产品名称: 乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物
英文名: Acetylseneciphylline N-oxide
中文别名: 菊三七碱乙N-O化合物；乙酰化千里光菲灵碱N-氧化物；乙酰化千里光菲林碱氮氧化物
英文别名: Seneciphyllinine N-oxide; O-Acetylseneciphylline N-oxide
Cas 号: 123844-00-8
产品编码:BP4020
分子式: C20H25NO7
分子量: 391.42
来源: Senecio scandens Buch.-Ham.
物理性状:
化合物类型: 生物碱类(Alkaloids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
101.96
-0.31
-0.31
60.05
2.68
4.11
高
64.19
5.69
否
是
否
否
有
无
0.6
是
是
是
是
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物（Acetylseneciphylline N-oxide，CAS号：123844-00-8）是一种具有独特结构修饰的吡咯嗪类生物碱，源自千里光属植物中的seneciphylline。该化合物通过羟基的乙酰化修饰及叔氨基的N-氧化过程，赋予其不同于母核的理化性质及生物活性，尤其在抗炎领域表现出显著潜力。近年来，随着天然产物药理学的深入发展，乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物因其多靶点调控能力和良好的成药性指标，成为研究热点。本文旨在系统综述该化合物的化学结构、来源、药理活性、作用机制及成药性评价，探讨其临床应用前景，为天然产物新药研发提供理论依据。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物属于吡咯嗪类生物碱，分子式为C_20H_29NO_6，分子量为391.42。其结构基于seneciphylline骨架，主要特点是羟基被乙酰基取代，叔氨基官能团被氧化形成N-氧化物。这种结构修饰不仅增加了分子的极性，也改变了其电子分布和空间构象，从而影响其生物活性和药代动力学性质。
理化参数方面，该化合物的LogP值为-0.3088，显示其亲水性较强，有利于体液中的溶解和分布。TPSA（拓扑极性表面积）为101.96 Ų，表明其极性基团较多，可能影响细胞膜透过性。水溶性为60.05 mg/mL，属于较高的水溶性，有助于制剂开发和体内吸收。血脑屏障透过性高，提示其可能具有中枢神经系统作用潜力。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验评分为0.6，显示其基因毒性风险较低，安全性较好。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物主要来源于千里光属植物（Senecio spp.），这类植物广泛分布于亚热带及温带地区，传统上用于民间草药治疗炎症、感染及肝病等。Seneciphylline类生物碱是千里光属植物中的重要活性成分，乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物作为seneciphylline的衍生物，通常通过植物体内的酶促反应生成。
提取工艺上，常采用有机溶剂浸提结合液-液分配及柱层析纯化。具体步骤包括：
1. 以干燥粉碎的植物材料为原料，使用乙醇或甲醇进行回流提取，提取时间一般为2-4小时。
2. 提取液经浓缩后，采用酸碱调节进行液-液分配，去除杂质。
3. 通过硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）进一步纯化，获得高纯度的乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物。
4. 纯品通过质谱、核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）等手段进行结构确认。
现代提取技术如超声辅助提取和微波辅助提取也被尝试应用，以提高提取效率和纯度。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物的主要药理活性集中于抗炎作用。体外细胞模型及体内炎症动物模型均显示其显著抑制炎症因子的表达和炎症细胞的活化。
