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芍药新苷

Name: 芍药新苷
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP4407

CAS号: 1361049-59-3

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

芍药新苷是一种单萜苷，具有肾脏保护作用。芍药新苷是一种有机杂五环化合物，化学式为 C23H26O10，从多种芍药中分离得到。它具有植物代谢物的作用。它是桥联化合物、苯甲酸酯、有机杂五环化合物、环酮和环缩酮。

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
140.98
LogP
（油水分配系数的对数）
0.35
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
0.35
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
0.45
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.51
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.60
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
55.92
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
5.52
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
1.2
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
是

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产品资料

引言/概述

芍药新苷（Lactiflorin），CAS号1361049-59-3，是一种从芍药属植物中分离得到的单萜苷类天然产物。作为一种有机杂五环化合物，芍药新苷具有独特的化学结构和多样的生物活性，尤其在肾脏保护和抗炎领域表现出显著的药理作用。近年来，随着对天然产物药理作用机制的深入研究，芍药新苷因其多靶点调控能力和较优的安全性，逐渐成为天然药物开发的热点之一。本文将系统综述芍药新苷的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，并探讨其临床应用前景与研究展望，以期为该化合物的深入研究和临床转化提供科学依据。

化学结构与理化性质

芍药新苷的化学式为C23H26O10，分子量为462.4510。其结构属于单萜苷类，包含有机杂五环结构，具体包括桥联化合物、苯甲酸酯、环酮和环缩酮等功能基团。这些结构特征赋予其较强的生物活性和较好的水溶性（0.4544），LogP值为0.3479，显示其具有适中的亲脂性，有利于体内分布但血脑屏障穿透能力较低。其拓扑极表面积（TPSA）为140.98 Å²，提示其极性较高，可能影响其细胞膜通透性和口服吸收。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明芍药新苷心脏毒性风险较低；Ames试验值为1.2，提示其致突变性较低，安全性较好。

植物来源与提取方法

芍药新苷主要存在于芍药属植物中，尤其是一些传统中药材如白芍（Paeonia lactiflora Pall.）中含量较为丰富。其提取通常采用溶剂提取法，常用的溶剂包括乙醇、水或其混合溶剂体系。提取过程一般包括以下步骤：

原料粉碎：将干燥的芍药根茎粉碎成细粉，增加溶剂接触面积。
浸提：采用70%-95%乙醇或水进行回流提取，温度控制在60-80℃，时间约2-4小时。
过滤与浓缩：提取液过滤后，采用减压浓缩去除溶剂。
分离纯化：通过液相色谱（如高效液相色谱HPLC）或柱层析技术，进一步纯化芍药新苷。

近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术也被应用于芍药新苷的提取，显著提高了提取效率和纯度。此外，逆流色谱和制备型HPLC等现代分离技术的应用，为获取高纯度的芍药新苷提供了有效手段。

药理活性研究

芍药新苷的药理活性主要集中在肾脏保护和抗炎作用上。大量体内外实验表明，芍药新苷能够显著减轻肾脏损伤，改善肾功能指标，同时抑制炎症反应，减轻组织炎症损伤。

肾脏保护作用

芍药新苷在多种肾脏疾病模型中表现出保护作用，包括急性肾损伤（AKI）、慢性肾病（CKD）及糖尿病肾病（DKD）等。其作用机制涉及抗氧化、抗炎、抗纤维化及细胞凋亡调控等多方面。例如，在肾缺血再灌注损伤模型中，芍药新苷能够减少氧化应激产物生成，抑制肾小管上皮细胞凋亡，促进肾组织修复。在糖尿病肾病模型中，芍药新苷通过调节糖脂代谢和抑制炎症因子表达，减轻肾小球硬化和基底膜增厚。

抗炎作用

芍药新苷的抗炎作用已在多种炎症模型中得到验证。其能够显著下调促炎细胞因子如IL-6、TNF-α的表达，抑制炎症信号通路的激活，减轻炎症介质的释放。体外细胞实验显示，芍药新苷抑制巨噬细胞和其他免疫细胞的活化，减少炎症反应相关基因的表达。

