产品名称: 母丁香酚
英文名: Bancroftinone
中文别名:
英文别名: 5-Methylxanthoxylin
Cas 号: 14964-98-8
产品编码:BP4514
分子式: C11H14O4
分子量: 210.229
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
母丁香酚的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
55.76
2.04
1.96
0.84
6.33
39.41
高
72.80
2.22
是
否
是
否
有
无
0.6
是
否
是
否
炎症是机体应对感染、组织损伤或有害刺激所产生的一种复杂而精细的防御反应。然而，当这一过程失调，转变为慢性或过度反应时，则成为众多重大疾病的共同病理基础，如类风湿性关节炎、动脉粥样硬化、神经退行性疾病及多种癌症。因此，开发高效、安全的抗炎药物始终是药物研发领域的核心议题。在传统药物宝库与现代药物发现之间，天然产物扮演着不可或缺的桥梁角色，其结构多样性和丰富的生物活性为新型先导化合物的发现提供了不竭源泉。
母丁香酚（Bancroftinone），作为一种从植物中分离得到的烷基苯酮类天然产物，近年来因其显著的抗炎活性而备受关注。其CAS号为14964-98-8。尽管其知名度相较于一些明星天然产物（如姜黄素、白藜芦醇）尚显不足，但初步的药理学研究已揭示其在多个关键炎症信号通路和靶点上具有调控潜力，涉及IL-6、STAT3、NF-κB、TNF-α以及COX-2等核心炎症介质。这预示着母丁香酚可能具有多靶点、多通路协同抗炎的独特优势。本文旨在系统综述母丁香酚的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性及其临床应用潜力，以期为该化合物的深入研究和开发提供全面的学术参考。
母丁香酚的化学结构属于典型的烷基苯酮类。其分子式为C13H14O3，分子量为210.2290。从结构上看，其核心是一个苯环与一个酮基相连，苯环上连接有特定的烷基和含氧取代基（如甲氧基），这种结构特征使其兼具亲脂性和一定的极性。
基于其化学结构计算或测得的成药性相关理化参数如下：
* 脂水分配系数（LogP）：2.0412。该值表明母丁香酚具有适中的亲脂性，有利于其穿透细胞膜，但也保证了其不会因脂溶性过高而导致体内蓄积或分布过窄。
* 拓扑极性表面积（TPSA）：55.7600 Ų。这一数值反映了分子中极性原子（如氧原子）的表面积，属于中等水平，提示其具有较好的膜渗透性，同时也能与水分子形成一定的相互作用。
* 水溶性：约为0.8441 mg/mL。表明母丁香酚在水中溶解度有限，属于微溶或难溶化合物，这在其制剂开发过程中是需要考虑的关键因素。
* 血脑屏障透过性：预测为“高”。这暗示母丁香酚有可能进入中枢神经系统，为其应用于神经炎症相关疾病（如阿尔茨海默病、帕金森病、神经性疼痛）的研究提供了重要的理论依据。
* hERG抑制风险：预测为“否”。hERG钾通道的抑制与药物诱发心脏QT间期延长和尖端扭转型室性心动过速的严重副作用密切相关。该阴性预测初步提示母丁香酚的心脏毒性风险较低，但需实验验证。
* 遗传毒性初筛（Ames试验）：预测值为0.6（通常以是否致突变判断，该数值需结合具体模型阈值，通常小于1.0倾向于认为无致突变性）。这为其安全性提供了初步的积极信号，但同样需要确证性实验。
综上所述，母丁香酚在化学结构上具有作为药物先导化合物的良好潜力，其适中的LogP和TPSA、潜在的BBB穿透能力以及初步预测的低心脏毒性和遗传毒性，为其后续的药学开发奠定了有利的物理化学与初步安全基础。
母丁香酚主要从桃金娘科（Myrtaceae）等植物中分离得到。其名称“Bancroftinone”暗示了其可能的植物来源与早期研究者Bancroft的贡献相关，常见于一些热带或亚热带地区的药用植物。尽管其具体的植物来源在公开文献中不如其他著名化合物那样被广泛报道，但烷基苯酮类化合物在自然界，特别是在多种芳香植物和传统药用植物中分布广泛。
对于母丁香酚的提取与分离，通常遵循天然产物化学的常规流程：
1. 原料采集与预处理：采集含有该化合物的植物部位（如树皮、叶片、果实或根），干燥并粉碎成粗粉。
2. 溶剂提取：利用其中等极性的特点，常采用甲醇、乙醇、丙酮或这些溶剂与水的混合液进行浸提、回流或超声辅助提取，以最大化地将化合物从植物基质中溶出。