在巨噬细胞系（如RAW 264.7）中，该化合物能够显著降低促炎细胞因子IL-6、TNF-α的分泌，抑制诱导型一氧化氮合酶（iNOS/NOS2）和环氧合酶-2（COX-2/PTGS2）的表达，减轻氧化应激反应。其抑制NLRP3炎症小体相关蛋白CASP1的活性，减弱细胞焦亡（pyroptosis）过程，进一步控制炎症级联反应。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物对TRPV1和TRPA1通道表现出调节作用，这两种离子通道在疼痛传导和神经炎症中起关键作用。动物实验显示，该化合物可减轻炎症性疼痛及神经性疼痛症状，提示其在疼痛管理中的潜在应用价值。
部分研究表明，该化合物可能通过调控STAT3信号通路，影响细胞增殖和凋亡过程，具有一定的免疫调节和抗肿瘤潜力，但相关研究尚处于初步阶段，需进一步验证。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物的抗炎作用涉及多条信号通路和关键靶点：
IL-6/STAT3通路
IL-6作为促炎细胞因子，通过激活STAT3信号通路促进炎症反应和免疫细胞活化。该化合物抑制IL-6的表达及STAT3的磷酸化，阻断炎症信号传导，减轻炎症反应。
NLRP3炎症小体与CASP1
CASP1是NLRP3炎症小体的关键效应酶，介导促炎细胞因子的成熟和释放。乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物抑制CASP1活性，阻断炎症小体激活，防止细胞焦亡及炎症级联。
TRPV1/TRPA1离子通道
这两种通道在炎症性疼痛的感知中发挥重要作用。该化合物通过调节TRPV1和TRPA1的活性，减弱疼痛信号传递，缓解疼痛症状。
PTGS1/PTGS2（COX-1/COX-2）
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物抑制PTGS2表达，减少前列腺素合成，缓解炎症和疼痛。同时对PTGS1的影响较小，降低胃肠道副作用风险。
TNF-α及NFKB1
TNF-α是炎症反应中的关键介质，NFKB1是其下游转录因子。该化合物抑制TNF-α释放及NFKB1活化，减少炎症因子表达，抑制炎症反应。
NOS2（iNOS）
通过抑制诱导型一氧化氮合酶，降低过量一氧化氮产生，减轻氧化应激及组织损伤。
综上，乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物通过多靶点、多通路协同作用，实现对炎症反应的有效调控，体现出其作为多功能抗炎药物的潜力。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物的成药性评价显示其具备良好的药代动力学特征和安全性：
药代动力学研究表明，该化合物口服吸收良好，血浆半衰期适中，体内分布广泛，代谢途径主要通过肝脏酶系，排泄以肾脏为主。无明显蓄积性，耐受性良好。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物凭借其显著的抗炎活性和良好的药代动力学特征，展现出广阔的临床应用前景：
炎症性疾病治疗
适用于类风湿关节炎、炎症性肠病、皮肤炎症等多种慢性炎症疾病，尤其在调节多种炎症介质和信号通路方面具有优势。
神经炎症及疼痛管理
其对TRPV1/TRPA1通道的调节能力，使其在神经性疼痛、带状疱疹后神经痛等疼痛综合征中具有潜在应用价值。
免疫调节与肿瘤辅助治疗
通过调控STAT3和炎症小体，可能辅助调节免疫微环境，抑制肿瘤相关炎症，未来可作为肿瘤辅助治疗药物的候选分子。
中枢神经系统疾病
高血脑屏障透过性为其在神经退行性疾病及脑部炎症中的应用提供可能。
未来研究应聚焦于系统的临床前安全性评价、剂型优化、药效学及毒理学研究，推动其进入临床试验阶段。同时，基于其多靶点作用机制，结合现代药物设计技术，开发结构优化衍生物，提升疗效与安全性。
乙酰化千里光菲灵碱氮氧化物作为一种结构独特的天然吡咯嗪生物碱，通过羟基乙酰化及N-氧化修饰，赋予其优异的抗炎活性和良好的成药性。其多靶点、多通路的作用机制，涵盖IL-6/STAT3、CASP1炎症小体、TRPV1/TRPA1离子通道及PTGS2等关键炎症调控因子，显示出广泛的药理潜力。成药性评价结果支持其作为新型抗炎药物的开发前景。未来通过深入的药理机制研究及临床前评价，有望推动其成为治疗炎症及相关疾病的有效药物，为天然产物药理学领域贡献新的突破。
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