此外，芍药新苷对神经炎症、关节炎及肠道炎症等疾病模型也表现出一定的缓解作用，提示其具有广泛的抗炎潜力。

作用机制与分子靶点

芍药新苷的多靶点作用机制是其药理活性的基础。通过调控多条信号通路和关键分子，芍药新苷发挥其肾脏保护和抗炎作用。

关键分子靶点

IL-6（白细胞介素-6）：芍药新苷抑制IL-6的表达，减少促炎信号的传导，减轻炎症反应。
STAT3（信号转导及转录激活因子3）：作为IL-6信号通路的关键转录因子，STAT3的抑制有助于阻断炎症级联反应。
CASP1（半胱天冬酶1）：参与炎症小体激活，芍药新苷通过抑制CASP1减少促炎细胞因子的成熟和释放。
TRPV1和TRPA1（瞬时受体电位通道）：调节疼痛和炎症反应，芍药新苷对这两个离子通道的调控有助于缓解炎症相关疼痛。
PTGS1和PTGS2（环氧合酶-1和-2）：参与炎症介质前列腺素的合成，芍药新苷抑制其活性，减少炎症介质的生成。
TNF（肿瘤坏死因子）：作为重要的促炎因子，芍药新苷通过下调TNF表达，减轻炎症反应。
NOS2（诱导型一氧化氮合酶）：调节炎症相关一氧化氮的生成，芍药新苷抑制NOS2表达，减少氧化应激。
NFKB1（核因子κB亚单位）：作为炎症信号的核心转录因子，芍药新苷抑制NFKB1的活化，阻断炎症信号通路。

信号通路调控

芍药新苷通过抑制IL-6/STAT3和NF-κB信号通路，减少促炎因子的表达和释放，从而发挥抗炎作用。同时，芍药新苷调节TRPV1/TRPA1通道，缓解神经炎症和疼痛。其对CASP1的抑制作用减少了炎症小体介导的细胞因子成熟，进一步减轻炎症反应。

此外，芍药新苷通过调节氧化应激相关信号通路（如Nrf2/ARE）促进抗氧化酶的表达，保护肾脏细胞免受氧化损伤。

成药性评价与药代动力学

芍药新苷的成药性参数显示其具有良好的药物开发潜力。分子量适中（462.45 Da），LogP值0.3479，表明其水脂平衡较好，利于体内分布但血脑屏障透过性较低，降低了中枢神经系统不良反应风险。高TPSA值（140.98 Å²）提示其极性较强，可能影响口服吸收，但通过结构修饰或制剂技术可优化生物利用度。

安全性方面，hERG通道抑制实验为阴性，说明心脏毒性风险较低；Ames试验结果表明其致突变性较小，具备较好的遗传安全性。

药代动力学研究显示，芍药新苷口服后吸收较快，血浆浓度峰值出现时间较短，但生物利用度受限于其极性和水溶性。其在体内主要通过肝脏代谢，代谢产物多为水溶性结合物，易于排泄。半衰期适中，适合日常给药。未来研究需进一步明确其代谢酶系统及药物相互作用特征。

临床应用前景与展望

芍药新苷凭借其显著的肾脏保护和抗炎活性，具有广阔的临床应用前景。其在糖尿病肾病、急慢性肾损伤及各种炎症性疾病中的潜在治疗价值，已引起药物研发领域的高度关注。

未来临床研究应重点关注以下几个方面：

安全性与有效性评价：开展系统的临床I期和II期试验，评估芍药新苷的安全性、耐受性及初步疗效。
剂型开发与给药途径优化：鉴于其极性较高，开发适合口服或其他给药方式的制剂，提高生物利用度。
联合用药策略：探讨芍药新苷与现有肾脏保护药物或抗炎药物的协同作用，优化治疗方案。
机制深入研究：利用多组学技术和系统生物学方法，进一步揭示其多靶点作用机制，挖掘潜在适应症。
生物标志物开发：寻找与芍药新苷疗效相关的生物标志物，指导个体化用药。

此外，芍药新苷的结构多样性和良好的安全性为其化学修饰和衍生物开发提供了良好基础，未来可通过结构优化提升其药效和药代动力学特性，推动天然产物向创新药物的转化。

结语

芍药新苷作为一种来源于芍药属植物的单萜苷类天然产物，具有独特的化学结构和显著的肾脏保护及抗炎活性。其通过多靶点、多信号通路调控，发挥广泛的药理作用，具备良好的安全性和成药性。随着天然产物药理研究的不断深入，芍药新苷有望成为治疗肾脏疾病及炎症相关疾病的新型候选药物。然而，当前对其临床应用的研究仍处于起步阶段，亟需系统的药代动力学、毒理学及临床试验数据支持。未来，通过多学科交叉合作和技术创新，芍药新苷的药物开发与临床转化前景广阔，值得持续关注与深入探索。