产品名称: Purpurogallin carboxylic acid
英文名: Purpurogallin carboxylic acid
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 5146-12-3
产品编码:BP2106
分子式: C12H8O7
分子量: 264.189
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
135.29
0.82
-1.48
1.10
2.67
1.72
低
85.64
2.64
是
否
否
否
有
有
0.6
是
否
是
否
Purpurogallin carboxylic acid（以下简称PPGCA）是一种天然酚类化合物，最初从罂粟科植物Macleaya microcarpa (Maxim.) Fedde中分离得到。近年来，随着天然产物药理学的快速发展，PPGCA因其独特的化学结构和显著的生物活性，尤其是抗癌及神经保护作用，逐渐成为研究热点。此外，PPGCA还是没食子酸在发酵茶中的氧化产物，显示出其在食品科学及功能性饮品中的潜在价值。本文将系统综述PPGCA的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制及成药性评价，旨在为其未来的药物开发和临床应用提供理论依据和研究方向。
PPGCA的分子式为C12H8O7，分子量为264.1890，属于多羟基酚类化合物。其结构核心为purpurogallin骨架，带有一个羧基取代，赋予其较强的极性和水溶性（1.0956，单位未标明但通常为mg/mL或g/L）。PPGCA的LogP值为0.8159，表明其具有适中的亲脂性，有利于细胞膜的穿透但不至于过于疏水，平衡了生物利用度与溶解性。极性表面积（TPSA）为135.29 Ų，提示其分子具有较强的极性基团，可能影响其通过生物屏障的能力。血脑屏障渗透性较低，说明其在中枢神经系统的分布受限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明PPGCA具有较好的心脏安全性。Ames致突变试验得分为0.6，提示其基因毒性风险较低，符合药物开发的安全性要求。
PPGCA主要来源于Macleaya microcarpa (Maxim.) Fedde，这种植物在传统中药及现代植物药研究中均有重要地位。M. microcarpa属于罂粟科，广泛分布于中国及东亚地区，含有多种生物活性成分。PPGCA作为其次生代谢产物，通常存在于植物的根、茎及叶中。
提取PPGCA的常用方法包括溶剂提取、液液分配及色谱纯化。一般采用乙醇或甲醇水溶液对干燥植物材料进行回流提取，随后通过液液萃取去除脂溶性杂质。利用硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）技术进行分离纯化，最终获得高纯度PPGCA。近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术被应用于提高提取效率和降低溶剂用量，为工业化生产提供了技术支持。此外，PPGCA作为没食子酸在发酵茶中的氧化产物，也可通过发酵工艺间接获得，拓展了其来源途径。
PPGCA的抗癌活性是目前研究的重点。多项体外细胞实验表明，PPGCA对多种癌细胞系具有显著的抑制作用，包括乳腺癌、肺癌、肝癌及结直肠癌等。其抗癌机制主要涉及诱导癌细胞凋亡、抑制细胞增殖及阻断肿瘤相关信号通路。PPGCA能够调节细胞周期相关蛋白表达，促进细胞周期停滞，同时激活线粒体途径诱导细胞凋亡。此外，PPGCA还表现出抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的能力，提示其在抗转移方面具有潜力。
PPGCA在神经退行性疾病模型中表现出良好的保护作用。其作用靶点包括NFE2L2（核因子红细胞2相关因子2）、SOD1（超氧化物歧化酶1）、CAT（过氧化氢酶）、GPX1（谷胱甘肽过氧化物酶1）及HMOX1（血红素加氧酶1）等抗氧化相关酶。这些靶点在细胞抗氧化防御及炎症调控中起关键作用。PPGCA通过激活NFE2L2信号通路，增强细胞内抗氧化酶的表达，减轻氧化应激损伤，延缓神经细胞的退行性病变过程。此外，PPGCA还可抑制神经炎症反应，调节神经元微环境，保护神经功能。
