产品名称: 桑黄酮T
英文名: Kuwanon T
中文别名: 桑皮酮T
英文别名:
Cas 号: 100187-66-4
产品编码:BP4621
分子式: C25H26O6
分子量: 422.477
来源:
化合物类型: 黄酮类(Flavonoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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低
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是
否
是
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有
有
0.6
是
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是
否
天然产物一直是创新药物发现的重要源泉，其中黄酮类化合物因其广泛的生物活性而备受关注。桑黄酮T（Kuwanon T），作为一种从传统药用植物桑树（Morus alba L.）中分离得到的异戊二烯黄酮，近年来逐渐进入药理学研究视野。其CAS号为100187-66-4，初步研究揭示了其显著的抗氧化活性，对叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导的氧化应激表现出保护作用，EC50值为30.32 μM。更值得关注的是，桑黄酮T展现出多靶点的抗肿瘤潜力，涉及调控细胞凋亡、信号转导、血管生成及细胞外基质降解等多个关键生物学过程。本文旨在系统综述桑黄酮T的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性及其临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。
桑黄酮T属于异戊二烯黄酮类化合物，其结构特征是在经典黄酮骨架上连接有异戊烯基侧链。其分子式为C25H26O6，分子量为422.4770。该结构通常包含一个苯并-γ-吡喃酮核心（A环和C环），B环上连接有特征性的异戊烯基，这一结构修饰显著增强了其脂溶性和与生物大分子的相互作用能力。
其理化性质对其生物活性和药代动力学行为具有决定性影响。计算得到的脂水分配系数（LogP）为5.2051，表明桑黄酮T具有较高的亲脂性。拓扑极性表面积（TPSA）为111.1300 Ų，反映了分子中存在多个极性原子（如羟基和羰基氧原子）。水溶性较低，约为0.0348 mg/mL，这与其高LogP值相符，提示其在胃肠道吸收可能较好，但体内溶解和分布可能面临挑战。这些基本理化参数是评估其作为候选药物潜力的初步依据。
桑黄酮T主要来源于桑科桑属植物，特别是桑树（Morus alba L.）的根皮。桑树作为传统中药（桑白皮）的来源，其根皮中富含多种黄酮类、生物碱和芪类化合物。桑黄酮T是其中一种具有代表性的异戊二烯黄酮。
其提取分离通常采用有机溶剂提取结合多种色谱技术。经典流程如下：首先将干燥的桑树根皮粉碎，用甲醇、乙醇或丙酮等极性有机溶剂进行回流提取或冷浸提取。合并提取液后减压浓缩得到粗提物。随后，利用溶剂分配法（如石油醚、乙酸乙酯、正丁醇依次萃取）对粗提物进行初步分离，桑黄酮T多富集于乙酸乙酯部位。进一步的纯化依赖于柱色谱技术，常采用硅胶柱色谱，以不同比例的石油醚-乙酸乙酯或氯仿-甲醇梯度洗脱。高效液相色谱（HPLC）或制备型薄层色谱（PTLC）常用于最终的单体化合物纯化与制备。现代技术如高速逆流色谱（HSCCC）也可用于高效分离此类天然产物。提取过程的优化对于获得高纯度的桑黄酮T用于后续药理研究至关重要。
桑黄酮T的药理活性研究目前主要集中在抗氧化和抗肿瘤两个方面。
抗氧化活性：这是桑黄酮T最早被报道的活性。在t-BHP诱导的细胞氧化应激模型中，桑黄酮T表现出明确的保护作用，其EC50为30.32 μM。其抗氧化机制可能涉及直接清除自由基、激活细胞内源性抗氧化防御系统（如Nrf2/ARE通路）以及保护线粒体功能，从而减轻氧化损伤导致的细胞凋亡或坏死。
抗肿瘤活性：这是桑黄酮T最具潜力的研究方向。初步的体外研究表明，桑黄酮T对多种人类肿瘤细胞系（如乳腺癌、肝癌、肺癌等）具有增殖抑制和促凋亡作用。其抗肿瘤效应并非通过单一途径实现，而是表现为多靶点、多通路的特点。除了诱导肿瘤细胞凋亡，研究还提示其可能抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和血管生成，这与其对MMP2、HIF1A等靶点的潜在调控作用有关。相较于某些高细胞毒性的化疗药物，桑黄酮T在部分研究中显示出对正常细胞相对较低的毒性，提示其可能具有更好的治疗窗口，但这一结论仍需更多严谨研究证实。
桑黄酮T的抗肿瘤作用机制复杂，涉及对多个关键蛋白和信号通路的调控。根据其相关靶点信息，可将其作用机制归纳为以下几个主要方面：
调控细胞凋亡通路：桑黄酮T可能通过影响Bcl-2蛋白家族成员来促进肿瘤细胞凋亡。其靶点包括抗凋亡蛋白MCL1和BCL2。下调这些蛋白的表达或抑制其功能，可导致线粒体外膜通透性增加，细胞色素C释放，从而激活caspase级联反应，最终诱导细胞程序性死亡。
