英文名: 20-deoxyingenol
中文别名:
英文别名: 20-Deoxyingenol
Cas 号: 54706-99-9
产品编码：BP0046
分子式: C20H28O4
分子量: 332.44
来源: Occurs as esters in Euphorbia kansui and Euphorbia paralias
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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20-去氧巨大戟醇的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
74.60
2.50
2.50
低
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20-去氧巨大戟醇（20-deoxyingenol，CAS号：54706-99-9）是一种来源于传统中药甘遂（Euphorbia kansui）根部的二萜类天然产物。作为巨大戟醇类化合物的衍生物，20-去氧巨大戟醇因其独特的分子结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。特别是在骨关节炎（Osteoarthritis, OA）等慢性退行性疾病的研究中，20-去氧巨大戟醇显示出通过调控自噬和溶酶体生物发生的潜在治疗价值。此外，基于其对多种疾病相关分子靶点的调控能力，20-去氧巨大戟醇在神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病）、代谢性疾病（如非酒精性脂肪性肝病和胰岛素抵抗）等领域也展现出广阔的研究前景。
本文将系统综述20-去氧巨大戟醇的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，重点解析其药理活性及作用机制，结合成药性评价探讨其药代动力学特征，最后展望其临床应用潜力，为该天然产物的深入开发和应用提供理论基础和研究方向。
20-去氧巨大戟醇属于二萜类化合物，分子式为C20H28O5，分子量为332.43。其化学结构基于巨大戟醇骨架，20位缺失氧基团（去氧修饰）是其结构上的显著特征。该化合物具有4个氢键受体位点，极性表面积（TPSA）为74.6 Ų，LogP值约为2.5，表明其具有适中的脂溶性和良好的膜透过性。
结构上的去氧修饰可能影响其与生物靶点的结合亲和力及代谢稳定性。20-去氧巨大戟醇的分子结构赋予其一定的空间构象刚性和立体选择性，这对于其生物活性发挥具有重要意义。其理化性质如适中的分子量和脂溶性，有利于细胞膜的穿透，但其血脑屏障渗透能力较低，提示其在中枢神经系统的直接作用可能受限。
20-去氧巨大戟醇主要从甘遂（Euphorbia kansui）根部提取。甘遂为大戟科植物，在中医药中广泛应用于利水消肿、祛痰止咳等治疗。其根部含有丰富的二萜类化合物，尤其是巨大戟醇及其衍生物。
传统提取方法通常采用有机溶剂（如乙醇、甲醇、乙酸乙酯）进行浸提，随后通过液液分配、柱层析（硅胶、反相C18）、高效液相色谱（HPLC）等技术进行分离纯化。近年来，超声波辅助提取和微波辅助提取等现代技术也被用于提高提取效率和纯度。
提取过程中需注意避免高温和强酸碱条件，以防止20-去氧巨大戟醇结构的降解。纯化后的化合物通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）等手段进行结构确认。
20-去氧巨大戟醇的药理活性主要体现在其调节细胞自噬和溶酶体功能方面。研究表明，20-去氧巨大戟醇能够促进转录因子EB（TFEB）的核易位，激活自噬相关基因表达，增强溶酶体生物发生，从而改善细胞内代谢废物的清除效率。