3. 粗分离：提取液经浓缩后得到的浸膏，依次采用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇等不同极性的溶剂进行液-液分配萃取。母丁香酚因其LogP值，很可能主要富集在乙酸乙酯萃取部位。
4. 精细分离纯化：乙酸乙酯部位进一步通过多种色谱技术进行分离，如硅胶柱层析（以不同比例的石油醚-乙酸乙酯或氯仿-甲醇系统梯度洗脱）、凝胶柱层析（Sephadex LH-20）以及高效液相色谱（HPLC，制备型或半制备型）。通过薄层色谱（TLC）或高效液相色谱监测，结合核磁共振（NMR）、质谱（MS）等波谱学手段进行结构鉴定，最终获得高纯度的母丁香酚单体。
现代提取技术如超临界CO2萃取、微波辅助提取等也可能被应用于提高提取效率和选择性。然而，要实现母丁香酚的大规模获取，仍需优化其植物来源的栽培、提取工艺以及可能的化学合成或生物合成路径。
母丁香酚的核心药理活性聚焦于抗炎作用，并在相关研究中展现出多方面的效应。
1. 体外抗炎活性：
在多种细胞炎症模型中，母丁香酚表现出显著的抑制效果。例如，在脂多糖（LPS）刺激的巨噬细胞（如RAW264.7细胞）模型中，母丁香酚能剂量依赖性地抑制一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的过量产生，这两种物质是炎症反应的关键介质。同时，它能有效下调诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧化酶-2（COX-2）的蛋白和mRNA表达水平。此外，研究也表明母丁香酚对LPS诱导的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）等促炎细胞因子的分泌具有抑制作用。
2. 体内抗炎活性：
在动物炎症模型中，母丁香酚的药效得到了进一步验证。在小鼠耳肿胀模型（通常由二甲苯或佛波酯诱发）中，局部或系统给药能显著减轻耳朵的炎性肿胀。在角叉菜胶或福尔马林诱导的大鼠足爪肿胀模型中，母丁香酚也能有效抑制水肿的形成，并缓解疼痛行为（显示其可能兼具镇痛作用）。在慢性炎症模型如佐剂性关节炎（AA）大鼠模型中，母丁香酚可能通过减轻关节滑膜炎症、减少骨侵蚀和软骨破坏，改善关节炎症状。
3. 其他潜在活性：
基于其抗炎作用机制，母丁香酚的研究已延伸至其他炎症相关疾病领域。其良好的血脑屏障透过预测特性，使其在神经炎症模型中备受关注，可能对β-淀粉样蛋白或LPS诱导的小胶质细胞活化具有抑制作用。此外，炎症是肿瘤微环境的核心特征，母丁香酚通过抑制STAT3、NF-κB等与肿瘤发生、增殖、侵袭密切相关的通路，也可能展现出潜在的抗肿瘤活性，但这需要更深入的研究证实。
母丁香酚的抗炎作用并非通过单一靶点实现，而是作用于一个复杂的网络，其涉及的关键靶点与通路如下：
核因子-κB（NF-κB）信号通路：NF-κB是炎症反应的核心转录因子。研究表明，母丁香酚能够抑制LPS诱导的IκBα蛋白的降解和磷酸化，从而阻止NF-κB p65亚基向细胞核的转位。这直接导致下游一系列促炎基因（如TNF-α、IL-6、iNOS、COX-2）的转录受到抑制。靶点NFKB1是这一通路的关键组成部分。
信号转导与转录激活因子3（STAT3）通路：STAT3是另一条重要的促炎和促癌信号通路的核心。母丁香酚可能通过抑制上游激酶（如JAK）的活性或直接影响STAT3的磷酸化，阻碍其二聚化及核转位，从而下调其介导的炎症与生存基因表达。靶点STAT3是此通路的核心。
促炎细胞因子与介质：
疼痛感受相关离子通道：
环氧化酶-1（COX-1）：与选择性COX-2抑制剂不同，母丁香酚对PTGS1（COX-1）也可能有一定影响。COX-1是构成型表达，参与胃黏膜保护和血小板功能。其对COX-1/COX-2的选择性比例，将直接影响其胃肠道安全性，这需要精确评估。
总之，母丁香酚通过多靶点干预，协同抑制NF-κB、STAT3等主要炎症信号通路，下调关键促炎细胞因子和酶的表达，并可能调节痛觉相关离子通道，从而发挥其综合抗炎镇痛效应。
基于前文的理化参数预测，母丁香酚展现出一定的成药潜力，但其全面评价仍需系统的临床前药代动力学和毒理学研究。
1. 吸收、分布、代谢、排泄（ADME）预测与挑战：
* 吸收：适中的LogP和TPSA有利于其口服吸收，但有限的水溶性可能成为其生物利用度的主要限制因素。开发合适的剂型（如固体分散体、纳米晶、脂质体）或使用增溶技术是提高其口服吸收的关键。
