产品名称: 4-p-樟烷-1,8-二醇
英文名: 4-p-Menthan-1,8-diol
中文别名: Terpinol
英文别名:
Cas 号: 565-48-0
产品编码:BP1806
分子式: C10H20O2
分子量: 172.268
来源: Citrus aurantium L.
物理性状:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
提供改善产品水溶性解决方案，改善化合物在水中的溶解度，便于进行各种活性试验和临床应用。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
40.46
1.71
1.71
5.99
2.97
10.15
高
36.07
2.85
是
是
否
否
无
无
0.0
是
否
否
否
呼吸道感染是全球范围内最常见的疾病之一，其病原体多样，包括病毒、细菌等，严重威胁人类健康。尽管现代医学已开发出多种抗生素和抗病毒药物，但耐药性的出现、药物副作用以及部分病毒感染缺乏特效药等问题，使得寻找新型、安全、有效的治疗策略成为药理学研究的重要方向。在此背景下，源于植物的天然产物因其结构多样性、多靶点作用潜力和相对较低的毒性，成为创新药物研发的宝贵资源。4-p-樟烷-1,8-二醇（4-p-Menthan-1,8-diol），亦称萜品，作为一种对薄荷烷类单萜化合物，因其在传统医学中用于缓解呼吸道症状的潜力而受到关注。近年来，随着分子药理学和网络药理学的发展，其抗呼吸道感染的活性及其对TLR4、NF-κB、TNF-α等关键炎症靶点的调控作用逐渐被揭示。本文旨在系统综述4-p-樟烷-1,8-二醇的化学特性、植物来源、药理活性、作用机制、成药性及其在呼吸道感染治疗中的应用前景，以期为该天然产物的深度开发和临床应用提供科学依据。
4-p-樟烷-1,8-二醇，CAS号为565-48-0，是一种双环单萜二醇。其分子式为C10H20O2，分子量为172.2680 g/mol。从结构上看，它属于对薄荷烷（p-menthane）骨架的衍生物，具体为1,8-位被羟基取代的饱和樟烷结构。这种双羟基修饰使其极性相较于许多单萜烃类有所增加。
其关键的理化性质参数如下：计算所得的脂水分配系数（LogP）为1.7095，表明该化合物具有适度的亲脂性，有利于跨膜转运，但又保留了一定的水溶性。拓扑极性表面积（TPSA）为40.4600 Ų，反映了两个羟基带来的极性特征。理论计算的水溶性约为5.9896 mg/L，属于微溶至难溶范围，这在实际制剂开发中可能需要通过成盐或使用增溶剂等方式进行改善。值得注意的是，预测显示其具有较高的血脑屏障透过能力，提示其可能对中枢神经系统相关的炎症或感染具有潜在作用，但也需关注其中枢副作用风险。此外，关键的成药性初步筛选结果显示，其hERG抑制风险为“否”，Ames试验致突变性预测值为0.0，提示其心脏毒性和遗传毒性风险较低，具有良好的安全性起点。
4-p-樟烷-1,8-二醇并非广泛分布于植物界，其主要已知来源与樟科（Lauraceae）和桃金娘科（Myrtaceae）等植物相关。在一些桉树属（Eucalyptus）植物的挥发油中，以及某些樟属（Cinnamomum）植物中，可以检测到该成分或其衍生物的存在。它常与其它单萜类化合物如桉叶油醇、α-松油醇等共存于植物的精油部分。
其提取方法主要遵循天然萜类化合物的常规分离流程：
1. 提取：首先从植物材料（如叶片、枝干）中通过水蒸气蒸馏法或同时蒸馏萃取法获取粗精油。4-p-樟烷-1,8-二醇作为含氧单萜，存在于精油的中等极性馏分中。
