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6'-O-没食子酰白芍苷

Name: 6'-O-没食子酰白芍苷
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP4707

CAS号: 929042-36-4

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

6'-O-没食子酰白芍苷是一种单萜糖苷，是在第 6 位带有没食子酰基取代基的 albiflorin。从芍药的根中分离出来。它具有雄激素拮抗剂、抗肿瘤剂和植物代谢物的作用。它是一种β-D-葡萄糖苷、仲醇、桥联化合物、没食子酸酯、γ-内酯和单萜糖苷。它在功能上与白花素相关。

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
238.97
LogP
（油水分配系数的对数）
1.20
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
1.06
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.33
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.53
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.22
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
81.38
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
6.05
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
有
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

6'-O-没食子酰白芍苷（6'-O-galloylalbiflorin）是一种来源于传统中药材芍药（Paeonia lactiflora Pall.）根部的天然单萜糖苷类化合物。作为白芍苷（albiflorin）的没食子酰基衍生物，该化合物在结构上独特地结合了单萜骨架与没食子酸酯基团，赋予其多样的生物活性。近年来，6'-O-没食子酰白芍苷因其雄激素拮抗、抗肿瘤及调节植物代谢等多重药理作用，逐渐成为天然产物药理学研究的热点。本文将系统综述该化合物的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，并探讨其临床应用前景与未来研究方向。

化学结构与理化性质

6'-O-没食子酰白芍苷的化学结构基于白芍苷的单萜糖苷骨架，其第6位羟基被没食子酸酯化，形成没食子酰基取代。该化合物的分子式为C29H36O16，分子量为632.5710 Da。其结构特征包括β-D-葡萄糖苷键、仲醇结构、桥联单萜骨架、没食子酸酯以及γ-内酯环，体现了复杂的天然产物多官能团特性。结构上，6'-O-没食子酰白芍苷与白花素（paeoniflorin）功能相关，二者均属于芍药中重要的单萜糖苷类成分。

理化性质方面，6'-O-没食子酰白芍苷表现出适中的疏水性，LogP值约为1.198，表明其具有一定的脂溶性，有利于细胞膜穿透。其极性表面积（TPSA）为238.97 Å²，较高的极性表面积提示其在水相中的溶解性较好，水溶性约为0.3318 mg/mL。血脑屏障渗透性较低，提示其在中枢神经系统的分布有限。安全性评价显示无hERG通道抑制作用，Ames致突变性试验为阴性，表明其初步安全性较好。

植物来源与提取方法

6'-O-没食子酰白芍苷主要从芍药根中分离获得。芍药为毛茛科芍药属植物，传统中医中广泛应用于调和肝脾、缓解疼痛及抗炎等。其根部含有丰富的单萜糖苷类成分，其中白芍苷及其衍生物为主要活性成分。

提取工艺通常采用干燥的芍药根粉末，利用乙醇-水混合溶剂（如70%乙醇）进行回流提取。提取液经过浓缩后，采用液液分离、柱层析（如硅胶柱、C18反相柱）及高效液相色谱（HPLC）纯化，最终获得高纯度的6'-O-没食子酰白芍苷。近年来，超声辅助提取和微波辅助提取等新技术也被应用于提高提取效率和纯度。此外，鉴定手段主要依赖于质谱（MS）、核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）等现代分析技术，确保化合物结构的准确确认。

药理活性研究

6'-O-没食子酰白芍苷的药理活性研究表明其在多个生物学领域具有潜在的应用价值。

雄激素拮抗作用

该化合物表现出显著的雄激素受体（AR）拮抗活性。通过体外细胞模型，6'-O-没食子酰白芍苷能够抑制雄激素介导的信号通路，降低AR靶基因的表达，进而抑制雄激素依赖性细胞的增殖。此特性使其在治疗前列腺增生及雄激素依赖性前列腺癌等疾病中具有潜在的应用前景。

抗肿瘤活性

多项体外和体内实验表明，6'-O-没食子酰白芍苷对多种肿瘤细胞系（如乳腺癌、肝癌及结肠癌细胞）具有抑制作用。其抗肿瘤机制涉及诱导细胞凋亡、阻断细胞周期进程及抑制肿瘤细胞迁移和侵袭能力。此外，该化合物能够调节肿瘤微环境中的免疫细胞活性，增强机体抗肿瘤免疫反应。

