产品名称: 决明内酯
英文名: Toralactone
中文别名:
英文别名: 9,10-Dihydroxy-7-methoxy-3-methyl-1H-naphtho[2,3-c]pyran-1-one
Cas 号: 41743-74-2
产品编码:BP4423
分子式: C15H12O5
分子量: 272.256
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
79.90
2.74
2.32
0.08
4.71
9.34
低
89.39
2.60
是
否
是
否
有
有
1.2
否
否
是
否
决明内酯（Toralactone，CAS号：41743-74-2）是一种从中药材决明子（Cassia obtusifolia）中分离得到的天然产物，属于有机杂三环化合物家族。作为一种具有多重生物活性的植物代谢物，决明内酯在近年来的药理学研究中逐渐受到关注，尤其是在肝脏保护和降血脂领域展现出显著的潜力。其通过激活Nrf2依赖的抗氧化机制发挥肝保护作用，同时在调节血脂代谢相关靶点方面表现出良好的活性，为其开发成为新型天然药物提供了理论基础。本文将系统综述决明内酯的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及临床应用前景，旨在为后续的基础研究与药物开发提供参考。
决明内酯的化学名称为9,10-二羟基-1H-苯并[g]异色烯-1-酮，分子式为C_15H_12O_5，分子量为272.2560。其结构特征包括萘并-α-吡喃酮骨架，具有内酯环结构，同时在3位和7位分别被甲基和甲氧基取代，属于多羟基取代的芳香族醚和酚类化合物。该结构赋予其较强的极性和一定的芳香性，且由于内酯环的存在，分子呈现较为刚性的三环构型。
理化性质方面，决明内酯的LogP值为2.7352，显示其具有适中的脂溶性，利于细胞膜的穿透；极性表面积（TPSA）为79.9 Ų，表明其具有一定的极性，有利于与生物大分子结合。水溶性较低（0.0780 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，可能影响其生物利用度。血脑屏障通透性较低，提示其主要作用于外周组织，减少中枢神经系统副作用风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验得分为1.2，显示其基因毒性风险较小。
决明内酯主要从决明子（Cassia obtusifolia L.）中分离获得。决明子为豆科植物Cassia属的种子，广泛分布于亚洲热带及亚热带地区，作为传统中药材应用历史悠久，具有清肝明目、润肠通便等功效。
提取决明内酯的常用方法包括：
溶剂提取法：以乙醇或甲醇为溶剂，通过回流提取或超声辅助提取，能够有效溶解决明内酯及其他黄酮类、蒽醌类成分。
液液分配与柱层析分离：提取液经过浓缩后，利用不同极性的溶剂进行液液分配，随后采用硅胶柱层析、反相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术进行纯化。
现代分离技术：包括超临界流体萃取、分子印迹技术等，进一步提高提取效率和纯度。
纯化后的决明内酯可通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）等手段进行结构鉴定和纯度确认。
大量体内外研究表明，决明内酯具有显著的肝保护作用。其通过激活核因子E2相关因子2（Nrf2）信号通路，增强细胞内抗氧化酶系统（如谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶）的表达，减轻氧化应激引发的肝细胞损伤。动物模型中，决明内酯能够有效降低肝脏脂质过氧化产物水平，抑制炎症因子释放，减轻肝组织纤维化和坏死。
决明内酯在调节血脂代谢方面表现出潜在的药理活性。其靶向多种关键蛋白，包括胆固醇酯转移蛋白（CETP）、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMGCR）、低密度脂蛋白受体（LDLR）、载脂蛋白B（APOB）、前蛋白转化酶枯草溶菌素9（PCSK9）、载脂蛋白E（APOE）及过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPARA）。通过调控这些靶点，决明内酯能够降低血浆总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平，促进脂质代谢平衡，减轻动脉粥样硬化风险。
除肝保护和降血脂外，决明内酯还表现出良好的抗炎和抗氧化活性。其能够抑制核因子κB（NF-κB）信号通路，减少促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6）的释放，缓解慢性炎症状态。抗氧化作用则主要通过清除自由基和增强内源性抗氧化酶活性实现。
决明内酯的生物活性主要依赖于其对细胞内信号通路和关键蛋白的调控：
Nrf2依赖的抗氧化机制
决明内酯通过促进Nrf2从细胞质转位至细胞核，增强抗氧化反应元件（ARE）介导的基因表达，提升谷胱甘肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶等抗氧化酶的活性，减轻氧化应激损伤，保护肝细胞功能。
调控血脂代谢相关靶点
PPARA：激活PPARA，促进脂肪酸β-氧化，改善脂质代谢紊乱。
抗炎机制
通过抑制NF-κB信号通路，减少促炎细胞因子释放，缓解炎症反应，保护组织免受炎症损伤。
其他潜在机制
决明内酯结构与去甲托内酯相似，可能共享部分生物活性机制，但具体差异尚需深入研究。
决明内酯的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力：
药代动力学方面，目前关于决明内酯的体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）数据较为有限。初步推测其口服吸收良好，但因水溶性较低，可能存在首过效应。其代谢途径可能涉及肝脏细胞色素P450酶系，代谢产物的活性及毒性需进一步评估。未来需开展系统的药代动力学研究以指导临床应用。
决明内酯作为一种具有多重药理活性的天然产物，具备广阔的临床应用前景：
肝脏疾病防治
其通过Nrf2介导的抗氧化机制，能够有效缓解肝脏损伤，适用于肝炎、脂肪肝及药物性肝损伤的辅助治疗。
心血管疾病防控
通过调节血脂代谢相关靶点，决明内酯有望成为降血脂药物的新候选，预防动脉粥样硬化及相关心血管事件。
抗炎与抗氧化
其抗炎和抗氧化作用为慢性炎症性疾病的治疗提供可能，如代谢综合征、糖尿病及神经退行性疾病等。
药物开发与制剂优化
鉴于其水溶性较低，未来需通过纳米载体、固体分散体等现代制剂技术提升生物利用度。同时，结构修饰以增强靶向性和药效亦是重要方向。
安全性与临床试验
现有毒理学数据初步显示良好安全性，但缺乏系统的临床前和临床研究。未来需开展动物毒性、药代动力学及临床试验，验证其疗效与安全性。
决明内酯作为一种来源于传统中药决明子的天然有机杂三环化合物，凭借其独特的化学结构和多靶点药理活性，展现出显著的肝保护和降血脂作用。其通过激活Nrf2抗氧化通路及调控多种血脂代谢靶点，发挥广泛的生物学效应，具有良好的成药性特征和安全性潜力。尽管当前对其药代动力学及临床应用的研究仍较为初步，但其作为天然药物开发的新兴候选分子，值得进一步深入探索。未来通过系统的药理机制研究、结构优化和临床验证，有望推动决明内酯在肝脏疾病及心血管疾病防治领域的临床转化，造福广大患者。
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
