英文名: Docetaxel
中文别名: 多烯他赛; 多西紫杉醇
英文别名:
Cas 号: 114977-28-5
产品编码：BP0514
分子式: C43H53NO14
分子量: 807.88
来源:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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多西他赛（Docetaxel，CAS号：114977-28-5）是一种重要的抗肿瘤药物，属于紫杉类半合成化合物，最初由紫杉醇（Paclitaxel）衍生而来。作为一种微管解聚抑制剂，多西他赛通过稳定微管结构，阻断细胞周期的G2/M期，诱导肿瘤细胞凋亡，表现出显著的抗癌活性。自20世纪90年代末起，多西他赛已广泛应用于多种实体瘤的临床治疗，尤其是在乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌等领域显示出良好的疗效。本文将系统综述多西他赛的化学结构、来源、药理活性、作用机制、成药性及临床应用现状，旨在为天然产物药理学领域的研究者提供全面的参考资料。
多西他赛的分子式为C43H53NO14，分子量为807.89，属于紫杉烷类二萜化合物的半合成衍生物。其化学结构基于紫杉醇的核心骨架，区别在于侧链的修饰，使其具有更优异的药理性能和药代动力学特征。多西他赛的LogP值约为3.071，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透。其极性表面积（TPSA）为224.45 Ų，显示其分子具有较多的极性基团，影响其水溶性和生物利用度。多西他赛的水溶性较低（约0.0096 mg/mL），这限制了其在水相中的溶解度，通常需辅以辅料如聚乙二醇或乙醇进行制剂优化。血脑屏障透过率低，提示其在中枢神经系统的分布有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验结果为0.0，显示其遗传毒性风险较小。
多西他赛的母体化合物紫杉醇最初来源于太平洋紫杉（Taxus brevifolia）树皮，但天然紫杉醇的产量极低，且提取过程复杂。多西他赛则是通过紫杉醇的半合成方法获得，主要采用欧洲紫杉（Taxus baccata）等紫杉属植物的细胞培养或叶片提取的10-去乙酰巴卡亭III（10-deacetylbaccatin III）为起始原料，经一系列化学修饰合成。该方法克服了天然产物直接提取的产量限制，提高了生产效率和纯度。近年来，随着植物细胞培养技术和生物合成工程的进步，利用植物细胞发酵及基因工程手段合成多西他赛的研究逐渐增多，为未来大规模绿色生产提供了可能。
多西他赛作为一种微管解聚抑制剂，显著抑制肿瘤细胞的增殖。其IC50值约为0.2 μM，显示出强效的细胞毒性。体外实验表明，多西他赛能有效抑制多种肿瘤细胞系的生长，包括乳腺癌、非小细胞肺癌、卵巢癌等。其抗肿瘤活性不仅体现在细胞增殖抑制，还包括诱导细胞周期阻滞和凋亡。多西他赛通过降低抗凋亡基因bcl-2和bcl-xL的表达，促进细胞凋亡途径的激活。此外，多西他赛对肿瘤细胞的迁移和侵袭也有一定抑制作用，可能通过调控基质金属蛋白酶（MMPs）等相关分子实现。
在动物模型中，多西他赛表现出良好的抗肿瘤效果，显著延长肿瘤负荷动物的生存期。其联合化疗方案已成为多种癌症治疗的标准方案之一，显示出协同增效和耐药逆转的潜力。
多西他赛的主要作用机制是通过与微管蛋白结合，稳定微管结构，抑制微管的解聚过程，导致细胞骨架功能紊乱。微管的稳定阻断了细胞周期的G2/M期进展，细胞无法正常分裂，最终触发凋亡信号通路。
在分子水平上，多西他赛影响多个关键靶点：
综上，多西他赛通过多靶点、多通路协同作用，实现其强效的抗肿瘤活性。
多西他赛的理化性质显示其具有适中的脂溶性和较高的极性表面积，导致其水溶性较低，需采用特殊制剂技术以提高生物利用度。其血脑屏障渗透性低，限制了中枢神经系统肿瘤的治疗应用。
药代动力学研究表明，多西他赛在体内分布广泛，主要通过肝脏代谢，代谢酶主要为细胞色素P450 3A4（CYP3A4）。药物半衰期适中，适合间隔给药。其排泄主要通过胆汁，经肠道排出。多西他赛的药物相互作用较多，尤其是与CYP3A4抑制剂或诱导剂联合使用时需谨慎调整剂量。
安全性方面，多西他赛不表现出明显的hERG通道抑制，心脏毒性风险较低。Ames试验阴性，遗传毒性风险较小。常见不良反应包括骨髓抑制、周围神经病变、液体潴留等，需在临床应用中密切监测。
多西他赛作为一线或二线化疗药物，已广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌等多种实体瘤的治疗。其通过联合化疗方案与其他药物协同，显著提高治疗效果和患者生存率。随着分子靶向治疗和免疫治疗的发展，多西他赛在联合用药中的地位愈发重要。
未来研究方向包括：
此外，绿色合成和生物工程技术的发展将推动多西他赛的可持续生产，降低成本，扩大临床应用范围。
多西他赛作为紫杉类抗肿瘤药物的代表，凭借其独特的微管稳定机制和多靶点作用，成为临床肿瘤治疗的重要药物。其半合成来源克服了天然产物提取的局限，理化性质和药代动力学特征为其临床应用提供了有力支持。未来，随着分子机制的深入解析和新技术的应用，多西他赛有望在抗癌治疗领域发挥更大作用，推动天然产物药理学和肿瘤治疗的持续发展。
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