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氧化乌药醚内酯

Name: 氧化乌药醚内酯
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP4702

CAS号: 139681-96-2

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

氧化乌药醚内酯 ((-)-氧化乌药醚内酯) (compound 6) 是一种倍半萜类化合物，可从乌药的块根中分离得到。

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销售联系电话：400-829-7929，028-82633860，82633397，82633165

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
65.13
LogP
（油水分配系数的对数）
1.42
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
1.42
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.89
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
3.47
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
6.40
BBB
（血脑屏障渗透性）
高
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
47.21
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.86
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
1.5
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
是
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

天然产物作为药物发现的重要资源，因其结构多样性和生物活性丰富性，长期以来在新药研发中占据核心地位。倍半萜类化合物作为天然产物中的重要一类，因其独特的化学结构和显著的生物学活性，广泛应用于抗炎、抗肿瘤、抗菌等多种疾病的治疗研究中。氧化乌药醚内酯（Linderanine C）是一种从传统中药乌药（Lindera spp.）的块根中分离得到的倍半萜类化合物，近年来因其显著的抗炎活性及良好的药代动力学性质，逐渐成为天然产物药理学研究的热点。

本综述旨在系统总结氧化乌药醚内酯的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，结合其潜在的临床应用前景，全面评述该化合物在天然产物药理学领域的研究进展，为后续开发和应用提供理论依据和研究方向。

化学结构与理化性质

氧化乌药醚内酯（Linderanine C，CAS号：139681-96-2）是一种典型的倍半萜类化合物，分子式为C_15H_20O_5，分子量为276.2880。其结构特征包括一个内酯环和多个氧化功能基团，赋予其较强的生物活性。该化合物的结构中含有多个手性中心，呈现出特定的立体构型，通常以(-)-异构体存在。

理化性质方面，氧化乌药醚内酯的LogP值为1.4240，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透和体内分布。其极性表面积（TPSA）为65.1300，提示分子具有一定的极性，有助于与生物大分子靶点形成稳定的相互作用。水溶性指数为0.8921，显示出较好的水溶性，利于体内吸收。血脑屏障穿透能力较高，提示其可能对中枢神经系统疾病具有潜在的治疗作用。此外，hERG通道抑制实验结果为阴性，表明该化合物心脏毒性风险较低。Ames试验值为1.5，显示其基因毒性风险较小，具备良好的安全性基础。

植物来源与提取方法

氧化乌药醚内酯主要来源于乌药属植物的块根，乌药（Lindera aggregata、Lindera strychnifolia等）是传统中药材，广泛分布于中国、日本及朝鲜半岛。乌药块根历来被用于调节气血、缓解疼痛及抗炎治疗，现代药理研究证实其含有丰富的倍半萜类化合物。

提取工艺通常采用干燥的乌药块根为原料，先用有机溶剂（如乙醇或甲醇）进行回流提取，随后通过液液分配和柱层析技术进行分离纯化。具体步骤包括：

粗提取：用70%乙醇回流提取，浓缩得粗提物。
分离纯化：粗提物经水和乙酸乙酯分液，乙酸乙酯层经硅胶柱层析分离，结合高效液相色谱（HPLC）进一步纯化。
结构鉴定：利用核磁共振（NMR）、质谱（MS）及红外光谱（IR）等手段确认氧化乌药醚内酯的结构。

该提取方法具有高效、环保的特点，能够获得高纯度的氧化乌药醚内酯，满足药理研究和后续开发的需求。

药理活性研究

氧化乌药醚内酯的药理活性研究主要集中在其抗炎作用上。炎症是多种疾病的共同病理基础，调控炎症反应的关键分子成为药物研发的重要靶点。体外和体内研究均表明，氧化乌药醚内酯具有显著的抗炎活性，主要表现为抑制促炎因子的表达和炎症信号通路的调节。

体外实验

在巨噬细胞系（如RAW264.7细胞）中，氧化乌药醚内酯能够显著抑制脂多糖（LPS）诱导的炎症因子如IL-6、TNF-α、NOS2及PTGS2的表达，减轻炎症介质的释放。其抗炎效果与剂量呈正相关，且对细胞无明显毒性。

