英文名: Demethylzeylasteral
中文别名: 去甲泽拉木醇
英文别名:
Cas 号: 107316-88-1
产品编码：BP477
分子式: C29H36O6
分子量: 480.601
来源: 雷公藤
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装20mg，50mg，1g；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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去甲泽拉木醛的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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去甲泽拉木醛（Demethylzeylasteral，CAS号：107316-88-1）是一种从传统中药雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook. f.）中分离得到的三萜类活性成分。雷公藤作为中医经典药材，因其显著的抗炎、免疫调节及抗肿瘤活性而备受关注。去甲泽拉木醛作为该植物中的重要活性单体，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛的研究兴趣。其多靶点、多功能的药理特性使其在抗炎、抗肿瘤、免疫抑制及激素代谢调节等方面展现出独特的潜力，尤其是在前列腺癌等复杂疾病的治疗中表现出良好的应用前景。
本文旨在系统综述去甲泽拉木醛的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制，重点探讨其在前列腺癌相关靶点的调控作用，结合成药性参数和药代动力学数据，评估其临床转化潜力，并展望未来的研究方向和应用前景。
去甲泽拉木醛属于三萜类化合物，分子式为C_30H_40O_6，分子量为480.6010。其结构基于典型的三萜骨架，去除了泽拉木醛分子中的甲基基团，因而命名为“去甲”泽拉木醛。该化合物具有多个羟基和醛基，赋予其一定的极性，同时其较大的疏水性三萜骨架使其具有较高的脂溶性。
理化性质方面，去甲泽拉木醛的LogP值为5.3072，表明其具有较强的脂溶性，这有助于其穿透细胞膜，但可能限制其水溶性。其拓扑极性表面积（TPSA）为111.9 Ų，显示其分子具有适中的极性，有利于与生物大分子结合。水溶性极低（0.0025 mg/mL），提示在体内口服吸收过程中可能存在溶解度限制。血脑屏障通透性较低，意味着其在中枢神经系统的分布有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验结果为0.0，提示其基因毒性风险较小，安全性较高。
结构特点使去甲泽拉木醛在药物设计中兼具亲脂性和一定的极性，有利于靶向细胞内的多种蛋白质靶点，尤其是在炎症及肿瘤信号通路中发挥作用。
去甲泽拉木醛主要来源于雷公藤（Tripterygium wilfordii Hook. f.），这是一种广泛分布于中国南方的传统药用植物。雷公藤含有丰富的三萜类化合物，尤其以其抗炎和免疫调节活性而著称。去甲泽拉木醛作为雷公藤中重要的活性成分，于20世纪末被分离鉴定。
提取方法通常采用有机溶剂浸提结合色谱分离技术。具体工艺包括：
近年来，随着分离纯化技术的进步，超临界流体萃取（SFE）和膜分离技术也被尝试应用于去甲泽拉木醛的提取，旨在提高提取效率和纯度，降低有机溶剂使用，促进绿色制药工艺的发展。
去甲泽拉木醛展现出多方面的药理活性，涵盖抗炎、抗肿瘤、免疫调节及激素代谢调控等，具体如下：
去甲泽拉木醛能够显著抑制炎症介质的产生，如肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）及一氧化氮（NO）。其机制涉及抑制核因子κB（NF-κB）信号通路的激活，降低促炎基因表达，从而减轻炎症反应。动物模型中，去甲泽拉木醛对关节炎、炎症性肠病等炎症性疾病表现出良好的治疗效果。
去甲泽拉木醛在多种肿瘤细胞系中表现出抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用，尤其在前列腺癌细胞中表现突出。其抗肿瘤机制包括调控细胞周期、激活凋亡相关蛋白、抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。体内实验显示，去甲泽拉木醛能够显著抑制肿瘤生长，延长肿瘤模型动物的生存期。
作为一种天然免疫调节剂，去甲泽拉木醛能够调节T细胞和B细胞的功能，抑制过度活跃的免疫反应，减少自身免疫性疾病的病理损伤。其通过调控免疫细胞因子分泌及信号通路，发挥免疫抑制作用，已被应用于类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等疾病的基础研究。
去甲泽拉木醛能够调节雌激素代谢相关酶的活性，影响雌激素受体（ER）信号通路，具有潜在的激素相关疾病调控作用。其对CYP19A1（芳香化酶）及ESR2（雌激素受体β）的调节，提示其在激素依赖性肿瘤如前列腺癌和乳腺癌中具有应用潜力。
部分研究报道去甲泽拉木醛具有抗生育效果，可能通过调节激素水平和影响生殖细胞功能实现，提示其在生殖健康领域的潜在应用价值，但相关机制尚需进一步阐明。
去甲泽拉木醛的多靶点作用机制是其药理活性多样性的基础。针对前列腺癌等疾病，相关靶点主要包括：
这些靶点的协同调控构成了去甲泽拉木醛多维度抗肿瘤及免疫调节的分子基础。通过调控细胞凋亡、增殖、炎症反应及激素代谢，去甲泽拉木醛展现出广谱的治疗潜力。
去甲泽拉木醛的成药性参数为其临床开发提供了重要参考：
药代动力学方面，现有研究表明去甲泽拉木醛口服后吸收较慢，生物利用度受限，主要通过肝脏代谢，半衰期适中。其代谢途径涉及氧化和还原反应，代谢产物活性尚需进一步研究。未来需优化给药途径和制剂设计，提高其体内稳定性和靶向性。
去甲泽拉木醛凭借其多靶点、多功能的药理特性，展现出广阔的临床应用潜力。特别是在前列腺癌等激素依赖性肿瘤的治疗中，去甲泽拉木醛通过调节AR、ESR2、CYP19A1等关键靶点，有望成为新型辅助治疗药物。此外，其抗炎和免疫调节作用使其在自身免疫疾病和炎症性疾病中具有潜在应用价值。
未来研究应重点关注：
综上，去甲泽拉木醛作为一种多功能天然产物，具有成为新型药物候选分子的潜力，值得在药物研发领域投入更多资源和关注。
去甲泽拉木醛作为雷公藤中的重要三萜类活性成分，凭借其独特的化学结构和多靶点药理活性，展现出抗炎、抗肿瘤、免疫调节及激素代谢调控等多重生物学功能。其在前列腺癌等疾病中的作用机制涉及多条关键信号通路，为开发新型天然药物提供了理论基础和实践依据。尽管存在水溶性低、生物利用度受限等成药性挑战，但通过现代药物设计和制剂技术的优化，去甲泽拉木醛有望成为临床治疗领域的有力补充。
未来，结合多学科交叉研究，深入探讨去甲泽拉木醛的药理机制、优化其药代动力学特性，并开展系统的临床评价，将为其临床转化奠定坚实基础，推动天然产物药理学的发展与创新。
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