产品名：反式-没药甾酮
英文名: (E)-Guggulsterone
中文别名: 反式-固甾酮；木苦甾酮
英文别名: E-Guggulsterone; trans-Guggulsterone; Guggulsterone E
Cas 号: 39025-24-6
产品编码：BP1402
分子式: C21H28O2
分子量: 312.453
来源: Commiphora mukul and Ailanthus grandis
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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反式-没药甾酮的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
34.14
4.15
3.50
反式-没药甾酮（(E)-Guggulsterone）是一种具有显著生物活性的3-羟基类固醇化合物，分子式为C21H28O2，分子量312.45，CAS号39025-24-6。作为没药树（Commiphora wightii）树脂中的主要活性成分之一，反式-没药甾酮因其多靶点调控能力而备受关注，尤其在抗炎、代谢调节及激素调节等领域展现出潜在的药用价值。其分子结构中包含一个典型的甾体骨架，赋予其雄激素样活性，同时能够调节多种细胞信号通路，参与炎症反应的调控。
近年来，随着天然产物药理学的深入发展，反式-没药甾酮的药理作用及分子机制研究取得了显著进展，尤其是在炎症相关疾病中的应用潜力被广泛探讨。本文将系统综述反式-没药甾酮的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，结合其临床应用前景，旨在为该化合物的进一步研究和开发提供理论依据和参考。
反式-没药甾酮属于甾体类化合物，结构上具有典型的四环甾体骨架，3位羟基的存在赋予其特定的极性和生物活性。其化学名称为(3β)-3-hydroxy-20-ene-17-one-4-ene-steroid，分子量为312.45，LogP值为4.15，表明其具有较好的脂溶性，利于细胞膜穿透。TPSA（拓扑极表面积）为34.14 Ų，氢键受体数为2，提示其在分子间相互作用中具有适度的极性，可能影响其受体结合亲和力及生物利用度。
反式-没药甾酮的结构中，双键配置为反式（E型），这一构象对其生物活性具有重要影响。甾体骨架的刚性结构和3-羟基的存在，使其能够与多种核受体及信号分子结合，发挥调节作用。此外，其理化性质如适中的脂溶性和分子大小，有利于药物的体内分布和细胞摄取，但其血脑屏障穿透能力尚未明确，需进一步实验验证。
反式-没药甾酮主要来源于没药树（Commiphora wightii，旧名Commiphora mukul）树脂，俗称“没药”或“古古尔树脂”。没药树广泛分布于印度次大陆的干旱和半干旱地区，其树脂在传统印度医学（阿育吠陀）中被用作抗炎、降脂和治疗关节炎的天然药材。
树脂中的反式-没药甾酮含量较高，提取通常采用有机溶剂浸提结合柱层析分离技术。常用的提取溶剂包括乙醇、甲醇或乙酸乙酯，提取工艺需控制温度和时间以防止活性成分降解。提取后，通过高效液相色谱（HPLC）及质谱（MS）技术进行纯度鉴定和含量测定。近年来，超声辅助提取和超临界CO2萃取技术的应用，提高了反式-没药甾酮的提取效率和纯度，减少了溶剂残留，符合绿色化学原则。
此外，植物来源的多样性和环境因素对反式-没药甾酮的含量有显著影响，不同产地和采集季节的树脂中该化合物的含量存在波动，提示后续研究需重视原料标准化和质量控制。
反式-没药甾酮的药理活性研究主要集中在其抗炎、代谢调节及激素调节作用。作为一种3-羟基类固醇，它表现出雄激素样活性，能够调节多种核受体和信号通路，发挥多靶点、多机制的药理效应。
反式-没药甾酮在抗炎领域的研究最为广泛。其通过调节多种炎症介质和信号分子，抑制炎症反应的发生和发展。体外细胞模型和动物炎症模型均显示，该化合物能够显著降低促炎细胞因子如IL-6、TNF-α的表达，抑制炎症信号通路如NF-κB和STAT3的激活，从而减轻炎症损伤。
