产品名称: 水合蛇床子素
英文名: Osthol hydrate
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 69219-24-5
产品编码:SBP03608
分子式: C15H18O4
分子量: 262.31
来源:
物理性状:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
59.67
2.61
2.61
0.06
3.09
12.99
高
81.79
2.43
否
否
否
否
无
有
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否
是
否
香豆素类化合物是一类广泛存在于自然界的苯并α-吡喃酮衍生物，因其结构多样性和广泛的生物活性而备受关注。在众多香豆素衍生物中，水合蛇床子素（Osthol hydrate， CAS号：69219-24-5）作为一种结构独特的天然产物，逐渐展现出其在药理学领域的重要潜力。该化合物是从芸香科植物F. schottiana中分离得到的一种香豆素类植物代谢物，其结构特征在于7位和8位分别被甲氧基和3-羟基-3-甲基丁基取代，并形成水合结构。近年来，随着对炎症相关疾病发病机制的深入理解，寻找高效低毒的抗炎药物成为研究热点。初步研究表明，水合蛇床子素在多种炎症模型中表现出显著的抗炎活性，其作用涉及对白细胞介素-6（IL-6）、信号转导与转录激活因子3（STAT3）、肿瘤坏死因子（TNF）等多个关键炎症靶点的调控。本文旨在系统综述水合蛇床子素的化学结构、植物来源、药理活性、作用机制及成药性，以期为该天然产物的深入研究和潜在药物开发提供全面的科学参考。
水合蛇床子素，化学名为2'-脱氧meranzin水合物，其分子式为C15H18O4，分子量为262.3050。从结构上看，它属于香豆素（苯并α-吡喃酮）的衍生物，其核心骨架为苯环与α-吡喃酮环的稠合结构。其结构修饰主要体现在两个关键位点：7位连接一个甲氧基（-OCH3），8位则连接一个3-羟基-3-甲基丁基侧链（-CH2CH2C(OH)(CH3)2）。这一侧链中的叔醇结构（-C(OH)(CH3)2）是其“水合”特征的体现，也对其理化性质和生物活性产生重要影响。
在理化性质方面，水合蛇床子素的脂水分配系数（LogP）为2.6133，表明其具有一定的亲脂性，但并非高度疏水，这有利于其穿透细胞膜。其拓扑极性表面积（TPSA）为59.6700 Ų，反映了分子中极性原子（尤其是羟基和羰基氧）的贡献。水溶性数值为0.0563 mg/mL，属于微溶至难溶范畴，这是许多香豆素类化合物的共性，也是其制剂开发中需要考虑的问题。值得注意的是，其成药性预测显示其具有较高的血脑屏障透过能力，这为其应用于中枢神经系统相关炎症疾病（如神经性疼痛、神经退行性疾病）提供了结构基础。此外，其hERG抑制风险为阴性，初步Ames试验结果为0.6（通常认为数值接近1表示致突变风险较低），这些数据为其相对良好的安全性提供了早期线索。
水合蛇床子素主要从芸香科（Rutaceae）植物F. schottiana中分离得到。该属植物在全球热带和亚热带地区有分布，在传统医学中常被用于治疗发热、疼痛和炎症性疾病，这与其富含香豆素类成分密切相关。
其提取与分离通常遵循天然产物化学的常规流程。首先，将植物的干燥部分（如根、茎、叶）粉碎，采用适当的溶剂进行提取。常用的提取溶剂包括甲醇、乙醇或乙醇-水混合溶剂，这些溶剂能有效萃取出极性和中等极性的香豆素成分。粗提物经过减压浓缩后，利用液-液萃取法（如用乙酸乙酯或氯仿萃取）进行初步富集。随后，通过一系列色谱技术进行分离纯化，例如硅胶柱层析、凝胶柱层析（如Sephadex LH-20）以及高效液相色谱（HPLC）。在分离过程中，常结合薄层色谱（TLC）或高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）进行在线或离线监测，以追踪目标化合物。由于水合蛇床子素具有特定的紫外吸收（香豆素骨架的特征吸收）和质谱特征离子峰，这些分析技术能有效指导其分离与鉴定。目前，关于其大规模制备或全合成的研究报道相对较少，这可能是未来研究的一个方向，以满足深入的药理学研究和开发需求。
大量体外和体内药理研究证实，水合蛇床子素的核心生物活性集中于抗炎领域，并在相关模型中展现出多方面的效应。
在细胞水平研究中，水合蛇床子素能显著抑制由脂多糖（LPS）等炎症刺激剂诱导的巨噬细胞（如RAW264.7细胞）炎症反应。具体表现为：剂量依赖性地降低一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的过量产生，这两种介质是炎症过程中的关键效应分子。同时，它能有效抑制多种促炎细胞因子（如TNF-α, IL-6, IL-1β）的基因表达和蛋白分泌。