体内模型

在小鼠急性炎症模型（如卡拉胶诱导的足跖水肿模型）中，氧化乌药醚内酯显著减轻炎症反应，抑制炎症细胞浸润和组织水肿。其抗炎效果优于部分传统抗炎药物，且副作用较小。

此外，氧化乌药醚内酯对神经炎症相关的TRPV1和TRPA1通道具有调节作用，提示其在神经性疼痛和慢性炎症性疾病中具有潜在应用价值。

作用机制与分子靶点

氧化乌药醚内酯的抗炎作用涉及多条信号通路和多个分子靶点，主要包括：

IL-6/STAT3通路：氧化乌药醚内酯能够抑制IL-6的分泌及其下游转录因子STAT3的激活，阻断促炎信号的传导，减轻炎症反应。
NF-κB信号通路：通过抑制NFKB1的活化，减少促炎基因的转录，降低TNF-α和PTGS2等炎症介质的表达。
炎症相关酶类：抑制CASP1（半胱天冬酶1）的活性，阻断炎症小体的组装与激活，从而减少IL-1β的释放。抑制NOS2和PTGS1/2，降低一氧化氮和前列腺素的生成。
TRPV1/TRPA1通道：调节这两种非选择性阳离子通道，缓解神经炎症和疼痛信号的传递。

这些多靶点、多通路的协同作用机制，使氧化乌药醚内酯在抗炎治疗中表现出较强的效能和广泛的适用性。

成药性评价与药代动力学

成药性是天然产物药物开发的关键环节。氧化乌药醚内酯具备良好的成药性参数：

分子量276.2880，符合Lipinski规则，利于口服吸收。
LogP 1.4240，适中的脂溶性有助于体内分布和细胞膜穿透。
TPSA 65.1300，适合与靶点蛋白形成有效结合。
水溶性0.8921，保证药物在体内的溶解和吸收。
血脑屏障穿透能力高，提示其可用于中枢神经系统疾病的治疗。
hERG抑制阴性，降低心脏毒性风险。
Ames试验1.5，表明遗传毒性风险较低。

药代动力学研究显示，氧化乌药醚内酯口服后吸收迅速，血浆半衰期适中，体内分布广泛，尤其在肝脏和脑组织中浓度较高。其代谢主要通过肝脏的氧化和羟基化途径，代谢产物无明显毒性。排泄主要通过肾脏和胆汁途径完成，生物利用度较高。

综上，氧化乌药醚内酯具备良好的药代动力学特征和安全性，具备较高的临床开发潜力。

临床应用前景与展望

随着慢性炎症性疾病的发病率持续上升，开发安全有效的抗炎药物成为医学研究的重点。氧化乌药醚内酯凭借其多靶点抗炎机制、良好的药代动力学性质及较低的毒副作用，展现出广阔的临床应用前景。

未来的研究方向包括：

深入机制研究：通过基因组学、蛋白质组学等手段，进一步解析氧化乌药醚内酯的作用网络及其与炎症相关信号通路的相互作用。
结构优化与药物设计：基于氧化乌药醚内酯的核心骨架，开展结构修饰和衍生物设计，提高其生物活性和选择性。
临床前安全性评价：系统开展毒理学和药效学研究，明确其长期用药的安全性和有效剂量范围。
临床试验探索：针对炎症性疾病如类风湿关节炎、炎症性肠病及神经炎症等，开展多中心临床试验，验证其临床疗效和安全性。
联合用药研究：探索氧化乌药醚内酯与现有抗炎药物的协同作用，优化治疗方案，减少药物耐受性和副作用。

通过多学科交叉合作，氧化乌药醚内酯有望成为新一代天然产物抗炎药物的重要候选者。

结语

氧化乌药醚内酯作为一种来源于乌药的倍半萜类天然产物，凭借其独特的化学结构和显著的抗炎活性，近年来在天然产物药理学领域引起广泛关注。其多靶点抗炎机制、良好的成药性参数及安全性，为其临床开发提供了坚实基础。未来，通过深入的机制研究和临床验证，氧化乌药醚内酯有望成为治疗多种炎症性疾病的有效药物，为天然产物药理学研究和新药开发开辟新的方向。

综上所述，氧化乌药醚内酯不仅丰富了倍半萜类天然产物的研究范畴，也为抗炎药物的创新提供了宝贵的分子模板和理论依据，值得在药物研发领域持续投入与关注。