| 产品编号 | 产品描述 | CAS No. | 纯度 | 结构式 |
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| SBP01337 |
去甲络石苷元
去甲络石苷元 ((-)-Wikstromol) 可从 Partrinia scabiosaefolia 分离得到,可诱导 Candida albicans 的凋亡.
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34444-37-6 | 98% |
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| BP0532 |
大黄素
大黄素 (Frangula 大黄素) 是一种蒽醌衍生物,是一种抗 COVID-19 化合物。大黄素 阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。大黄素 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。大黄素 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂,对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。大黄素 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。
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518-82-1 | 98% |
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| BP0339 |
诃子酸
诃子酸 是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂,也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。
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18942-26-2 | 98% |
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| BP1385 |
茶黄素-3,3'-双没食子酸酯
茶黄素-3,3'-双没食子酸酯 是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。2-{1-[5,7-二羟基-3-(3,4,5-三羟基苯甲酰氧基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基]-3,4,6-三羟基-5-氧代-5H-苯并[7]环-8-基}-5,7-二羟基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-基3,4,5-三羟基苯甲酸酯是一种儿茶素。
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30462-35-2 | 98% |
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| BP0792 |
异茴芹内酯
异茴芹内酯 是从Glomerella cingulata分离得到的一种具有口服活性的化合物。异茴芹内酯 通过7,12-dimethylbenz[a]anthracene.阻断 DNA加合物的形成和皮肤肿瘤的发生。异茴芹内酯 具有抗利什曼病的活性。
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482-27-9 | 98% |
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| BP3412 |
没食子酸甲酯
没食子酸甲酯是具有抗氧化,抗癌和抗炎活性的植物酚类。没食子酸甲酯也可抑制细菌活性。没食子酸甲酯 还具有抗 HIV-1 和 HIV-1 酶的抑制活性。
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99-24-1 | 98% |
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| BP1492 |
北美芹素
北美芹素 ((+)-北美芹素) 是一种口服有效的多靶点抑制,靶向 NF-κB、MAPK、NLRP3 炎症小体及 Nrf2/ARE 通路等。北美芹素 还是 BChE 抑制剂 (IC50=12.96 μg/mL),对 AChE 的抑制效率较低。北美芹素 通过阻断 NF-κB/MAPK 信号传导、抑制 NLRP3 炎症小体激活、减少 ROS 生成以抑制 Ca2+-钙调神经磷酸酶-NFATc1 通路,并激活 Nrf2 介导的抗氧化酶表达。北美芹素 具有抗炎、抗氧化和抑制破骨细胞生成等活性。北美芹素 可用于炎症性疾
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13161-75-6 | 98% |
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| BP0744 |
北美黄连碱
北美黄连碱 ((-)-β-北美黄连碱; (1R,9S)-β-北美黄连碱) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂,抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM,PC12 细胞)。北美黄连碱 同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。北美黄连碱 可能通过线粒体功能障碍,而非氧化应激损伤,导致神经细胞毒性,并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。北美黄连碱 可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。
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118-08-1 | 98% |
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| BP0537 |
表小檗碱
表小檗碱 是从黄连中得到的生物碱,为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂,和非竞争性的 BACE1 抑制剂,IC50 值分别为 1.07,6.03 和 8.55 μM。表小檗碱 具有抗氧化作用,能够清除 ONOO- (IC50,16.83 μM),可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期,表小檗碱 能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。
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6873-09-2 | 98% |
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| SBP02369 |
14-去氧穿心莲内酯葡萄糖苷
14-去氧穿心莲内酯葡萄糖苷 是一种天然产物,对各种肝脏疾病具有保护活性,可用于各种肝脏疾病的研究。
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82209-72-1 | 98% |
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| BPF2602 |
新旋覆花内酯B
新旋覆花内酯B 是一种倍半萜烯,能够从大英花 (I. britannica) 的氯化成分中分离得到。新旋覆花内酯B 具有细胞毒性。大英花的其他提取物还是二氢叶酸还原酶抑制剂,抑制志贺氏痢疾杆菌 1 型。
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886990-00-7 | 98% |
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| BP3461 |
鸦胆子素D
鸦胆子素D 是Notch 抑制剂,具有抗癌活性,并诱导几种人癌细胞调亡。鸦胆子素D 是一种有效的植物性昆虫拒食剂,具有显著的系统特性和很强的抑制害虫生长的作用。鸦胆子素D 具有较强的驱虫活性,抑制 D. intermedius 的 EC50 值为 0.57 mg/L。
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21499-66-1 | 98% |
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| BP4227 |
鸦胆子内酯B
鸦胆子内酯B 是天然的苦木苦素类化合物,是潜在的 H5N1 神经氨酸酶抑制。鸦胆子内酯B 是一种苦木素,由 13,20-epoxypicras-3-ene 在 1、6、11、12、14、15 和 21 位被羟基取代,在 2 和 16 位被氧基取代。从鸦胆子茎的乙醇提取物中分离出来,具有细胞毒活性。它具有抗肿瘤剂和植物代谢物的作用。它是δ-内酯、仲α-羟基酮、有机杂五环化合物、烯酮、庚醇和类苦木。
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95258-13-2 | 98% |
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| SBP00090 |
毛萼乙素
毛萼乙素 是一种可以从中草药毛萼香茶菜中分离得到的二萜类化合物。毛萼乙素 具有抗癌、抗炎和抑制脂肪生成等多种活性。毛萼乙素 能够诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。毛萼乙素 可用于癌症和自身免疫性疾病等的研究。
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84745-95-9 | 98% |
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| BP3656 |
杠柳次苷
杠柳次苷 是从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到的一种强心苷,是一种潜在的抗癌化合物。
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32476-67-8 | 98% |
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| BP0826 |
卡枯醇
卡枯醇 是一种天然化合物,具有抗真菌活性。
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18607-90-4 | 98% |
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| BP3329 |
原苏木素A
原苏木素A (PTA),是一种免疫制剂,是从 Caesalpinia sappan L 中分离得到的一种主要联苯化合物,通过下调 JAK2 和 STAT3 的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3 依赖的炎症通路。
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102036-28-2 | 98% |
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| SBP00540 |
软木花椒素
软木花椒素 可从Plumbago zeylanica 分离得到,具有抗炎和抗血凝的活性。软木花椒素 可通过调节NF-AT 和NF-κB,抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。
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581-31-7 | 98% |
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| SBP01777 | 1403984-03-1 |
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| BPF2776 |
高良姜素-3-甲醚
高良姜素-3-甲醚 (Norizalpinin) 是 arylhydrocarbon 受体的调节剂,同时抑制 CYP1A1 的活性。
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6665-74-3 | 98% |
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