产品名称: 黄决明素
英文名: Chrysoobtusin
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 70588-06-6
产品编码:BP4038
分子式: C19H18O7
分子量: 358.346
来源: CassiaeSemen
物理性状:
化合物类型: 蒽醌类（Anthraquinones）
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
91.29
2.80
2.50
0.01
4.03
12.98
高
87.33
2.51
是
否
是
否
有
有
1.2
是
否
是
是
黄决明素（Chrysoobtusin）是一种从传统中药材决明子（Semen Cassiae）中分离得到的蒽醌类天然产物。决明子作为中医药中广泛应用的药材，历史悠久，主要用于保肝、明目及通便等多种功效。近年来，随着天然产物药理学的深入发展，黄决明素因其独特的化学结构和显著的生物活性，尤其是在抗氧化领域的潜力，受到了广泛关注。抗氧化应激在多种慢性疾病及衰老过程中的核心作用，使得黄决明素成为研究天然抗氧化剂的重要对象。
本文旨在系统综述黄决明素的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，并探讨其未来的临床应用前景，为相关领域的科研人员和药物开发者提供理论依据和研究参考。
黄决明素是一种典型的蒽醌衍生物，分子式为C20H18O6，分子量为358.3460。其结构中包含两个蒽醌核心单元，具有多羟基取代，赋予其较强的电子供体能力和自由基清除潜力。黄决明素的LogP值为2.8038，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透和体内分布。其极性表面积（TPSA）为91.29 Ų，提示分子具有一定的极性，有助于与生物大分子靶点的结合。
水溶性较低（0.0111 mg/mL），这在一定程度上限制了其口服生物利用度，但其血脑屏障渗透性较高，表明黄决明素可能在中枢神经系统发挥作用。hERG通道抑制实验结果为阴性，提示其心脏毒性风险较低。Ames试验值为1.2，表明黄决明素无明显致突变性，安全性较高。
黄决明素主要来源于决明子（Semen Cassiae），即决明科植物决明（Cassia obtusifolia L.）和决明子（Cassia tora L.）的成熟种子。决明子在传统中医中被广泛应用，具有清肝明目、润肠通便的功效。其主要活性成分包括蒽醌类、黄酮类和多糖等，其中黄决明素作为蒽醌类代表性成分，含量虽不及总蒽醌类高，但其生物活性备受关注。
黄决明素的提取通常采用有机溶剂浸提法。以干燥粉碎的决明子为原料，使用乙醇或甲醇进行回流提取，随后通过液液分配、柱层析等分离纯化技术获得。近年来，超声辅助提取和超临界流体萃取技术的应用，提高了黄决明素的提取效率和纯度。纯化过程中，硅胶柱层析及高效液相色谱（HPLC）被广泛用于分离和定量分析。
黄决明素的药理活性研究主要集中在抗氧化、抗炎、保肝及神经保护等方面。
黄决明素表现出显著的抗氧化能力。体外实验显示，黄决明素能够有效清除自由基，如DPPH和ABTS自由基，减轻氧化应激损伤。其抗氧化作用与其多羟基蒽醌结构密切相关，能够通过电子供体作用中和活性氧（ROS）。
细胞模型中，黄决明素能够上调细胞内多种抗氧化酶的表达，如超氧化物歧化酶（SOD1、SOD2）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX1）及血红素加氧酶-1（HMOX1），从而增强细胞的抗氧化防御能力，保护细胞免受氧化损伤。
决明子及其活性成分黄决明素在多种肝损伤模型中表现出良好的保肝效果。黄决明素能够减轻药物或化学物质引起的肝细胞损伤，降低肝脏氧化应激水平，抑制肝脏炎症反应，促进肝细胞修复和再生。相关动物实验表明，黄决明素可显著降低血清转氨酶水平，减轻肝组织纤维化。
黄决明素通过调节氧化应激相关信号通路，抑制炎症因子产生，发挥抗炎作用。其高血脑屏障渗透性提示其在神经系统疾病中具有潜在的保护作用。初步研究表明，黄决明素能够减轻神经细胞氧化损伤，抑制神经炎症反应，具有治疗神经退行性疾病的潜力。
黄决明素的作用机制主要通过调控细胞内抗氧化防御系统和相关信号通路实现。其关键分子靶点包括：
NFE2L2/NRF2信号通路：黄决明素能够激活核因子E2相关因子2（NFE2L2/NRF2），促进其核转位，增强抗氧化基因的转录表达，如SOD1、SOD2、CAT、GPX1及HMOX1等，提升细胞抗氧化能力，减缓氧化应激损伤。
基质金属蛋白酶（MMP1、MMP3）：黄决明素对MMPs的调节有助于抑制组织基质降解，减轻炎症及纤维化，促进组织修复。
酪氨酸酶（TYR）：黄决明素对TYR的调控可能影响黑色素合成，提示其在皮肤保护及色素相关疾病中具有潜在应用。
此外，黄决明素通过清除自由基，降低ROS水平，减轻细胞膜脂质过氧化，保护线粒体功能，防止细胞凋亡和坏死，体现其多靶点、多机制的综合药理效应。
黄决明素的成药性参数显示其具备良好的开发潜力。分子量适中（358.3460），LogP值2.8左右，符合Lipinski规则，有利于口服吸收。TPSA为91.29，适合细胞膜穿透。水溶性较低，可能影响口服生物利用度，但可通过制剂改进（如纳米载体、固体分散体）提升溶解度和吸收率。
血脑屏障渗透性高，提示其在中枢神经系统疾病治疗中具备优势。hERG抑制阴性和Ames试验低致突变性，表明安全性较好，心脏毒性风险低。
目前关于黄决明素的药代动力学研究较为有限，初步动物实验显示其口服吸收迅速，体内分布广泛，代谢主要通过肝脏酶系，排泄途径以胆汁和尿液为主。未来需进一步系统研究其代谢动力学、体内稳定性及潜在药物相互作用。
基于黄决明素的显著抗氧化、保肝及神经保护作用，其在多种疾病防治中具有广阔的应用前景。具体包括：
肝脏疾病：黄决明素可作为肝炎、脂肪肝及肝纤维化等疾病的辅助治疗药物，通过抗氧化和抗炎机制减轻肝损伤，促进肝功能恢复。
眼科疾病：决明子传统用于明目，黄决明素可能通过抗氧化保护视网膜细胞，预防黄斑变性、白内障等与氧化应激相关的眼病。
神经退行性疾病：高血脑屏障渗透性使黄决明素在阿尔茨海默病、帕金森病等神经退行性疾病中具有潜在的神经保护作用。
皮肤病及美容：通过调控TYR及抗氧化机制，黄决明素可能应用于色素沉着、皮肤老化等领域。
未来的研究应聚焦于黄决明素的临床前安全性评价、剂型优化及临床试验设计，进一步明确其药效学和药代动力学特征，推动其向临床转化。
黄决明素作为决明子中的重要蒽醌衍生物，凭借其独特的化学结构和多靶点抗氧化活性，展现出显著的药理潜力。其在保肝、抗炎、神经保护等方面的研究成果为开发新型天然药物提供了坚实基础。尽管目前对其药代动力学及临床应用研究尚处于起步阶段，但其良好的成药性参数和安全性特征为未来的药物开发奠定了良好基础。
综上所述，黄决明素作为一种具有广泛生物活性的天然产物，值得在天然药物研究及新药开发领域给予更多关注和深入研究，推动其向临床应用转化，为人类健康贡献新的天然药物资源。
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