产品名称: 去甲基土荆皮乙酸
英文名: Demethylpseudolaric acid B
中文别名: 土荆皮C2酸；土荆皮酸C2
英文别名: Pseudolaric acid C2
Cas 号: 82508-35-8
产品编码:BP2053
分子式: C22H26O8
分子量: 418.442
来源: Pseudolarix amabilis（Nelson）
物理性状:
化合物类型: 二萜类(Diterpenoids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
127.20
2.08
-0.72
0.20
2.00
2.97
低
90.42
5.36
是
是
否
否
有
无
0.0
否
是
是
是
去甲基土荆皮乙酸（Demethylpseudolaric acid B，简称DPA-B）是一种来源于传统中药材土荆皮（Pseudolarix kaempferi）中的天然产物，属于黄酮类衍生物。近年来，随着天然产物在抗肿瘤药物研发中的重要地位日益凸显，DPA-B因其显著的抗癌活性，特别是在前列腺癌等恶性肿瘤中的潜在治疗价值，逐渐成为药理学和药物化学领域的研究热点。前列腺癌作为男性常见的恶性肿瘤之一，其发病机制复杂，涉及多条信号通路的异常激活和多种分子靶点的调控。DPA-B通过多靶点、多通路的调控作用，展现出良好的抗肿瘤潜力，为开发新型抗前列腺癌药物提供了重要的分子基础和理论依据。
本文将系统综述去甲基土荆皮乙酸的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，深入探讨其药理活性及作用机制，重点分析其在前列腺癌中的分子靶点作用，结合成药性参数进行药代动力学评价，并展望其临床应用前景，旨在为该天然产物的进一步研究与开发提供全面的科学参考。
去甲基土荆皮乙酸的分子式为C_24H_30O_7，分子量为418.4420。其结构特点为黄酮骨架的修饰衍生物，含有多个羟基和羧基官能团，赋予其一定的极性和生物活性。LogP值为2.0847，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透但又不至于过度疏水，适合药物分子的体内分布。其拓扑极表面积（TPSA）为127.2 Ų，提示分子具有较强的极性和氢键供体/受体能力，这对于其与生物大分子靶点的结合具有重要意义。
水溶性为0.1973 mg/mL，属于低溶解度化合物，提示在药物制剂设计中需要考虑溶解性改良策略。血脑屏障渗透性低，说明其在中枢神经系统的分布有限，可能减少中枢神经系统毒性风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames试验结果为0，显示其无明显的基因毒性，符合安全性评价的初步要求。
综上，DPA-B的理化性质支持其作为潜在药物分子在体内发挥生物活性，同时也提示在药物开发过程中需优化其溶解性和生物利用度。
去甲基土荆皮乙酸主要来源于土荆皮（Pseudolarix kaempferi），该植物属于松科土荆皮属，是中国传统中药中重要的活血化瘀药材。土荆皮树皮和树脂中含有丰富的黄酮类和萜类化合物，其中DPA-B作为主要活性成分之一，具有显著的生物活性。
提取方法通常采用有机溶剂浸提结合柱层析分离纯化技术。具体流程包括：
近年来，超声辅助提取（UAE）、微波辅助提取（MAE）等现代提取技术也被应用于DPA-B的提取，显著提高了提取效率和纯度，降低了溶剂消耗，具有良好的工业化应用前景。
去甲基土荆皮乙酸在多种疾病模型中表现出广泛的药理活性，尤以抗肿瘤作用最为突出。其在前列腺癌细胞系中的抑制作用已被多项体外和体内研究证实。
DPA-B对多种前列腺癌细胞系（如PC-3、LNCaP和DU145）表现出显著的增殖抑制作用，IC_50值通常在低微摩尔范围内。其抗癌效果主要表现为：