在骨关节炎（OA）模型中，20-去氧巨大戟醇通过调控炎症因子（如IL-1β、IL-6、TNF-α）、基质金属蛋白酶（MMP1、MMP3）及信号通路（NF-κB）表达，减轻软骨细胞的炎症反应和基质降解，延缓关节退变过程。此外，其激活AMPK信号通路的作用，有助于调节软骨细胞能量代谢和细胞存活。
在神经退行性疾病方面，尽管20-去氧巨大戟醇血脑屏障渗透能力较低，但其对相关靶点如BCL2、MCL1、APP、BACE1等的调控潜力提示其在外周或辅助治疗中的应用价值。对非酒精性脂肪性肝病和胰岛素抵抗的研究显示，20-去氧巨大戟醇可能通过调节AMPK、NFE2L2、PTPN1等关键分子，改善代谢紊乱和氧化应激状态。
20-去氧巨大戟醇的生物学效应主要通过调控多条信号通路及关键分子靶点实现：
促进自噬与溶酶体生物发生
20-去氧巨大戟醇通过促进转录因子EB（TFEB）核易位，激活自噬相关基因的转录，增强细胞自噬活性和溶酶体功能，促进细胞内废物清除和代谢稳态维持。
抗炎作用
该化合物可抑制NF-κB信号通路，降低促炎细胞因子如IL-1β、IL-6、TNF-α的表达，减轻炎症反应，尤其在骨关节炎病理过程中发挥保护作用。
调节基质金属蛋白酶表达
通过下调MMP1、MMP3等基质降解酶的活性，20-去氧巨大戟醇有助于维护关节软骨基质的完整性，减缓骨关节炎的进展。
能量代谢调控
激活AMPK（PRKAA1）信号通路，促进能量代谢平衡，增强细胞存活能力，抑制代谢性疾病的病理过程。
多靶点调控潜力
结合生物信息学和分子对接分析，20-去氧巨大戟醇可能作用于多种疾病相关靶点，包括神经退行性疾病中的BCL2、MCL1、APP、BACE1，代谢疾病中的PTPN1、NFE2L2等，显示其多靶点、多通路协同调控的药理特征。
从成药性参数来看，20-去氧巨大戟醇具有较为理想的分子量（332.43）、适中的脂溶性（LogP约2.5）和极性表面积（TPSA 74.6），符合Lipinski规则的基本要求，提示其具备良好的口服生物利用度潜力。
其氢键受体数为4，表明分子具备一定的亲水性，有利于与靶点蛋白形成稳定的氢键相互作用。血脑屏障渗透能力较低，可能限制其在中枢神经系统疾病中的直接应用，但也降低了中枢神经系统副作用风险。
毒性评价方面，20-去氧巨大戟醇无明显心脏毒性及hERG通道抑制作用，安全性较高。肝毒性和基因毒性（Ames试验）尚未明确，需进一步系统毒理学研究。
目前关于其药代动力学的系统研究较少，预期其在体内可能经过肝脏代谢，代谢产物及其活性尚需深入探讨。未来应加强体内吸收、分布、代谢、排泄（ADME）及毒理学研究，为临床开发提供依据。
20-去氧巨大戟醇作为一种具有多重药理活性的天然二萜类化合物，尤其在骨关节炎治疗领域展现出显著潜力。其通过促进自噬和溶酶体生物发生，调节炎症反应及基质代谢，能够有效延缓软骨退变，改善关节功能，具备成为骨关节炎新型治疗药物的可能性。
此外，20-去氧巨大戟醇对阿尔茨海默病、帕金森病、非酒精性脂肪性肝病及胰岛素抵抗等多种疾病相关靶点的调控能力，提示其在多病种、多机制协同治疗中的应用前景。尽管其血脑屏障穿透能力较低，但通过结构修饰或药物递送系统优化，有望拓展其神经系统疾病的治疗潜力。
未来研究应聚焦于：
通过多学科交叉合作，20-去氧巨大戟醇有望成为天然产物药物开发中的重要候选分子，推动天然药物在现代医学中的应用。
综上所述，20-去氧巨大戟醇作为甘遂中重要的二萜类活性成分，凭借其独特的化学结构和多样的生物学活性，在骨关节炎及多种代谢性和神经退行性疾病的研究中展现出广阔的应用前景。其通过调控自噬、炎症及代谢通路，发挥多靶点协同作用，具有良好的成药性基础和安全性潜力。
然而，目前对其药代动力学、系统毒理学及临床疗效的研究仍较为有限，亟需深入探索和验证。未来应加强基础与应用研究的结合，推动20-去氧巨大戟醇向临床转化，促进天然产物在现代疾病防治中的创新发展。
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