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紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷

Name: 紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP5082

CAS号: 30382-18-4

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷 (Flavanocorepsin) 是一种抗癌剂，可以从 Butea monosperma 的花中分离得到。

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
166.14
LogP
（油水分配系数的对数）
0.16
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
0.15
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
3.17
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
0.63
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
0.11
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
69.13
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
3.99
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
否
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
有
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
否
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（Isocoreopsin），又称Flavanocorepsin，是一种从紫铆树（Butea monosperma）花朵中分离得到的天然黄酮类化合物。作为一类具有多重生物活性的天然产物，黄酮类化合物在抗炎、抗氧化、抗癌及免疫调节等领域展现出广泛的药理潜力。紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷因其独特的化学结构和显著的生物活性，特别是在抗癌及抗过敏方面的潜在应用，近年来受到越来越多的关注。

本综述旨在系统总结紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价及药代动力学特征，并探讨其临床应用前景，为后续的药物开发和临床转化提供理论依据和研究方向。

化学结构与理化性质

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的分子式为C_21H_22O_10，分子量为434.3970。其核心结构属于黄酮类化合物，具体为黄酮核与β-D-吡喃葡萄糖通过7位羟基形成的糖苷键连接。该化合物的LogP值为0.16，表明其亲水性较强，水溶性为3.1706，具有较好的水溶性特征。极性表面积（TPSA）为166.14 Å²，提示其极性较高，可能影响其细胞膜穿透能力。

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的化学稳定性较好，不易发生自发降解。其结构中的多个羟基基团赋予其显著的抗氧化能力，同时也为其与生物大分子靶点的结合提供了多种可能的相互作用位点。该化合物不具备hERG通道抑制活性，Ames试验结果为0，显示其无明显遗传毒性，安全性较高。

植物来源与提取方法

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷主要来源于紫铆树（Butea monosperma）的花朵。紫铆树为豆科植物，广泛分布于印度次大陆及东南亚地区，其花朵在传统医药中被用作抗炎、止痛及抗感染的天然药材。

提取过程中，通常采用干燥的花朵作为原料，先用乙醇或甲醇进行粗提，随后通过液液分配、柱层析（如硅胶柱、C18反相柱）等多步纯化工艺，最终得到高纯度的紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷。现代提取技术如超声辅助提取和高效液相色谱（HPLC）纯化方法的应用，显著提高了提取效率和纯度。

提取参数的优化（如溶剂极性、温度、时间）对产物回收率及活性成分的稳定性具有重要影响。近年来，绿色提取技术如超临界CO_2萃取和微波辅助提取也开始应用于该化合物的提取研究，以期实现工业化生产的可持续发展。

药理活性研究

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的药理活性主要集中在抗癌及抗过敏两个方面。

抗癌活性

多项体外细胞实验表明，紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有显著的抑制多种癌细胞系增殖的能力，包括乳腺癌、肺癌及结肠癌细胞。其作用机制涉及诱导细胞凋亡、阻断细胞周期进程及抑制肿瘤相关信号通路。紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷能够调节Bcl-2家族蛋白表达，促进线粒体途径的凋亡，同时抑制NF-κB和PI3K/Akt信号通路，减少癌细胞的侵袭和转移能力。

此外，体内小鼠肿瘤模型研究显示，该化合物能够显著减缓肿瘤生长，且毒副作用较低，表现出良好的安全性和治疗潜力。

抗过敏活性

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷在抗过敏方面的研究近年来逐渐增多。其靶向的分子包括ALOX5（5-脂氧合酶）、HRH1（组胺H1受体）、IL4、IL5、IL13等关键过敏反应介质和信号分子。该化合物能够抑制肥大细胞脱颗粒，降低组胺释放，减轻过敏症状。

细胞实验显示，紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷能够下调过敏相关细胞因子如IL4、IL5和IL13的表达，抑制Th2细胞介导的免疫反应，调节免疫平衡。此外，其对FCER1A（高亲和力IgE受体）和STAT6信号通路的抑制作用，进一步强化了其抗过敏效果。