* 分布：预测的高血脑屏障透过性是其显著优势，为治疗中枢神经系统炎症疾病提供了可能。其分子量较小，也利于组织分布。
* 代谢：作为苯酮类化合物，母丁香酚很可能在肝脏经历I相代谢（如细胞色素P450酶系的氧化、还原）和II相结合反应（如葡萄糖醛酸化、硫酸化）。明确其主要代谢酶、代谢产物及活性，对于评估药物相互作用和个体差异至关重要。
* 排泄：代谢产物可能主要通过肾脏或胆汁排泄。
2. 安全性初步评估：
* 心脏毒性：hERG抑制预测为阴性，是一个积极信号，但仍需实验电生理学验证。
* 遗传毒性：Ames试验预测值（0.6）提示潜在风险较低，但必须通过标准的体外和体内遗传毒性测试组合（如微核试验、染色体畸变试验）进行确认。
* 一般毒理学：需要进行急性毒性、亚急性毒性和慢性毒性试验，确定其无毒性反应剂量（NOAEL）和治疗窗口。
* 脱靶效应：需考察其对其他重要酶和受体（如其他CYP亚型、其他离子通道）的影响。
3. 制剂开发考虑：
由于其水溶性差，未来的制剂研发需要重点解决溶出度和生物利用度问题。纳米技术、环糊精包合、前药策略等都是可能的方向。此外，针对其潜在的神经炎症适应症，开发能够精准递送至脑部的剂型（如经鼻给药剂型）也值得探索。
目前，关于母丁香酚系统药代动力学研究的公开数据尚缺乏，这是其从活性化合物迈向候选药物过程中必须填补的关键空白。
母丁香酚作为一种多靶点抗炎天然产物，其临床应用前景广阔，但也面临诸多挑战。
潜在应用领域：
1. 慢性炎症性疾病：
* 类风湿性关节炎（RA）与骨关节炎（OA）：其抑制COX-2、TNF-α、IL-6及破骨细胞活化的能力，使其有望成为治疗RA和OA的潜在药物或辅助治疗剂。
* 炎症性肠病（IBD）：通过抑制NF-κB通路，可能缓解克罗恩病和溃疡性结肠炎的肠道黏膜炎症。
* 神经退行性疾病：基于其BBB穿透潜力及抑制小胶质细胞活化和神经炎症的作用，在阿尔茨海默病、帕金森病、多发性硬化症等疾病的治疗中具有探索价值。
2. 疼痛管理：尤其是炎症性疼痛和神经病理性疼痛。通过抑制COX-2/PGE2通路以及调节TRPV1/TRPA1通道，可能开发出新型镇痛药，且可能避免传统非甾体抗炎药（NSAIDs）的胃肠道副作用和阿片类药物的成瘾性。
3. 其他炎症相关疾病：如动脉粥样硬化（作为慢性血管炎症）、皮炎、哮喘等。
面临的挑战与未来研究方向：
1. 作用机制深度解析：需要更精确地阐明其与各个靶点（如STAT3、TRP通道）的直接相互作用模式（是激动、拮抗还是变构调节），并利用基因敲除/敲低等技术验证其在复杂生理病理网络中的核心作用靶点。
2. 系统药代动力学与毒理学研究：这是当前最紧迫的缺口。必须开展完整的ADME研究，明确其体内过程、绝对生物利用度、组织分布特征、主要代谢途径和排泄方式。同时，进行全面的临床前安全评价。
3. 结构优化与衍生物开发：以其为母核，进行结构修饰，旨在提高其活性、选择性（如对COX-2的选择性）、水溶性和代谢稳定性，同时降低潜在毒性。
4. 剂型研究与临床转化：开发适合其理化特性的新型给药系统，提高疗效和患者依从性。在获得充分的临床前数据支持后，逐步推进临床试验。
5. 多组学与系统药理学研究：利用转录组学、蛋白质组学、代谢组学等技术，全面评估母丁香酚对生物系统的整体影响，发现其新的作用机制和潜在生物标志物。
母丁香酚（Bancroftinone）作为一类烷基苯酮天然产物，凭借其独特的化学结构和多靶点抗炎药理活性，正逐渐走入药物研发者的视野。它通过干预NF-κB、STAT3等关键炎症信号通路，有效抑制TNF-α、IL-6、iNOS、COX-2等核心炎症介质的表达，并可能调节疼痛感知相关离子通道，展现出治疗多种慢性炎症性疾病和疼痛的潜力。其预测良好的血脑屏障透过性更为其应用于神经炎症领域增添了独特价值。
然而，从一种有潜力的天然化合物到一款安全有效的药物，道路依然漫长。当前研究仍主要集中于体外和初步的体内药效学，其在系统药代动力学、毒理学、精确作用机制以及制剂开发等方面的信息严重匮乏。未来的研究需要在这些方面进行深入、系统的探索，并通过结构优化和现代药剂学手段克服其理化性质上的短板。总之，母丁香酚是一个值得深入挖掘的先导化合物，其后续研究不仅有望催生新的治疗药物，也将为深入理解天然产物的多靶点抗炎机制提供重要范例。
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
