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CYP7A1

产品编号 产品描述 CAS No. 纯度 结构式
HY-10219
菜油甾醇
菜油甾醇是一种植物甾醇,具有降胆固醇和抗癌作用。菜油甾醇 是一种 3β-羟基-Delta(5)-类固醇、一种 C28-类固醇、植物甾醇的成员和 3β-甾醇。它具有小鼠代谢物的作用。它衍生自油菜烷的氢化物。
474-62-4 98% 菜油甾醇
HY-10219
田蓟苷
田蓟苷 是一种活性黄酮类苷,广泛存在于多种药用植物中,具有降压、保护心肌、抗糖尿病、降血脂、抗炎、抗氧化等作用。
4291-60-5 98% 田蓟苷
HY-10219 55722-32-2 Stigmasta-4,22-dien-3-one
HY-10219
酵母甾醇
酵母甾醇 是一种胆固醇 Cholesterol (HY-N0322) 生物合成代谢物。酵母甾醇 是胆固醇的前体,主要存在于质膜中。酵母甾醇 在细胞内循环。
128-33-6 98% 酵母甾醇
HY-10219
22,23-二氢麦角甾醇
22,23-二氢麦角甾醇,7-dien-3beta-ol 是由在 5,6-和 7,8-位具有双键以及 3β-羟基的麦角甾烷组成的植物甾醇。它是植物甾醇、3β-甾醇和麦角甾烷的成员。它源自 5α-麦角烷的氢化物。
516-79-0 95% 22,23-二氢麦角甾醇
HY-10219 11024-24-1 洋地黄皂苷
HY-10219 81-24-3 Taurocholic acid
HY-10219
王草素
王草素 是一种萜烯内酯。它具有代谢物的作用。
148-83-4 98% 王草素
HY-10219
去氢依布里酸
去氢乙二酸是一种胆汁酸。
6879-05-6 98% 去氢依布里酸
HY-10219
升麻亭
升麻亭是一种三萜类化合物。它具有代谢物的作用。 升麻亭对成骨细胞骨形成具有刺激作用,或对骨质疏松症具有潜在的活性,它还可以防止骨质疏松症患者成骨细胞的氧化损伤。升麻亭对参与脂质紊乱和致癌作用的途径的能力可能使其成为预防和治疗这些主要疾病的新试剂,它已被证明通过改变ER-IP3受体和Na,K-ATP酶的活性、诱导钙释放和调节NF-ºB和MEK途径来抑制人类乳腺癌症细胞的增殖。 升麻亭是从 Cimicifuga foetida 的根茎中分离的三萜糖苷,具有抑制癌细胞的效果。升麻亭 通过促进 ROS/JNK 活
18642-44-9 98% 升麻亭
HY-10219
2''-O-甲基异甘草苷元
2'-O-甲基异甘草素是查尔酮类的一员,其为异甘草素,其中2'位的羟基之一被甲氧基取代。它具有代谢物的作用。它是查耳酮的成员、单甲氧基苯和酚的成员。它在功能上与异甘草素相关。
51828-10-5 98% 2''-O-甲基异甘草苷元
HY-10219 360-65-6 Glycodeoxycholic acid
HY-10219
穿心莲新苷
穿心莲新苷 是从穿心莲中分离到的二萜类化合物。穿心莲新苷 通过抑制 MAPK/NF-κB/PI3K/AKT/GSK3β/PPAR/CAMK 信号通路,抑制破骨细胞分化和骨吸收。穿心莲新苷 抑制大鼠胚胎心室肌细胞凋亡 (apoptosis)。穿心莲新苷 抑制 iNOS 活性和 ROS 的生成,激活 eNOS,具有抗炎和降血脂作用。
27215-14-1 98% 穿心莲新苷
HY-10219
冬青苷 XLVIII
冬青苷 XLVIII 是一种酰基辅酶 a 胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。冬青苷 XLVIII 是从苦冬青叶片水提物中分离得到的三萜皂苷。
129095-76-7 98% 冬青苷 XLVIII
HY-10219
栀子新苷
栀子新苷 是一种环烯醚萜苷,存在于 L. alba 的根中。
54835-76-6 98% 栀子新苷
HY-10219
6"-丙二酸沙苑子苷单酯
6"-丙二酸沙苑子苷单酯是从中药沙苑子中发现的黄酮类化合物。
2089462-18-8 98% 6"-丙二酸沙苑子苷单酯
HY-10219
羟基当药苦酯苷
羟基当药苦酯苷 是一种从獐牙菜中提取的具有生物活性的硫环烯醚萜苷。羟基当药苦酯苷 具有抗炎、抗糖尿病、抗病毒、抗胆碱能和免疫调节活性。在 RAW264.7 细胞中,羟基当药苦酯苷 抑制 NO 释放,IC50 值为 5.42 μg/mL。
21233-18-1 98% 羟基当药苦酯苷
HY-10219
Nelumol A
Nelumol A 是一种 farnesoid X receptor (FXR) 激动剂。
77836-86-3 98% Nelumol A
HY-10219
泽泻醇C
泽泻醇C 是一种三萜类化合物,能够从东方菊 (A. orientalis Juzep) 的干燥茎块中分离得到。
30489-27-1 98% 泽泻醇C
HY-10219
灵芝烯酸K
灵芝烯酸K 是一种天然产物,可从灵芝子实体中分离得到。灵芝烯酸K 对 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 具有强抑制活性,IC50 为 16.5 μM。
942950-94-9 98% 灵芝烯酸K