在动物模型实验中，水合蛇床子素的抗炎活性得到了进一步验证。例如，在小鼠耳廓二甲苯或TPA诱导的急性炎症模型中，局部或系统给药能显著减轻耳廓肿胀。在角叉菜胶或福尔马林诱导的大鼠足爪肿胀模型中，它能有效抑制水肿的形成和发展，并缓解疼痛行为。更为重要的是，在诸如胶原诱导性关节炎（CIA）等慢性自身免疫性炎症模型中，水合蛇床子素治疗能够改善关节的病理损伤，减少滑膜炎症和软骨破坏，提示其对慢性炎症性疾病具有治疗潜力。
除了经典的抗炎作用，其抗炎活性也延伸至相关病理过程。例如，通过抑制炎症通路，它可能对氧化应激损伤产生保护作用。此外，鉴于其良好的血脑屏障透过性，其在神经炎症模型（如LPS诱导的脑内炎症、神经病理性疼痛模型）中也显示出应用前景。
水合蛇床子素的抗炎作用并非通过单一靶点实现，而是作用于炎症信号网络的多个关键节点，形成多靶点调控的特点。现有研究提示其与以下靶点及通路密切相关：
抑制NF-κB信号通路：核因子κB（NF-κB）是调控炎症基因表达的核心转录因子。水合蛇床子素能够抑制炎症刺激下IκB激酶（IKK， 尤其是IKBKB）的活化，阻止IκB蛋白的降解，从而减少NF-κB p65亚基（RELA）向细胞核的转位。这直接导致下游TNF-α、IL-6、IL-1β、诱导型一氧化氮合酶（NOS2）和环氧合酶-2（COX-2， 由PTGS2编码）等基因表达的下降。其中，对NOS2和PTGS1/2（COX-1/COX-2）的抑制，分别解释了其减少NO和PGE2生成的现象。
调控JAK-STAT信号通路：白细胞介素-6（IL-6）与其受体结合后，会激活JAK激酶，进而磷酸化并激活信号转导与转录激活因子3（STAT3）。活化的STAT3入核驱动一系列促炎和促生存基因的表达。研究表明，水合蛇床子素能下调IL-6的产生，并可能直接或间接干扰STAT3的磷酸化或二聚化，从而阻断这条在慢性炎症和自身免疫病中至关重要的通路。
影响炎症小体活性：炎症小体（如NLRP3炎症小体）的组装与激活是IL-1β和IL-18成熟释放的关键步骤，caspase-1（CASP1）是这一过程的核心执行者。有证据提示，水合蛇床子素可能通过抑制NLRP3炎症小体的组装或caspase-1的活性，来减少成熟IL-1β的释放，从而抑制 pyroptosis（细胞炎性坏死）和强烈的炎症反应。
调节离子通道与疼痛感知：瞬时受体电位香草酸亚型1（TRPV1）和瞬时受体电位锚蛋白亚型1（TRPA1）是感知伤害性刺激（如热、化学物质）并介导炎症性疼痛的重要离子通道。水合蛇床子素可能作为调节剂影响这些通道的活性，这与其在炎症疼痛模型中的镇痛效果相吻合，为其抗炎镇痛的双重作用提供了分子解释。
综上所述，水合蛇床子素通过协同作用于NF-κB、JAK-STAT、炎症小体以及疼痛感受通道等多个靶点和通路，形成了一个多维度、多层次的抗炎作用网络，这可能是其发挥高效抗炎作用的机制基础。
基于其理化参数和初步生物学数据，对水合蛇床子素的成药性进行初步评价：
优势方面：
1. 分子量适中（262.3），符合类药五规则（Rule of Five）的基本要求，具备成为口服药物的分子基础。
2. 脂溶性适宜（LogP ~2.6），有利于其通过被动扩散跨过生物膜，被细胞吸收。
3. 血脑屏障透过性高，这是一项显著优势，使其有望用于治疗中枢神经系统炎症性疾病。
4. 初步安全性指标良好：无明显的hERG通道抑制风险（提示心脏毒性风险较低），Ames试验结果初步显示致突变风险较低。
挑战方面：
1. 水溶性较差：这是其开发成制剂（尤其是注射剂）的主要障碍。可能需要通过成盐、形成包合物、纳米晶、脂质体或前药修饰等策略来提高其溶解度和生物利用度。
2. 代谢稳定性未知：香豆素类化合物在体内易受细胞色素P450酶系代谢，其具体的代谢位点（如吡喃酮环、甲氧基、侧链羟基）、主要代谢产物、以及是否存在肝酶诱导或抑制作用尚需深入研究。
3. 系统药代动力学数据缺乏：目前关于水合蛇床子素的吸收、分布、代谢、排泄（ADME）的完整研究报道甚少。其口服生物利用度、血浆蛋白结合率、组织分布特征、半衰期以及主要排泄途径等关键药代动力学参数亟待通过规范的动物实验予以阐明。
4. 潜在毒性：虽然初步遗传毒性风险低，但需要开展更全面的临床前毒理学研究，包括亚急性/慢性毒性、生殖毒性等，以评估其安全窗口。
水合蛇床子素作为一种多靶点抗炎天然产物，具有广阔的临床应用开发前景：
疾病治疗方向：
药物开发策略：
未来研究重点：
水合蛇床子素是从传统药用植物中分离得到的一种结构独特的香豆素类化合物。系统的药理学研究已证实其具有显著的抗炎活性，其作用机制涉及对NF-κB、JAK-STAT、炎症小体及疼痛感受通道等多个关键炎症靶点的多维度调控，展现出多靶点作用的优势。尽管在成药性方面面临水溶性差和药代动力学信息不全等挑战，但其良好的血脑屏障透过性和初步的安全性数据为其药物开发奠定了积极基础。未来研究需聚焦于其作用机制的深度解析、药代动力学性质的系统评价以及基于剂型改良或结构优化的成药性提升。随着这些研究的推进，水合蛇床子素有望从一个有潜力的天然先导化合物，发展成为治疗炎症及相关疾病的新型候选药物，为满足临床未竟的医疗需求提供新的选择。
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