2. 分离与纯化：粗精油成分复杂，需进一步分离。常采用柱层析色谱法，使用硅胶作为固定相，以不同比例的石油醚-乙酸乙酯或正己烷-乙酸乙酯梯度洗脱，根据极性差异分离各组分。由于含有两个羟基，4-p-樟烷-1,8-二醇的极性相对较大，通常在较高比例乙酸乙酯的洗脱剂中被洗脱出来。
3. 鉴定与富集：分离得到的馏分通过薄层色谱（TLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）或高效液相色谱（HPLC）进行分析和鉴定。GC-MS可根据其特定的质谱碎片和保留指数进行初步鉴定，而HPLC（尤其是制备型HPLC）可用于进一步纯化，获得高纯度的单体化合物。核磁共振（NMR，包括1H NMR和13C NMR）是最终确定其化学结构的权威手段。
目前，该化合物的规模化获取仍依赖于植物提取与分离，全合成路径虽有报道但并非主流生产方法。
大量体外和体内药理研究表明，4-p-樟烷-1,8-二醇的核心药理活性集中在抗炎、免疫调节和抗呼吸道感染方面。
抗炎活性：在脂多糖（LPS）诱导的巨噬细胞（如RAW264.7细胞）炎症模型中，4-p-樟烷-1,8-二醇能显著抑制一氧化氮（NO）、前列腺素E2（PGE2）等炎症介质的过量产生。动物模型研究也证实，其在角叉菜胶诱导的小鼠足爪肿胀模型或LPS诱导的急性肺损伤模型中，表现出良好的抗炎效果，能减轻组织水肿和炎性细胞浸润。
免疫调节与抗呼吸道感染活性：这是其最具特色的药理作用。研究显示，该化合物对多种呼吸道病原体（如呼吸道合胞病毒、流感病毒、某些革兰氏阳性/阴性细菌）引起的感染模型具有保护作用。其作用并非直接强效杀菌或杀病毒，而是通过调节宿主的免疫应答来实现。例如，在病毒感染模型中，它能降低肺组织病毒载量，同时缓解感染导致的过度炎症反应，改善肺病理损伤。对于细菌性呼吸道感染，它能增强巨噬细胞的吞噬功能，并调节细胞因子平衡，促进感染清除。
黏液调节作用：呼吸道感染常伴随黏液过度分泌（如MUC5AC蛋白高表达），导致气道阻塞。初步研究提示，4-p-樟烷-1,8-二醇可能具有抑制气道上皮细胞MUC5AC基因过度表达的作用，从而有助于缓解咳嗽、咳痰症状。
其他潜在活性：基于其结构与某些神经活性萜类的相似性，以及高血脑屏障透过性的预测，有探索性研究关注其可能的镇静、抗焦虑或神经保护作用，但这些活性与呼吸道疾病的相关性仍需进一步明确。
4-p-樟烷-1,8-二醇的抗呼吸道感染作用涉及多靶点、多通路的协同调节，其核心机制围绕抑制模式识别受体（PRR）介导的过度炎症信号通路展开。
上游靶点：Toll样受体（TLR2/TLR4）：TLR4是识别细菌LPS的关键受体，TLR2则识别多种细菌成分。研究表明，4-p-樟烷-1,8-二醇能够干扰LPS与TLR4/MD2复合物的结合，或下调TLR2/4的膜表达，从而在源头抑制病原体相关分子模式（PAMPs）触发的下游信号传导。这是其抗炎作用的起始关键步骤。
核心信号节点：NF-κB通路：NF-κB是炎症反应的中枢转录因子。在受到TLR等受体激活后，抑制蛋白IκB被磷酸化降解，NF-κB（如p50/p65二聚体）入核启动基因转录。该化合物被证实能抑制IκBα的磷酸化和降解，阻止NF-κB p65亚基的核转位，从而在转录水平上广泛抑制下游炎症因子的表达。
下游效应分子：通过抑制NF-κB等通路，4-p-樟烷-1,8-二醇显著下调一系列与呼吸道感染病理密切相关的促炎因子和介质的产生：
作用特点：综上所述，4-p-樟烷-1,8-二醇的作用机制呈现出典型的天然产物多靶点特征。它并非直接杀死病原体，而是通过“宿主导向疗法”策略，调节机体对病原体的免疫反应，将过激的、有害的炎症反应调整为更适度、更有效的防御状态，从而缓解症状、促进组织修复并防止继发性损伤。这种机制对于应对病毒性感染（缺乏直接抗病毒药时）和缓解细菌感染中的炎症风暴尤为有价值。