干预信号转导通路：信号转导与转录激活因子3（STAT3）是肿瘤发生发展中的关键致癌蛋白。桑黄酮T可能通过抑制STAT3的磷酸化或二聚化，阻断其下游促生存、增殖基因（如Bcl-xL, Cyclin D1）的转录，从而抑制肿瘤生长。此外，其对丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1，即ERK2）的潜在影响，也暗示其可能干预MAPK/ERK这条重要的细胞增殖和存活信号通路。
抑制肿瘤侵袭与转移：基质金属蛋白酶2（MMP2）是降解细胞外基质、促进肿瘤侵袭和转移的关键酶。桑黄酮T可能通过下调MMP2的表达或活性，抑制肿瘤细胞的侵袭能力。同时，其对缺氧诱导因子1α（HIF1A）的潜在抑制作用，可能干扰肿瘤细胞在缺氧微环境下的适应和血管生成（VEGF表达等），从而抑制远端转移。
干扰DNA代谢与激素调控：桑黄酮T对拓扑异构酶I和IIα（TOP1， TOP2A）的潜在作用，提示其可能通过形成稳定的“药物-酶-DNA”可切割复合物，干扰DNA的复制与转录，导致DNA损伤和细胞死亡。此外，其对雌激素受体α（ESR1）和芳香化酶（CYP19A1）的关联性，表明其在激素依赖性肿瘤（如某些乳腺癌）中可能具有抗雌激素效应，通过拮抗雌激素受体或抑制雌激素合成来发挥疗效。
需要指出的是，目前多数靶点关联性基于数据库预测或初步的分子对接研究，桑黄酮T与这些靶点之间精确的直接相互作用、结合位点及调控细节，仍需大量的生物化学、结构生物学和细胞生物学实验予以证实和阐明。
基于计算和初步实验数据，对桑黄酮T的成药性进行初步评价：
类药性与安全性初步评估：其分子量（422.5）符合类药性规则（通常<500）。较高的LogP值（>5）提示其脂溶性较强，可能有利于跨膜吸收，但也可能导致代谢过快、组织蓄积或制剂困难。TPSA值（111.1）处于可接受范围。关键的安全性指标显示：其Ames试验结果为0.6（通常认为>1.5有致突变风险，<1.5风险较低），初步提示遗传毒性风险较低。对hERG钾通道无显著抑制，表明其诱发心脏QT间期延长的潜在风险较小，这是一个重要的心脏安全性优势。血脑屏障透过性预测为“低”，意味着其可能不易进入中枢神经系统，这对于治疗外周肿瘤而言可减少中枢副作用，但也限制了其对脑部肿瘤的治疗潜力。
药代动力学预测与挑战：低水溶性（0.0348 mg/mL）是其口服给药面临的主要挑战，可能导致吸收不完全、生物利用度低。高脂溶性可能使其在体内分布容积较大，易于在脂肪组织蓄积，但同时也可能带来较快的肝脏代谢（通过CYP450酶系）和消除。目前，关于桑黄酮T系统的体内药代动力学研究（如吸收、分布、代谢、排泄）的公开数据非常有限。其具体的代谢产物、主要代谢酶、半衰期、口服生物利用度等关键参数尚属未知，这是其向药物开发推进过程中必须填补的研究空白。
制剂学考虑：为了提高其生物利用度，可能需要采用先进的制剂技术，如纳米晶体、脂质体、固体分散体或环糊精包合物等，以改善其溶解性和溶出速率。
桑黄酮T作为一种多靶点抗肿瘤天然先导化合物，其临床应用前景广阔，但也面临诸多挑战。
前景：
1. 抗肿瘤药物开发：其多靶点作用机制可能有助于克服肿瘤的单靶点药物耐药性问题，开发用于治疗肝癌、乳腺癌、肺癌等多种实体瘤的潜在药物，尤其是与现有化疗药物联合应用可能产生协同效应。
2. 化学预防剂：其明确的抗氧化活性提示其可能作为化学预防剂，用于预防由慢性氧化应激引发的癌前病变。
3. 联合用药与增敏剂：基于其作用机制，桑黄酮T可能作为放疗或某些靶向药物的增敏剂，提高现有疗法的疗效。
挑战与未来研究方向：
1. 深入机制研究：当前最迫切的任务是利用基因敲除/敲低、共免疫沉淀、表面等离子共振等技术，在细胞和分子水平上确证桑黄酮T与上述预测靶点之间的直接相互作用及具体调控机制。
2. 系统药效学评价：需要在更多、更贴近临床的肿瘤模型（如患者来源异种移植模型PDX）中验证其体内抗肿瘤活性、最佳给药方案和毒性谱。
3. 全面的药代动力学研究：开展系统的ADME研究，明确其体内过程，为剂型设计和给药方案优化提供依据。
4. 结构优化与衍生物开发：针对其水溶性差、代谢可能过快等缺点，通过药物化学手段进行结构修饰，合成一系列衍生物或类似物，以期在保持活性的同时改善其成药性。
5. 安全性再评价：尽管初步安全性指标良好，但仍需完成完整的临床前安全性评价（GLP毒理研究），包括长期毒性、生殖毒性等。
桑黄酮T是从传统药用植物桑树中发掘出的一个具有多靶点抗肿瘤潜力的异戊二烯黄酮类天然产物。从抗氧化到多通路抗肿瘤，其药理活性引人注目。作用机制研究初步揭示了其通过干预凋亡、信号转导、侵袭转移和激素调控等多个环节发挥效应的可能性。尽管其成药性参数显示出一定的开发潜力，特别是心脏安全性方面优势明显，但较低的水溶性和尚不明确的体内药代动力学特性是其迈向临床应用的主要障碍。未来研究需聚焦于深入阐明其分子作用机制、开展系统的体内外药效与药代评价、并借助药物化学策略进行结构优化。桑黄酮T的研究不仅有助于开发新型抗肿瘤候选药物，也为深入理解异戊二烯黄酮类化合物的构效关系与生物学功能提供了重要线索，体现了从传统中药宝库中寻找现代创新药物源泉的持续价值。
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