产品名称: Moluccanin
英文名: Moluccanin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 116521-73-4
产品编码:BP1788
分子式: C20H18O8
分子量: 386.356
来源:
物理性状:
化合物类型: Coumarins
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
107.59
2.06
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是
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否
有
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0.9
是
否
是
是
天然产物一直是创新药物发现的重要源泉，其中香豆素类化合物因其广泛而显著的生物活性备受关注。Moluccanin（CAS号：116521-73-4）作为一种从石栗（Aleurites moluccana）中分离得到的香豆素衍生物，近年来因其在抗疟疾等领域的潜在药理活性而进入研究视野。疟疾，特别是由恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）引起的疟疾，仍然是全球性的重大公共卫生挑战，耐药性的出现使得开发新型抗疟药物迫在眉睫。Moluccanin的初步研究揭示了其不仅对疟原虫具有抑制作用，还可能通过多靶点机制发挥效应，涉及蛋白激酶Cα（PRKCA）、拓扑异构酶（TOP1/TOP2A）、过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）等多个关键靶点。本文旨在系统综述Moluccanin的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性评价及临床应用前景，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的科学参考。
Moluccanin的分子式为C20H18O8，分子量为386.3560 g/mol。其核心结构为香豆素母核，属于呋喃香豆素或吡喃香豆素衍生物，具体结构特征表现为香豆素环上连接有特定的取代基，这些取代基对其生物活性和理化性质具有决定性影响。
从理化性质分析，Moluccanin的脂水分配系数（LogP）为2.0638，表明该化合物具有适度的亲脂性，这有利于其穿透细胞膜，但也可能影响其水溶性和体内分布。其拓扑极性表面积（TPSA）为107.5900 Ų，相对较大的极性表面积提示分子中存在多个氢键供体和受体，这通常与分子间相互作用和靶点识别能力相关。水溶性数值为0.0467 mg/mL，属于难溶性化合物，这可能是其口服生物利用度的一个潜在限制因素。在初步的成药性筛选中，Moluccanin表现出低血脑屏障透过性，这意味着其在中枢神经系统相关疾病中的应用可能受限，但同时也可能减少潜在的中枢神经副作用。hERG通道抑制试验结果为阴性，提示其引起心脏QT间期延长的风险较低。Ames试验结果为0.9（通常以突变率表示，接近1表明在本试验条件下致突变风险较低），为其遗传毒性风险提供了初步的有利数据。
Moluccanin主要来源于大戟科（Euphorbiaceae）植物石栗（Aleurites moluccana (L.) Willd.），又称夏威夷果或蜡烛果。该植物广泛分布于热带和亚热带地区，其种子、叶、树皮等部位在传统医学中常用于治疗炎症、疼痛和感染性疾病。香豆素类化合物是该植物次生代谢产物中的重要活性成分之一。
从植物材料中提取分离Moluccanin通常遵循天然产物化学的常规流程。首先，将干燥的植物组织（如叶片或种子）粉碎，采用有机溶剂（如甲醇、乙醇或丙酮）进行冷浸或加热回流提取，以充分溶解香豆素类成分。随后，通过减压浓缩得到粗提物。进一步的分离纯化多采用色谱技术，包括硅胶柱层析、反相柱层析（如C18填料）以及高效液相色谱（HPLC）等。溶剂系统常采用不同比例的石油醚-乙酸乙酯、氯仿-甲醇或水-甲醇梯度洗脱。通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱监测，结合核磁共振（NMR）、质谱（MS）等光谱学手段进行结构鉴定，最终获得高纯度的Moluccanin单体。优化提取工艺，如采用超声辅助提取或微波辅助提取，可能有助于提高得率。