作用机制与分子靶点

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的多靶点作用机制是其药理活性的基础。

抗癌机制

诱导细胞凋亡：通过激活线粒体途径，调节Bax/Bcl-2比例，促进细胞色素C释放，激活caspase家族蛋白，最终引发凋亡。
抑制信号通路：抑制PI3K/Akt和NF-κB信号通路，降低细胞增殖及炎症反应，阻断肿瘤细胞的生长和转移。
细胞周期阻滞：紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷可使癌细胞停滞在G0/G1或G2/M期，阻断细胞周期进程，抑制肿瘤细胞增殖。

抗过敏机制

抑制ALOX5活性：减少白三烯的生成，减轻炎症和气道高反应性。
阻断HRH1受体：减少组胺介导的血管扩张和渗透性增加。
调节Th2细胞因子：下调IL4、IL5、IL13表达，抑制IgE介导的过敏反应。
抑制FCER1A受体：降低IgE与受体结合，减少肥大细胞脱颗粒。
干预STAT6信号通路：阻断过敏炎症信号传导，减轻过敏症状。

此外，紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷还可能通过调节TSLP（胸腺基质淋巴细胞生成素）表达，影响树突状细胞的活化，进一步调控免疫反应。

成药性评价与药代动力学

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的成药性参数显示其具备一定的药物开发潜力。

分子量（434.3970）适中，符合口服小分子药物的理想范围。
LogP值（0.16）表明其亲水性较强，有利于血液中的溶解和分布，但可能限制其细胞膜穿透能力。
TPSA（166.14 Å²）较高，提示其极性较强，可能影响口服吸收及血脑屏障穿透能力，符合其低血脑屏障渗透性的特征。
水溶性（3.1706）良好，有利于制剂开发。
安全性方面，无hERG通道抑制，减少心脏毒性风险；Ames试验阴性，遗传毒性风险低。

目前关于紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的药代动力学研究仍较为有限。初步体内代谢研究表明，该化合物在肝脏中通过相应的酶系代谢，主要代谢途径可能包括糖苷水解及黄酮骨架的羟基化。其生物利用度受限于极性较高及糖苷结构的影响，未来需通过结构改造或纳米载体等技术提高其体内稳定性和吸收率。

临床应用前景与展望

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷凭借其显著的抗癌及抗过敏活性，展现出广阔的临床应用前景。

在抗癌领域，该化合物可作为新型天然抗肿瘤药物的先导化合物，尤其适用于乳腺癌、肺癌等实体瘤的辅助治疗。其低毒性和多靶点作用机制为克服传统化疗药物耐药性提供了可能。未来可结合纳米药物递送系统，实现精准靶向治疗，提高疗效并减少副作用。

在抗过敏治疗方面，紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷通过调控多种过敏相关靶点，有望开发成新型抗过敏药物，适用于哮喘、过敏性鼻炎及特应性皮炎等疾病。其天然来源和良好安全性为长期用药提供保障。

未来研究应加强该化合物的药代动力学特征、体内代谢路径及毒理学评估，推动临床前研究及临床试验的开展。同时，结合现代药物设计技术，优化其结构，提高生物利用度和靶向性，促进其向临床药物的转化。

结语

紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷作为一种来源于紫铆树花朵的天然黄酮类化合物，具有独特的化学结构和良好的理化性质。其在抗癌及抗过敏方面表现出显著的药理活性，作用机制涉及多靶点、多信号通路的调控，展现出广泛的应用潜力。

成药性评价显示其安全性较高，具备进一步药物开发的基础。未来通过系统的药代动力学研究及结构优化，有望推动其成为新型天然药物候选分子，服务于临床抗癌及抗过敏治疗领域。综上所述，紫铆黄素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷是一种具有重要研究价值和应用前景的天然产物，值得在天然药物研究和新药开发中持续关注和深入探索。