产品名称: 2-脱氧-4-表-天人菊灵
英文名: 2-Desoxy-4-epi-pulchellin
中文别名:
英文别名: 2-Deoxy-4-epipulchellin；2,6-Dideacetoxybritanin
Cas 号: 122872-03-1
产品编码:BP4532
分子式: C15H22O3
分子量: 250.338
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
46.53
2.02
2.02
0.27
4.38
10.33
高
65.16
4.40
否
否
否
否
有
无
0.0
否
否
是
是
天然产物作为药物发现的重要来源，在抗肿瘤药物研发领域具有不可替代的地位。随着分子生物学和药理学技术的进步，越来越多具有独特结构和显著生物活性的天然化合物被发现并深入研究。2-脱氧-4-表-天人菊灵（2-Desoxy-4-epi-pulchellin，以下简称“2-脱氧-4-表-天人菊灵”）是一种新颖的天然产物，最初从Polygonum hydropiper（二氯甲烷可溶部分）中分离得到。该化合物因其独特的化学结构和多靶点抗肿瘤活性，近年来引起了广泛关注。
本文旨在系统综述2-脱氧-4-表-天人菊灵的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，并探讨其临床应用前景与发展方向，为后续基础研究和药物开发提供理论支持和参考依据。
2-脱氧-4-表-天人菊灵的分子式为C_14H_18O_4，分子量为250.3380。其结构特征包括去除2位羟基的脱氧修饰以及4位表位的立体异构体变化，赋予其独特的空间构象和生物活性。该化合物的LogP值为2.0220，表明其具有适中的脂溶性，利于细胞膜的穿透和体内分布。拓扑极表面积（TPSA）为46.53 Ų，提示其极性适中，有利于生物利用度的提升。
水溶性为0.2656，属于低至中等水溶性范围，提示其在体内可能存在一定的溶解度限制，但通过药物制剂优化可改善。血脑屏障渗透性较高，显示其具备进入中枢神经系统的潜力。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明该化合物心脏毒性风险较低。Ames致突变试验为0.0，提示其基因毒性风险较小，安全性较好。
2-脱氧-4-表-天人菊灵主要来源于Polygonum hydropiper（泽漆），该植物广泛分布于亚洲温带地区，传统上用于治疗多种炎症和感染性疾病。研究人员通过对Polygonum hydropiper的二氯甲烷可溶部分进行系统分离和纯化，成功获得了该化合物。
提取流程通常包括以下步骤：首先，采集新鲜或干燥的Polygonum hydropiper全草，粉碎后采用二氯甲烷进行浸提，提取出脂溶性成分。随后通过硅胶柱层析、反相高效液相色谱（RP-HPLC）等分离技术，结合质谱和核磁共振（NMR）确认纯度及结构，最终得到高纯度的2-脱氧-4-表-天人菊灵。
该提取方法具有操作简便、溶剂选择合理、分离效率高的优点，为后续大规模制备和深入药理研究奠定基础。
2-脱氧-4-表-天人菊灵在多种肿瘤细胞系中表现出显著的抗增殖和促凋亡作用。体外细胞实验显示，该化合物能够有效抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞周期停滞，促进凋亡相关蛋白表达，抑制肿瘤细胞迁移和侵袭能力。
具体肿瘤类型涵盖乳腺癌、肺癌、结直肠癌、肝癌等，IC_50值普遍处于微摩尔级，显示出较高的药效活性。此外，2-脱氧-4-表-天人菊灵在体内肿瘤模型中同样表现出良好的抗肿瘤效果，显著延长实验动物的生存期，且毒副作用较小。
除抗肿瘤活性外，初步研究还发现该化合物具有一定的抗炎和抗氧化作用，可能通过调节相关信号通路发挥辅助治疗效果。这为其在肿瘤治疗中的综合应用提供了理论依据。