除抗癌和神经保护外，PPGCA还显示出抗炎、抗菌及抗氧化等多重生物活性。其抗炎作用主要通过抑制炎症介质的释放及调节炎症信号通路实现。抗氧化活性则源于其多羟基结构，能够有效清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。部分研究还发现PPGCA对心血管系统具有保护作用，能够改善血管内皮功能，抑制动脉粥样硬化的发生。
PPGCA的生物学效应基于其与多种分子靶点的相互作用，尤其是在抗癌和神经保护领域表现突出。
PPGCA通过多条信号通路发挥抗癌作用。首先，PPGCA能够激活线粒体依赖的细胞凋亡途径，调节Bcl-2家族蛋白表达，促进细胞色素C释放，激活caspase级联反应，最终导致癌细胞凋亡。其次，PPGCA抑制PI3K/Akt和MAPK信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和存活信号。此外，PPGCA通过调节NF-κB通路，减少促炎因子表达，抑制肿瘤微环境中的炎症反应，阻断肿瘤进展。
PPGCA在神经退行性疾病中的作用主要依赖于其抗氧化和抗炎特性。PPGCA激活NFE2L2转录因子，促进下游抗氧化酶如SOD1、CAT、GPX1及HMOX1的表达，增强细胞对氧化应激的抵抗能力。通过清除过量的活性氧（ROS），PPGCA减轻神经元损伤。此外，PPGCA抑制炎症信号通路如NF-κB和MAPK，降低促炎细胞因子水平，保护神经细胞免受炎症介导的损伤。该机制有助于延缓帕金森病、阿尔茨海默病等神经退行性疾病的进程。
PPGCA还可能通过调节细胞内金属离子稳态、抑制脂质过氧化及调节自噬途径，参与细胞稳态的维护和疾病防治。未来的研究需要进一步阐明其具体分子作用网络及上下游信号通路。
PPGCA的成药性参数显示其具有良好的药物开发潜力。分子量264.1890符合Lipinski规则，LogP值0.8159适中，有利于口服吸收。较高的TPSA（135.29 Ų）及水溶性（1.0956）表明其亲水性较强，但也可能限制其通过血脑屏障的能力，符合其血脑屏障渗透性低的特征。
安全性方面，PPGCA未表现出hERG通道抑制活性，降低了心脏毒性风险。Ames试验结果显示其基因毒性较低，支持其安全性评价。药代动力学方面，现有研究较为有限，但初步数据提示PPGCA在体内具有适中的代谢稳定性和生物利用度。其极性结构可能导致肠道吸收受限，需通过药剂设计优化其口服吸收和体内分布。
未来的研究应聚焦于PPGCA的体内代谢路径、半衰期、组织分布及排泄机制，结合药剂学手段改进其药代动力学特性，如纳米载体包裹、结构修饰等，以提升其临床应用价值。
PPGCA作为一种具有多重生物活性的天然产物，具备广阔的临床应用前景。其显著的抗癌活性使其成为抗肿瘤药物开发的重要候选分子，尤其是在联合化疗和靶向治疗中可能发挥协同效应。神经保护作用为神经退行性疾病的治疗提供了新的思路，特别是在帕金森病、阿尔茨海默病等缺乏有效治疗手段的疾病领域。
此外，PPGCA的抗炎和抗氧化特性使其在慢性炎症性疾病及代谢综合征中具有潜在应用价值。基于其天然来源和良好的安全性，PPGCA有望开发为功能性食品或保健品成分，促进健康管理和疾病预防。
然而，目前PPGCA的临床研究仍处于早期阶段，缺乏系统的临床试验数据。未来应加强其药代动力学、毒理学及临床疗效的评估，完善其药物开发链条。同时，结合现代药物设计技术，优化分子结构和制剂形式，提高其生物利用度和靶向性，推动PPGCA向临床转化。
Purpurogallin carboxylic acid作为一种来源于Macleaya microcarpa及发酵茶的天然酚类化合物，展现出丰富的药理活性，尤其是在抗癌和神经保护领域表现突出。其独特的化学结构赋予了良好的成药性和安全性，具备成为新型药物候选分子的潜力。尽管目前对其作用机制和药代动力学的研究尚不充分，但已有的研究成果为后续深入探索奠定了坚实基础。未来，通过多学科交叉合作，结合现代药物研发技术，PPGCA有望在抗癌及神经退行性疾病治疗中发挥重要作用，推动天然产物药理学的发展与创新。
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