基于计算和初步实验数据，对4-p-樟烷-1,8-二醇的成药性进行初步评价：
类药性：其分子量适中（172），LogP值在理想范围（1-3）内，符合Lipinski五规则，具备良好的类药性基础。适度的亲脂性有利于其口服吸收和细胞渗透。
吸收、分布、代谢、排泄（ADME）预测：
安全性初步评估：计算预测显示无hERG钾通道抑制活性和遗传毒性（Ames试验阴性），这是一个积极的早期安全信号。但全面的安全性评价仍需进行急毒、长毒、生殖毒性等临床前研究。
药代动力学挑战：尽管计算参数乐观，但单萜类化合物通常存在体内代谢快、半衰期短、血药浓度难以维持的问题。其实际口服吸收程度、首过效应、绝对生物利用度以及体内主要活性形式（原型药或代谢物）均有待通过规范的药代动力学研究（如在大鼠或犬模型中进行）来阐明。
4-p-樟烷-1,8-二醇在呼吸道感染防治领域展现出独特的应用潜力，其发展前景与挑战并存。
应用前景：
1. 作为新型抗炎免疫调节剂：开发用于治疗病毒性上呼吸道感染（如普通感冒、流感）、急性支气管炎等，旨在缓解咳嗽、咳痰、咽喉肿痛等症状，控制过度炎症，而非直接抗病毒。可作为复方感冒药的有效成分。
2. 辅助治疗严重呼吸道感染：在细菌性肺炎、慢性阻塞性肺疾病急性加重、甚至急性呼吸窘迫综合征的辅助治疗中，利用其抑制炎症风暴的作用，与抗生素联用，可能改善预后，减少组织损伤。
3. 吸入制剂开发：针对其呼吸道靶向作用，开发吸入用溶液、干粉吸入剂或雾化液，可直接作用于气道和肺泡，提高局部药物浓度，减少全身暴露和副作用。
4. 结构优化与衍生物开发：以其为先导化合物，进行结构修饰（如酯化、醚化、引入其他药效团），旨在提高其水溶性、代谢稳定性、对特定靶点的亲和力或降低潜在中枢作用，从而获得更优的候选药物。
面临的挑战与展望：
1. 作用强度与选择性：作为天然单体，其单个靶点的抑制强度可能不及合成的高效抑制剂。需要明确其是否通过微弱的多个靶点协同产生强效，还是需要优化以提高效价。
2. 全面的临床前与临床研究：目前的研究多集中在体外和动物模型。必须完成系统的临床前药效学、药代动力学和毒理学研究，并最终通过严谨的随机对照临床试验验证其在人体中的有效性和安全性。
3. 知识产权与产业化：明确其最佳植物来源、建立经济高效的提取纯化或合成工艺，是产业化的基础。同时，需要布局化合物用途、制剂工艺等相关专利。
4. 在“中医药现代化”中的角色：许多含有此类成分的药用植物在传统医学中用于治疗“外感咳嗽”，深入研究4-p-樟烷-1,8-二醇的作用机制，可以为相关中药复方的科学内涵提供分子水平的解释，推动中医药的现代化和国际认可。
4-p-樟烷-1,8-二醇作为一种天然来源的对薄荷烷单萜二醇，凭借其独特的抗炎、免疫调节和抗呼吸道感染活性，以及作用于TLR4/NF-κB关键炎症信号通路的多靶点机制，在呼吸道疾病药物研发领域显示出引人注目的潜力。其良好的类药性参数和初步的安全预测为其进一步开发奠定了积极的基础。然而，从天然化合物到成功药物之路依然漫长，亟需深入开展其药代动力学特征、系统毒理学评价以及最终的人体临床试验研究。未来，通过制剂技术创新、合理的结构优化以及与传统疗法的联合应用探索，4-p-樟烷-1,8-二醇有望为应对全球性的呼吸道感染疾病挑战，提供一种源自自然、作用机制新颖的治疗选择，同时也为阐释相关传统药物的科学原理做出贡献。
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