抗氧化与抗炎作用

作为含有没食子酸酯基的天然产物，6'-O-没食子酰白芍苷表现出良好的抗氧化能力，能够清除自由基，减轻氧化应激损伤。同时，其对炎症介质（如TNF-α、IL-6等）的抑制作用，提示其在炎症相关疾病中的潜在保护作用。

植物代谢调节作用

研究发现6'-O-没食子酰白芍苷参与调节植物体内的次生代谢过程，影响植物对环境胁迫的响应机制。这一特性不仅丰富了其生物学功能的内涵，也为其在农业生物技术中的应用提供了理论基础。

作用机制与分子靶点

6'-O-没食子酰白芍苷的多靶点作用机制主要围绕其对雄激素受体、肿瘤相关信号通路及炎症信号通路的调控展开。

雄激素受体拮抗机制

通过分子对接和细胞实验，6'-O-没食子酰白芍苷能够竞争性结合AR配体结合域，阻断雄激素（如睾酮、双氢睾酮）与受体的结合，抑制AR的核转位及转录激活功能，进而下调AR靶基因的表达。这种机制为其雄激素依赖性疾病的治疗提供了分子基础。

抗肿瘤机制

6'-O-没食子酰白芍苷通过多条信号通路发挥抗肿瘤作用，包括：

激活线粒体途径诱导细胞凋亡，促进细胞色素c释放及caspase级联反应。
抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路，阻断肿瘤细胞增殖和存活信号。
抑制NF-κB信号通路，减弱炎症微环境对肿瘤的促进作用。
调节细胞周期相关蛋白（如Cyclin D1、CDK4）表达，导致G1期阻滞。

抗炎与抗氧化机制

6'-O-没食子酰白芍苷通过抑制NF-κB及MAPK信号通路，降低促炎细胞因子的产生，减轻炎症反应。同时，其酚羟基结构赋予其自由基清除活性，保护细胞免受氧化损伤。

成药性评价与药代动力学

成药性评价是天然产物开发的重要环节。6'-O-没食子酰白芍苷的分子量为632.5710，略高于传统口服药物的理想范围（<500 Da），但其LogP值1.198显示适中的脂溶性，有利于细胞膜渗透。较高的TPSA（238.97 Å²）提示其极性较强，可能影响口服生物利用度。

水溶性适中（0.3318 mg/mL），利于制剂开发。血脑屏障渗透性低，减少中枢神经系统副作用风险。hERG通道抑制阴性及Ames试验阴性表明其心脏毒性及致突变风险较低，安全性较好。

药代动力学方面，现有研究较为有限。初步体内实验显示该化合物口服后吸收缓慢，体内分布广泛，主要通过肝脏代谢，排泄途径以肾脏为主。代谢产物尚未完全明确，未来需结合代谢组学和药代动力学研究深入探讨其体内行为。

临床应用前景与展望

6'-O-没食子酰白芍苷作为一种具有多重药理活性的天然单萜糖苷，展现出广阔的临床应用潜力。其雄激素拮抗活性使其在前列腺疾病，尤其是前列腺癌和良性前列腺增生的辅助治疗中具有潜在价值。抗肿瘤活性为其作为抗癌新药候选物提供了理论基础，尤其是在联合化疗和免疫治疗中的应用值得进一步探索。

此外，抗炎和抗氧化特性使其在慢性炎症性疾病、代谢综合征及神经退行性疾病的预防和治疗中具备一定的应用前景。其植物代谢调节功能也为农业生物技术提供了新的思路。

未来研究应聚焦于：

系统的药代动力学和毒理学评价，明确安全剂量范围。
作用机制的深入分子水平解析，尤其是与关键靶点的相互作用。
临床前动物模型的疗效验证及安全性评估。
优化提取纯化工艺及制剂开发，提高生物利用度。
探索联合用药策略，增强治疗效果。

结语

6'-O-没食子酰白芍苷作为芍药中重要的单萜糖苷类天然产物，凭借其独特的化学结构和多样的生物活性，成为天然产物药理学研究的热点。其雄激素拮抗、抗肿瘤及抗炎抗氧化等多重作用机制，为相关疾病的治疗提供了新的思路和潜在药物候选分子。尽管目前对其药代动力学及临床应用的研究尚处于初步阶段，但随着研究的深入，6'-O-没食子酰白芍苷有望成为天然药物开发的重要方向之一。未来结合现代药物化学、分子生物学及临床医学的多学科交叉研究，将进一步推动其向临床转化，造福人类健康。