具体而言，反式-没药甾酮能够抑制CASP1（炎症小体相关半胱天冬酶1）的活性，减少炎症小体介导的细胞因子成熟和释放。此外，它对TRPV1和TRPA1等离子通道具有调节作用，影响神经炎症和疼痛感知。PTGS1和PTGS2（环氧合酶1和2）的抑制，进一步减少前列腺素的合成，缓解炎症反应。NOS2（诱导型一氧化氮合酶）表达的下调，也有助于减轻氧化应激和炎症。
除了抗炎，反式-没药甾酮还被报道具有调节脂质代谢、抗肿瘤和神经保护等潜在活性。其雄激素样结构使其在激素相关疾病中具有一定的调节作用，但相关机制尚需深入研究。
反式-没药甾酮的作用机制复杂，涉及多条信号通路和分子靶点，体现了其多靶点药理特性。
作为类固醇结构的化合物，反式-没药甾酮能够与多种核受体结合，调节基因转录。研究表明，其能够拮抗胆固醇代谢相关的Farnesoid X receptor（FXR），影响胆汁酸代谢和脂质稳态。此外，它对雄激素受体（AR）具有部分激动活性，可能参与激素调节相关的生理和病理过程。
反式-没药甾酮通过抑制NF-κB（核因子κB）信号通路，阻断促炎基因的转录表达，降低IL-6、TNF-α等关键炎症介质的生成。STAT3（信号转导及转录激活因子3）亦是其作用靶点之一，抑制该通路有助于减轻慢性炎症和肿瘤微环境的炎症状态。
TRPV1和TRPA1是参与疼痛和炎症感知的离子通道，反式-没药甾酮通过调节这些通道的活性，缓解炎症相关的疼痛和神经炎症反应。
CASP1作为炎症小体的关键酶，参与IL-1β的成熟和分泌。反式-没药甾酮抑制CASP1活性，减少炎症小体介导的炎症反应。同时，通过下调NOS2表达，减少过量一氧化氮产生，缓解氧化应激，保护组织免受炎症损伤。
反式-没药甾酮的成药性评价显示其具有一定的药物开发潜力，但也存在若干挑战。
其分子量312.45，LogP 4.15，表明具有良好的脂溶性，有利于细胞膜穿透和口服吸收。TPSA为34.14 Ų，氢键受体数为2，符合Lipinski规则，有望具备较好的生物利用度。
然而，目前关于其血脑屏障穿透能力、肝毒性、心脏毒性（包括hERG通道抑制）以及基因毒性（Ames试验）等安全性数据尚缺乏，需进一步系统评估。
已有少量体内药代动力学研究表明，反式-没药甾酮口服后吸收较快，但生物利用度受限于首过效应和代谢稳定性。其代谢途径主要涉及肝脏细胞色素P450酶系，代谢产物的活性和毒性尚未充分阐明。
目前缺乏系统的毒理学研究，尤其是长期用药的安全性评估。鉴于其雄激素样活性，需关注潜在的激素相关副作用，如内分泌干扰和性激素水平变化。
反式-没药甾酮作为一种多靶点抗炎天然产物，具有广泛的临床应用潜力。其在慢性炎症性疾病（如类风湿关节炎、炎症性肠病）、代谢综合征及某些激素相关疾病中的应用前景值得期待。
基于其对IL-6、TNF-α、NF-κB和STAT3等炎症关键因子的调控，反式-没药甾酮有望成为新型抗炎药物的候选分子。特别是在传统抗炎药物副作用较大的情况下，天然产物提供了新的治疗思路。
反式-没药甾酮通过调节胆固醇代谢相关核受体，可能对高脂血症和动脉粥样硬化等代谢性疾病具有辅助治疗作用。已有动物实验支持其降脂和抗动脉硬化的潜力，但临床数据尚缺。
尽管反式-没药甾酮展现出良好的药理活性，其成药性和安全性仍需系统评估。未来研究应重点关注：
此外，基于现代分子生物学技术，深入解析其作用靶点和信号通路，将有助于精准定位其治疗适应症，推动其向临床转化。
反式-没药甾酮作为一种来源于传统药用植物没药的3-羟基类固醇化合物，凭借其多靶点调控能力和显著的抗炎活性，成为天然产物药理学研究的热点。其在抗炎、代谢调节及激素相关疾病中的潜在应用，展示了丰富的药物开发价值。
然而，目前关于其安全性、药代动力学及临床应用的研究仍处于初步阶段，亟需系统的药理毒理评估和临床验证。未来，通过多学科交叉合作，结合现代药物化学、分子生物学及临床医学手段，有望推动反式-没药甾酮成为新型天然药物的重要组成部分，为炎症及代谢性疾病的治疗提供新的策略和选择。
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