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产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
BP3055
欧夹竹桃苷乙
欧夹竹桃苷乙 是在夹竹桃中发现的天然类固醇。
35109-93-4 98% 欧夹竹桃苷乙
BP0389
铃兰毒苷
铃兰毒苷 是从 Adonis amurensis Regel et Radde 分离得到的强心苷。铃兰毒苷 通过激活 PPARγ 和抑制 NF-κB 改善结肠炎。铃兰毒苷 是一种 P-糖蛋白 (P-gp) 底物,并识别 Val982 是参与其转运的重要氨基酸。铃兰毒苷 是配体诱导的 MOR 胞吞作用的增强剂,具有很高的效力和功效。具有抗炎和抗增殖特性。
508-75-8 98% 铃兰毒苷
BP0489
洋地黄毒苷
洋地黄毒苷 是一种抗癌剂。洋地黄毒苷 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、抑制流感细胞因子风暴、引起 DNA 双链断裂(DSBs)、将细胞周期阻滞在 G2/M 期。洋地黄毒苷 通过形成跨膜钙通道诱导细胞内钙摄取,可用于心力衰竭的研究。
71-63-6 98% 洋地黄毒苷
BP3002
四氢药根碱
四氢药根碱 是一种来自 Stephania cepharantha 的生物碱。四氢药根碱 是一种抗真菌药。
27313-86-6 98% 四氢药根碱
BP1333 299-39-8 硫酸鹰爪豆碱
BP1490
12-表欧乌头碱
12-表欧乌头碱 是从 Aconitum baikalense 中分离出的二萜生物碱。12-表欧乌头碱 具有抗炎活性,能刺激成纤维细胞前体克隆的生长。
110064-71-6 98% 12-表欧乌头碱
BP3034
去甲乌药碱
去甲乌药碱 (Norcoclaurine) 是一种 β2-AR 激动剂,具有抗氧化能力,是中药乌头的关键成分,可用于心力衰竭的的研究。去甲乌药碱 也是一种 α1-adrenergic receptor 拮抗剂,具有降压效果。去甲乌药碱 是一种可以从乌头毒草中分离得到的选择性的 LSD1 抑制剂 (IC50=1.47 μM)。去甲乌药碱 hydrochloride 具有抗炎、抗菌活性。去甲乌药碱 通过选择性激活 β2-肾上腺素受体 (β2-AR) 来保护心肌细胞的凋亡 (Apoptosis) 和缺血/再灌注
5843-65-2 98% 去甲乌药碱
BP4602 1394-48-5 98% 关附甲素
SBP02075 1422506-53-3 Rauvotetraphylline E
BP5513 72963-77-0 98% 1-去氧佛司可林
BP1359
塔拉乌头胺
塔拉乌头胺 是一种乌头生物碱,是一种特异性 K+ 通道阻滞剂。塔拉乌头胺 能减弱 beta- 淀粉样低聚物对培养的皮层神经元的神经毒性。
20501-56-8 98% 塔拉乌头胺
BP0490
地高辛
地高辛是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂,有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。地高辛是一种强心苷酸苷,在 C-12 处被洋地黄毒苷 β-羟基化。一种从毛地黄植物毛地黄中提取的强心苷,用于控制心房颤动的心室率以及治疗心房颤动引起的充血性心力衰竭,但毒性剂量和治疗剂量之间的差距很小。它具有抗心律失常药、强心药、表位和 EC 3.6.3.9(Na(+)/K(+) 转运 ATP 酶)抑制剂的作用。
20830-75-5 98% 地高辛
BP4648
高乌宁碱
高乌宁碱 是一种二萜生物碱。高乌宁碱 可用于 β-氧代酯的 α-羟基化。
23943-93-3 98% 高乌宁碱
BP0366
华蟾毒配基(华蟾毒精)
华蟾素是一种类固醇内酯。它在功能上与蟾蜍内酯相关。
470-37-1 98% 华蟾毒配基(华蟾毒精)
SBP01917 465-13-4 Neritaloside
BP3199
次乌头原碱
次乌头原碱 是从乌头属植物中分离出的 C19-二萜生物碱,展现出较强的心脏活性。次乌头碱是一种二萜生物碱,化学式为 C24H39NO8,最初从 Aconitum carmichaeli 中分离出来。它具有异生素、植物代谢物和人类尿液代谢物的作用。它是二萜生物碱、叔醇、四醇、仲醇、桥联化合物、有机杂多环化合物、聚醚和叔氨基化合物。它衍生自乌头烷的氢化物。
63238-68-6 98% 次乌头原碱
BP4639
蟾蜍特尼定
蟾蜍特尼定 是天然的生物碱,是色氨酸受体的阻滞剂。
487-91-2 98% 蟾蜍特尼定
BP5273
刺五加皂苷C4
刺五加皂苷C4 是一种皂苷类化合物,可在体外增强胰腺脂肪酶活性。
114906-75-1 98% 刺五加皂苷C4
BP4809
黄夹苷甲
黄夹苷甲 是一种强心苷。黄夹苷甲 可以从 Cascabela thevetioides 种子的甲醇提取物中分离得到。
37933-66-7 98% 黄夹苷甲
BP5516
去乙酰佛司可林
去乙酰佛司可林 是 forskolin (HY-15371) 的去乙酰衍生物,可从 C. forskohlii 中提取。去乙酰佛司可林可激活大鼠脂肪细胞腺苷酸酰化酶 (IC50 = 20 µM),抑制大鼠脂肪细胞质膜中的葡萄糖转运,并表现出抗高血压活性。
64657-20-1 98% 去乙酰佛司可林