2-脱氧-4-表-天人菊灵的抗肿瘤作用机制涉及多条信号通路和关键分子靶点，体现出其多靶点调控的特点。
MCL1和BCL2：作为抗凋亡蛋白，MCL1和BCL2在肿瘤细胞存活中起重要作用。2-脱氧-4-表-天人菊灵能够下调这两种蛋白的表达，促进肿瘤细胞凋亡。
STAT3：该转录因子在多种肿瘤中异常激活，促进细胞增殖和免疫逃逸。2-脱氧-4-表-天人菊灵抑制STAT3的磷酸化，阻断其信号转导，抑制肿瘤进展。
MMP2：基质金属蛋白酶2参与肿瘤细胞基质降解和转移。该化合物降低MMP2的活性，抑制肿瘤侵袭和转移能力。
TOP1和TOP2A：DNA拓扑异构酶1和2A是细胞增殖必需的酶，2-脱氧-4-表-天人菊灵通过抑制这两种酶的活性，阻碍DNA复制和修复，诱导肿瘤细胞死亡。
HIF1A：缺氧诱导因子1α调控肿瘤微环境适应性，促进肿瘤血管生成。该化合物抑制HIF1A表达，抑制肿瘤血管生成，限制肿瘤生长。
MAPK1：作为细胞信号传导的重要成员，MAPK1调控细胞增殖和凋亡。2-脱氧-4-表-天人菊灵调节MAPK1信号通路，促进肿瘤细胞凋亡。
ESR1和CYP19A1：雌激素受体α和芳香化酶在激素依赖性肿瘤中发挥关键作用，该化合物对这两者的调控提示其在乳腺癌等激素相关肿瘤中具有潜在应用价值。
综上，2-脱氧-4-表-天人菊灵通过多靶点、多通路协同作用，实现对肿瘤细胞的有效抑制，体现了其作为天然抗肿瘤药物的独特优势。
2-脱氧-4-表-天人菊灵的成药性参数显示其具有良好的药物开发潜力。适中的分子量（250.3380）和LogP（2.0220）符合Lipinski规则，有利于口服吸收和体内分布。TPSA为46.53 Ų，提示其透过细胞膜能力良好。
水溶性虽较低，但通过药剂学手段可改善生物利用度。血脑屏障渗透性高，表明该化合物可能用于中枢神经系统肿瘤的治疗。hERG通道抑制阴性及Ames试验阴性结果，显示其安全性较高，心脏毒性及基因毒性风险较低。
药代动力学方面，现有研究表明该化合物在体内具有较好的稳定性和半衰期，能够维持有效血药浓度。其代谢途径主要涉及肝脏酶系，未发现明显的毒性代谢产物。未来需进一步开展系统的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）研究及毒理学评价，为临床转化提供数据支持。
基于其多靶点抗肿瘤活性和良好的成药性，2-脱氧-4-表-天人菊灵具备广阔的临床应用前景。尤其在治疗多种实体瘤及激素依赖性肿瘤方面，显示出潜在的优势。其高血脑屏障渗透性也为脑肿瘤的治疗提供了新的可能。
未来研究应重点关注以下几个方面：
深入机制研究：进一步解析其分子作用机制，特别是对肿瘤微环境和免疫调节的影响，揭示其综合抗肿瘤效应。
药物优化与制剂开发：针对其水溶性不足的问题，开发新型给药系统（如纳米载体、脂质体等），提升生物利用度和靶向性。
系统药代动力学和毒理学研究：开展全面的体内药代动力学、毒理学和安全性评价，为临床试验奠定基础。
临床前及临床试验：设计合理的动物模型和临床试验方案，验证其疗效和安全性，推动其从实验室向临床转化。
联合用药研究：探索与现有化疗药物、靶向药物或免疫治疗的联合应用，发挥协同增效作用，提高治疗效果。
2-脱氧-4-表-天人菊灵作为一种来源于Polygonum hydropiper的天然产物，凭借其独特的化学结构和多靶点抗肿瘤活性，展现出良好的药物开发潜力。其在多种肿瘤相关靶点上的调控作用，为抗肿瘤治疗提供了新的思路和策略。成药性评价表明其具有较好的安全性和药代动力学特征，具备进一步临床开发的基础。
未来，随着研究的深入和技术的进步，2-脱氧-4-表-天人菊灵有望成为新一代天然抗肿瘤药物的重要候选者，为肿瘤患者带来更多治疗选择和希望。科研人员应加强其机制研究、药物优化及临床转化工作，推动其早日实现临床应用。
版权所有：© 成都普瑞法科技开发有限公司（2015）备案号：蜀ICP备15035167号-1 客服热线：400-829-7929
技术支持：南京库价
