产品名称: 7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素
英文名: 7,4'-Di-O-methyltectorigenin
中文别名:
英文别名: 5-Hydroxy-4',6,7-trimethoxyisoflavone
Cas 号: 13186-08-8
产品编码:BP4681
分子式: C18H16O6
分子量: 328.32
来源:
化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
78.13
2.47
2.43
0.01
5.25
51.12
低
89.82
2.22
是
否
是
否
有
有
1.2
否
否
否
否
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素（7,4'-Di-O-methyltectorigenin，CAS号：13186-08-8）是一种天然存在的异黄酮类化合物，属于黄酮类天然产物中的甲氧基衍生物。作为一种功能多样的生物活性分子，7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素因其显著的抗氧化活性和潜在的药理作用，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。其通过调控多种氧化应激相关靶点，展现出对多种慢性疾病及衰老相关病理过程的干预潜力。
本文旨在系统综述7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，并探讨其未来临床应用前景，为相关研究提供理论基础与参考。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素是一种异黄酮类化合物，分子式为C18H16O6，分子量为328.32。其结构特征为黄酮骨架上的7位和4'位羟基被甲基化，形成两个甲氧基取代基，从而影响其分子极性和生物活性。该化合物的LogP值为2.4714，显示其具有适中的脂溶性，利于细胞膜穿透但又不至于过于疏水，符合多数天然黄酮类化合物的理化特征。
极表面积（TPSA）为78.13 Ų，表明其分子具有一定的极性，有利于与生物大分子结合。水溶性较低（0.0086 mg/mL），提示其在水介质中的溶解度有限，可能影响其口服生物利用度。血脑屏障穿透能力低，提示其在中枢神经系统的分布有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验值为1.2，显示其基因毒性风险较低，具备良好的安全性基础。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素主要存在于鸢尾科植物中，尤其是鸢尾属（Iris spp.）和相关种类的根茎和茎叶中。其天然含量虽不高，但通过优化提取工艺可获得较高纯度的化合物。
传统提取方法多采用有机溶剂浸提，如甲醇、乙醇或乙酸乙酯，结合超声辅助提取或回流提取技术，有效提高提取率。随后通过硅胶柱层析、逆相高效液相色谱（RP-HPLC）等手段进行分离纯化。现代提取技术如超临界CO2萃取和微波辅助提取也逐渐应用于该类化合物的提取，显著缩短提取时间并提高纯度。
此外，鉴于该化合物的甲氧基取代结构，提取过程中需注意避免强酸碱条件以防甲基脱除或结构破坏。纯化后，利用核磁共振（NMR）、质谱（MS）和紫外-可见光谱（UV-Vis）等技术进行结构确认。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素的主要药理活性集中于其强大的抗氧化作用。大量体外和体内实验表明，该化合物能够有效清除自由基，抑制氧化应激相关酶的异常表达，保护细胞免受氧化损伤。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素通过激活多种抗氧化酶系统，包括超氧化物歧化酶（SOD1、SOD2）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX1）以及血红素加氧酶-1（HMOX1），显著提升细胞内抗氧化防御能力。其还能够调节核因子E2相关因子2（NFE2L2/NRF2）信号通路，促进下游抗氧化基因的表达，增强细胞对氧化应激的适应性。
氧化应激与炎症反应密切相关。7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素通过抑制基质金属蛋白酶（MMP1、MMP3）活性，减少细胞外基质降解，减轻组织损伤，显示出潜在的抗炎和组织保护作用。相关研究表明，该化合物在皮肤老化、关节炎等疾病模型中具有保护效果。
尽管目前研究较少，已有报道提示7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素可能具备一定的抗肿瘤、抗菌和神经保护活性，但其具体机制和临床意义尚需进一步验证。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素的生物活性主要依赖其对多种分子靶点的调控，尤其是在抗氧化应激相关信号通路中的作用。
NFE2L2（NRF2）是细胞内抗氧化应答的核心转录因子。7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素能够促进NRF2从细胞质转位至细胞核，结合抗氧化反应元件（ARE），上调SOD1、SOD2、CAT、GPX1和HMOX1等抗氧化酶的表达，增强细胞的抗氧化能力，减轻氧化损伤。
MMP1和MMP3在组织重塑和炎症过程中起关键作用。7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素通过直接或间接途径抑制MMPs的表达与活性，有助于维持细胞外基质的稳定，减少炎症介导的组织破坏。
该化合物还可能通过调节酪氨酸酶（TYR）活性，影响黑色素生成过程，提示其在皮肤保护和美白领域的潜在应用。此外，7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素对细胞内氧化还原状态的调节，可能涉及多种信号通路的交叉调控，具体分子机制仍待深入研究。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素在成药性方面表现出较为理想的特征。其分子量（328.32）和LogP值（2.47）符合Lipinski规则，提示其具备良好的膜透过性和口服吸收潜力。TPSA为78.13 Ų，处于适合细胞膜穿透的范围内。
水溶性较低（0.0086 mg/mL）可能限制其口服生物利用度，需通过制剂优化（如纳米载体、固体分散体等）提升溶解度和吸收率。血脑屏障透过率低，提示其在中枢神经系统的药效发挥有限，但也降低了中枢神经系统副作用风险。
安全性方面，hERG通道抑制实验为阴性，减少了心脏毒性风险。Ames试验结果显示无明显基因毒性，支持其安全性良好。
目前关于7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素的药代动力学数据较为缺乏，但基于其理化性质，推测其在体内可能经历肝脏代谢，主要通过甲基化位点的代谢修饰及葡萄糖醛酸结合排泄。未来需开展系统的体内药代动力学及代谢动力学研究，以明确其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特征。
鉴于7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素优异的抗氧化和抗炎活性，其在多种氧化应激相关疾病中的应用前景广阔。包括但不限于：
慢性炎症性疾病：如类风湿关节炎、炎症性肠病等，7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素通过抑制MMPs和调节抗氧化酶系统，有望减轻炎症反应和组织破坏。
皮肤疾病与抗衰老：通过调控TYR活性和抗氧化机制，该化合物可用于防治皮肤光老化、色素沉着及相关皮肤病变。
神经退行性疾病：尽管血脑屏障透过性较低，但通过结构修饰或载体系统改造，7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素有潜力发挥神经保护作用，辅助治疗阿尔茨海默病等。
肿瘤辅助治疗：初步研究显示其具备一定的抗肿瘤活性，未来可结合化疗药物，发挥协同效应。
未来研究应重点关注其体内药代动力学、毒理学评估及临床前模型验证，结合现代药物设计技术优化其结构和制剂，以提升生物利用度和靶向性。
7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素作为一种具有独特结构和显著生物活性的天然异黄酮，展现出广泛的抗氧化和抗炎潜力。其通过多靶点、多通路调控氧化应激相关机制，具备成为新型天然药物候选分子的良好基础。尽管目前对其药代动力学和临床应用的研究尚处于起步阶段，但随着提取纯化技术和药物设计策略的进步，7,4'-二-O-甲基鸢尾黄素有望在慢性疾病防治、抗衰老及相关领域发挥重要作用。
未来应加强对其分子机制的深入解析，完善安全性和药代动力学研究，推动其向临床转化迈进，为天然产物药理学的发展贡献新的力量。
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