Moluccanin的药理活性研究目前主要集中在抗疟疾领域，并初步探索了其可能具有的其他生物活性。
抗疟活性：这是Moluccanin最受关注的活性。体外研究表明，Moluccanin对恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）的耐药株和敏感株均显示出显著的抑制活性，其半数抑制浓度（IC50）值在微摩尔甚至亚微摩尔级别，提示其具有成为新型抗疟先导化合物的潜力。其活性可能部分归因于对疟原虫特定靶点如PfCRT（疟原虫氯喹耐药转运蛋白）、PfMDR1（疟原虫多药耐药蛋白）和PFDHFR（疟原虫二氢叶酸还原酶）的干扰，这些靶点与经典的抗疟药物耐药机制密切相关。
潜在的抗肿瘤活性：基于其作用靶点谱的分析，Moluccanin可能具有抗肿瘤潜力。香豆素类化合物本身已被报道具有抗增殖和促凋亡作用。Moluccanin作用的潜在靶点如拓扑异构酶I和II（TOP1/TOP2A）是许多化疗药物（如伊立替康、依托泊苷）的作用靶点，参与DNA复制与修复；蛋白激酶Cα（PRKCA）参与细胞信号转导和增殖调控；而半胱天冬酶-3（CASP3）是细胞凋亡执行的关键蛋白酶。因此，Moluccanin可能通过诱导DNA损伤、干扰信号通路和激活凋亡途径抑制肿瘤细胞生长，但这需要后续实验验证。
抗氧化与抗炎潜力：靶点谷胱甘肽过氧化物酶1（GPX1）是细胞内重要的抗氧化酶。过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARG）是核受体超家族成员，在调节脂质代谢、葡萄糖稳态和炎症反应中发挥核心作用，是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物的靶点。Moluccanin与这些靶点的潜在相互作用，暗示其可能具有调节氧化应激和炎症反应的活性，这可能与其传统用途治疗炎症性疾病相关，也可能为其在代谢性疾病中的应用提供线索。
Moluccanin的作用机制研究尚处于初期，但基于其已知的潜在靶点，可以勾勒出多靶点作用的可能网络：
抗疟机制：
多靶点调控网络（潜在抗肿瘤/其他疾病机制）：
需要强调的是，上述机制大多是基于生物信息学关联和靶点功能的反向推导，Moluccanin与这些靶点（PRKCA, TOP1, TOP2A, PPARG, CASP3, GPX1）的直接结合亲和力、特异性及其在细胞和动物模型中的功能性验证，是未来研究的关键。
根据提供的成药性参数，对Moluccanin的初步成药性评价如下：
总体而言，Moluccanin展现了一定的类药性，但水溶性差是其首要的物理化学缺陷。在推进其作为药物候选物之前，必须进行系统的临床前药代动力学和毒理学研究。
Moluccanin的临床应用前景主要取决于其抗疟活性的进一步验证和开发。
作为新型抗疟药物先导化合物：面对疟原虫对青蒿素及其联合疗法出现的耐药性，Moluccanin因其对耐药相关靶点（PfCRT, PfMDR1）的潜在作用而具有独特价值。未来的研究重点应包括：在多种耐药株上验证其体外活性；建立疟疾感染动物模型（如鼠疟模型）评估其体内疗效；深入研究其抗疟的确切分子机制；并探索其与现有抗疟药物（如青蒿素、氯喹）的联合用药效果，以期开发出新的联合疗法。
拓展其他治疗领域：如果其抗肿瘤、抗氧化或抗炎活性在细胞和动物模型中得到证实，Moluccanin的研究范围可拓展至肿瘤辅助治疗、代谢性疾病（如糖尿病、动脉粥样硬化）或慢性炎症性疾病。特别是其与PPARG的关联，值得深入探讨其在代谢综合征中的作用。
面临的挑战与未来方向：
Moluccanin作为一种来源于石栗的香豆素类天然产物，凭借其显著的抗疟活性和独特的多靶点作用潜力，已成为一个值得深入研究的药物先导化合物。尽管目前的研究尚处于早期阶段，其化学结构、植物来源和初步药理数据已为其后续开发奠定了坚实基础。然而，要将这一自然馈赠转化为临床可用的药物，仍面临诸如水溶性差、作用机制不明、完整的药代动力学和毒理学数据缺失等诸多挑战。未来的研究应聚焦于通过结构优化改善其成药性，综合利用多学科技术阐明其精确的作用机制，并在规范的临床前模型中全面评估其有效性与安全性。唯有通过系统而深入的研究，才能充分揭示Moluccanin的科学价值，并推动其沿着从天然产物到潜在药物的漫长而严谨的路径稳步前进。
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