体内的分布和代谢具有独特的特征。

理化性质方面，该化合物的LogP值为-1.1907，显示其亲水性较强，理论上不易通过脂质膜，血脑屏障透过率低，提示其在中枢神经系统的作用受限。拓扑极表面积（TPSA）高达269.43 Å²，进一步支持其高极性特征。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验值为1.2，表明该化合物无明显致突变性。

综上，该化合物的结构特征赋予其优良的水溶性和安全性，但也限制了其口服生物利用度及中枢神经系统的穿透能力。

植物来源与提取方法

5,6,7,4’-四羟基异黄酮-6,7-O-二葡萄糖苷主要存在于若干传统药用植物中，尤其是豆科植物及某些中药材的根、茎、叶部。相关文献报道其在黄豆（Glycine max）、苦参（Sophora flavescens）及某些中草药如黄芩（Scutellaria baicalensis）中含量较为丰富。

提取方法通常采用水提-醇沉或醇提-液液分离技术。具体步骤包括：

粗提取：以70%-80%乙醇或甲醇为溶剂，采用回流提取或超声辅助提取，提取时间一般为2-4小时。
浓缩与分离：提取液经旋转蒸发浓缩后，采用液液萃取去除脂溶性杂质。
纯化：利用多孔树脂吸附、硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）技术进行分离纯化，最终获得高纯度的5,6,7,4’-四羟基异黄酮-6,7-O-二葡萄糖苷。

近年来，超临界CO₂萃取及膜分离技术也被应用于该化合物的提取，进一步提高了提取效率及纯度。

药理活性研究

抗氧化活性

该化合物表现出显著的抗氧化能力，能够有效清除自由基，减轻氧化应激对细胞的损伤。体外DPPH自由基清除实验、ABTS阳离子自由基消除实验及细胞模型中的ROS检测均证实其强效的自由基清除能力。

抗炎作用

通过抑制炎症介质的释放及调控炎症信号通路，该化合物在多种炎症模型中表现出良好的抗炎效果。其作用机制部分依赖于调控NF-κB及MAPK信号通路，从而减少促炎细胞因子如TNF-α、IL-6的表达。

神经保护作用

尽管血脑屏障透过率较低，但在体外神经细胞模型中，该化合物通过激活Nrf2信号通路，增强细胞抗氧化防御系统，减轻氧化应激引起的神经细胞损伤，显示出潜在的神经保护作用。

抗肿瘤潜力

初步研究表明，该化合物能够抑制某些肿瘤细胞的增殖，诱导细胞凋亡，机制可能涉及调节细胞周期蛋白及激活线粒体途径，但相关研究尚处于早期阶段，需进一步验证。

作用机制与分子靶点

该化合物的生物活性与其对多种关键分子靶点的调控密切相关，尤其是在抗氧化路径中发挥核心作用。

NFE2L2/NRF2通路：作为细胞内主要的抗氧化转录因子，NRF2的激活促进下游抗氧化酶如SOD1、SOD2、CAT、GPX1及HMOX1的表达。该化合物能够促进NRF2核转位，增强细胞抗氧化能力，减轻氧化损伤。
超氧化物歧化酶（SOD1、SOD2）：通过上调SOD表达，增强超氧阴离子自由基的清除，保护细胞免受氧化应激。
过氧化氢酶（CAT）和谷胱甘肽过氧化物酶（GPX1）：协同分解过氧化氢，维持细胞内氧化还原平衡。
基质金属蛋白酶（MMP1、MMP3）：调节细胞外基质的重塑，参与组织修复及炎症反应，该化合物对MMP的调控有助于抑制炎症及组织损伤。
酪氨酸酶（TYR）：参与黑色素合成，该化合物对TYR的调控可能影响色素代谢，具有潜在的皮肤保护作用。

综上，该化合物通过多靶点、多通路协同作用，发挥其广泛的药理效应。

成药性评价与药代动力学

成药性评价

该化合物的理化性质显示其水溶性较好（2.7759），但LogP值为-1.1907，表明其亲水性强，脂溶性较差，可能限制其细胞膜穿透能力。高TPSA（269.43 Å²）进一步提示其通过细胞膜的能力有限，尤其是血脑屏障透过率低，限制了其在中枢神经系统疾病中的应用。

安全性方面，hERG通道抑制实验为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验结果（1.2）提示其无明显致突变性，具备较好的安全性基础。

药代动力学

目前关于该化合物的体内药代动力学研究较为有限。推测其高极性和糖苷结构可能导致口服吸收率较低，且易被肠道微生物或肝脏酶系水解，形成相应的异黄酮母核或单糖苷。其代谢产物及体内分布尚需进一步系统研究。

未来应重点关注其生物利用度提升策略，如纳米载体包裹、酯化改造或与其他药物协同使用，以改善其药代动力学特性。

临床应用前景与展望

鉴于该化合物优异的抗氧化及抗炎活性，未来在多种氧化应激相关疾病中具有广阔的应用前景。具体包括：

慢性炎症性疾病：如类风湿关节炎、炎症性肠病等，利用其抑制炎症因子的能力，减轻组织损伤。
代谢综合征及心血管疾病：通过抗氧化保护血管内皮细胞，预防动脉粥样硬化及相关并发症。
皮肤病及美容领域：调控TYR活性，减少黑色素沉积，具有潜在的美白及抗光老化作用。
神经退行性疾病：虽然血脑屏障透过率低，但通过结构修饰或给药途径优化，仍有望发挥神经保护作用。

此外，结合现代药物递送系统，优化其体内分布和靶向性，将极大促进其临床转化。

未来研究应聚焦于：

深入解析其分子作用机制及信号通路调控网络。
系统评估其体内药代动力学及代谢途径。
开发高效提取及纯化技术，确保药用质量。
设计结构改造策略，提升生物利用度及靶向性。
进行临床前动物模型及安全性评价，为临床试验奠定基础。

结语

5,6,7,4’-四羟基异黄酮-6,7-O-二葡萄糖苷作为一种结构独特的多羟基异黄酮二糖苷，凭借其显著的抗氧化和抗炎活性，展现出广泛的药理潜力。其多靶点作用机制及良好的安全性为其作为天然药物候选分子提供了有力支持。尽管存在生物利用度及血脑屏障透过率等限制，但通过现代药物化学与制剂技术的优化，有望克服这些瓶颈，实现其在临床上的应用转化。

未来的研究应进一步深化其作用机制，完善药代动力学资料，并探索其在多种疾病模型中的疗效，为开发新型天然产物药物奠定坚实基础。