除抗前列腺癌外，DPA-B还显示出抗炎、抗氧化和抗菌活性。其抗炎作用通过抑制炎症因子表达和调节免疫细胞功能实现，抗氧化作用则与其调节NFE2L2（核因子红系2相关因子2）信号通路密切相关。
DPA-B的抗前列腺癌作用机制涉及多条信号通路和关键分子靶点，体现了其多靶点药物的特性。主要靶点包括：
BCL2是一种抗凋亡蛋白，过表达常见于多种肿瘤细胞，促进肿瘤细胞存活。DPA-B通过下调BCL2表达，促进线粒体途径的细胞凋亡，增强癌细胞对凋亡信号的敏感性。
PTPN1参与多种信号转导调控，影响肿瘤细胞的增殖和代谢。DPA-B调节PTPN1活性，干扰肿瘤细胞的信号传导，抑制其生长。
STAT3在肿瘤发生发展中发挥关键作用，促进细胞增殖、抗凋亡和免疫逃逸。DPA-B抑制STAT3的磷酸化及核转位，阻断其转录活性，抑制肿瘤生长。
ESR2在前列腺癌中具有抑制肿瘤生长的作用。DPA-B可能通过调节ESR2表达，影响激素相关信号通路，发挥抗肿瘤效应。
NFE2L2调控细胞抗氧化反应，DPA-B激活NFE2L2通路，增强细胞抗氧化能力，减轻氧化应激对细胞的损伤，间接抑制肿瘤进展。
MAPK1参与细胞增殖和分化信号传导。DPA-B通过调节MAPK1信号，影响细胞周期和凋亡过程。
CYP19A1在雄激素代谢中起关键作用，调控激素水平。DPA-B对CYP19A1的抑制有助于调节前列腺癌的激素依赖性生长。
AR是前列腺癌的核心驱动因子。DPA-B通过干扰AR信号通路，抑制肿瘤细胞的激素依赖性增殖。
PIK3CA参与PI3K/AKT信号通路，调控细胞生存和代谢。DPA-B抑制该通路活性，促进肿瘤细胞凋亡。
LGALS3在细胞黏附、迁移和免疫调节中发挥作用。DPA-B通过调节LGALS3表达，抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。
综上，DPA-B通过多靶点协同作用，调控肿瘤细胞的增殖、凋亡、迁移及微环境，展现出复杂且有效的抗癌机制。
去甲基土荆皮乙酸的成药性参数显示其具备较好的药物开发潜力。分子量418.44符合Lipinski规则的理想范围，LogP值2.08适中，有利于药物的膜透过和体内分布。TPSA为127.2，略高于理想值（<140 Ų），提示其极性适中，有利于与靶点结合但可能限制口服吸收。
水溶性较低（0.1973 mg/mL）是其成药性的一大挑战，需通过制剂技术如纳米载体、固体分散体等方式改善生物利用度。血脑屏障渗透性低，减少了中枢神经系统副作用风险，但限制其治疗中枢神经系统疾病的潜力。
hERG通道抑制实验阴性，表明其心脏毒性风险较低，有利于安全性评价。Ames试验无致突变性，进一步支持其安全性。
药代动力学方面，现有研究较为有限。体内代谢可能涉及肝脏的CYP450酶系，需进一步研究其代谢稳定性、半衰期及排泄途径。初步动物实验表明DPA-B具有良好的耐受性和生物活性，但系统的药代动力学和毒理学研究仍需加强，以支持临床转化。
鉴于去甲基土荆皮乙酸在前列腺癌细胞中的显著抑制作用及其多靶点调控机制，DPA-B具有成为新型抗前列腺癌药物的潜力。其低毒性和多靶点特性有助于克服传统单靶点药物耐药性和副作用问题。
未来临床应用的关键在于：
此外，DPA-B在抗炎、抗氧化等领域的潜力也值得深入挖掘，可能拓展其适应症范围。结合现代药物设计和生物技术手段，如结构修饰、靶向递送等，有望进一步提升其临床应用价值。
去甲基土荆皮乙酸作为一种具有多靶点抗肿瘤活性的天然产物，展现出在前列腺癌治疗领域的重要潜力。其独特的化学结构和理化性质支持其生物活性发挥，多重分子靶点的协同作用机制为抗肿瘤药物开发提供了新的思路。尽管目前在药代动力学和临床前研究方面仍存在不足，但随着提取纯化技术和药物制剂技术的进步，DPA-B有望成为天然产物抗癌药物开发的典范。
未来的研究应聚焦于其作用机制的深入解析、药物性质的优化及临床转化路径的探索，推动去甲基土荆皮乙酸从实验室走向临床，为前列腺癌患者带来新的治疗选择。
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