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NKX3-1

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
BP2327	4 '-甲基金圣草素	4712-12-3	98%
BP2165	木犀草素-7-O-芸香糖苷木犀草素-7-O-芸香糖苷 (木犀草素-7-O-芸香糖苷e), 一种黄酮类化合物，也是一种有效的 Nrf2 抑制剂。木犀草素-7-O-芸香糖苷具有抗炎和抗癌特性，可在人类多种癌细胞系 (包括非小肺癌细胞) 中诱导细胞凋亡和细胞周期停滞，并抑制细胞转移和血管生成。	20633-84-5	98%
BP2274	咖啡酸-4-O-葡萄糖苷葡萄糖咖啡酸是一种糖苷。	17093-82-2	98%
BP2240	(9Z,11E)-13-氧代-9,11-十八碳二烯酸 13-oxo-9Z,11E-ODE 是一种氧代十八碳二烯酸，由带有额外 13-酮取代基的 9Z,11E-十八碳二烯酸组成。此外，它还被发现是红花中的天然产物。它具有代谢物和小鼠代谢物的作用。它在功能上与 13-HODE 相关。它是 13-oxo-9Z,11E-ODE(1-) 的共轭酸。	54739-30-9	94%
BP2152	Beta-番茄碱苷	17406-46-1	98%
BP2224	肿柄菊内酯C 肿柄菊内酯C 是一种可从肿柄菊中分离得到的倍半萜类化合物。肿柄菊内酯C 具有抗癌活性，能抑制人胶质母细胞瘤 U373 细胞增殖，IC50 为 6.1 μg/mL。肿柄菊内酯C 可诱导 U373 细胞死亡，用于胶质母细胞瘤研究。	59979-56-5	98%
BP2098	酵母甾醇酵母甾醇是一种胆固醇 Cholesterol (HY-N0322) 生物合成代谢物。酵母甾醇是胆固醇的前体，主要存在于质膜中。酵母甾醇在细胞内循环。	128-33-6	98%
BP3646	卡巴他赛卡巴他赛是天然紫杉烷脱乙酰基巴卡丁III 的半合成衍生物，具有显著的抗肿瘤功效。卡巴他赛是一种四环二萜类化合物，为 10-脱乙酰基浆果赤霉素 III，在位置 7 和 10 处连接有 O-甲基，在位置 13 处连接有 O-(2R,3S)-3-[(叔丁氧羰基)氨基]-2-羟基-3-苯基丙酰基。作为微管抑制剂，结合微管蛋白并促进微管组装，同时抑制分解。它具有抗肿瘤剂和微管稳定剂的作用。它在功能上与 10-脱乙酰浆果赤霉素 III 相关。	183133-96-2	98%
BP1864	灵芝酸C1 灵芝酸C1 是可从 G. lucidum 分离得到的天然产物，可抑制小鼠巨噬细胞TNF-α 的产生。	95311-97-0	98%
BP2085	槲皮素-3-O-对香豆酰基鼠李糖葡萄糖苷槲皮素-3-O-对香豆酰基鼠李糖葡萄糖苷是一种槲皮素 O-葡萄糖苷，其在以下位置被 α-L-[6'''-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-(12)-吡喃鼠李糖基] 残基取代通过糖苷键连接位置3。它是从银杏叶中分离出来的，具有抗氧化活性。它具有抗氧化剂和代谢物的作用。它是肉桂酸酯、二糖衍生物和槲皮素O-葡萄糖苷。	143061-65-8	98%
BP2053	去甲基土荆皮乙酸	82508-35-8	98%
BP2096	24,28-去氢麦角甾醇 24,28-去氢麦角甾醇,7,22,24(28)-tetraen-3beta-ol 是一种 3β-甾醇，在 5、7 和 22 位具有双键，在 24 位具有亚甲基。它具有酿酒酵母代谢物的作用。它是一种 3β-羟基-Delta(5)-类固醇和 3β-甾醇。它源自 5α-麦角烷的氢化物。	29560-24-5	97%
BP2060	乙酰沙蟾毒精乙酰沙蟾毒精是一种类固醇缺氧诱导因子-1 (HIF-I) 调节剂。	184673-79-8	98%
BP2271	拟人参皂苷RP1 拟人参皂苷RP1 是一种天然的三萜。	96158-07-5	98%
BP3614	(2R,3R)-3,7,4'-三羟基-5-甲氧基-8-异戊烯基二氢黄酮	204935-85-3	98%
BP2005	3,5,6,7,3',4'-六甲氧基黄酮 2-(3,4-二甲氧基苯基)-3,5,6,7-四甲氧基-1-苯并吡喃-4-酮是一种醚，属于黄酮类化合物。	1251-84-9	94%
BP2260	槲皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷槲皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷是一种天然黄酮类化合物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。槲皮素-7-O-葡萄糖醛酸苷可激活 SIRT1，也可抑制 PI3K，抑制 PI3Kγ，PI3Kδ，PI3Kβ 的 IC50 分别为 2.4 μM, 3.0 μM, 5.4 μM。	38934-20-2	98%
BP2183	拟人参皂苷 F8	69884-01-1	98%
BP2361	7,2'-二甲氧基黄芪异黄烷醇	60478-76-4	98%
BP3224	苦参新醇A 苦参新醇A (Leachianone E) 从苦参根中分离出来的。苦参新醇A 是一种非竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂，可阻止 L-tyrosinase 转化为 L-DOPA，IC50 和 Ki 值分别为 1.1 μM 和 0.4 μM。苦参新醇A 是一种类黄酮抗氧化剂，对 α-葡萄糖苷酶 (alpha-glucosidase) (IC50: 45 μM; Ki: 6.8 μM) 和 β-淀粉酶 (beta-amylase) 具有抑制作用。苦参新醇A 被认为是化妆品针对皮肤美白和衰老的潜在	99217-63-7	98%