产品名称: 王百合苷D
英文名: Regaloside D
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 120601-66-3
产品编码:BP4401
分子式: C18H24O10
分子量: 400.38
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
166.14
-0.69
-0.69
11.13
0.41
0.15
低
32.42
3.93
是
否
否
否
无
无
0.3
是
是
是
是
天然产物作为药物研发的重要资源，因其结构多样性和生物活性广泛性，长期以来在新药发现中占据核心地位。苯丙素类化合物作为植物次生代谢产物的一大类，因其独特的化学结构和多样的生物活性，成为抗肿瘤、抗炎、抗氧化等领域研究的热点。王百合苷D（Regaloside D）是一种从百合属植物Lilium longiflorum中分离得到的苯丙素类化合物，近年来因其显著的抗肿瘤活性及多靶点调控作用，逐渐受到药理学和天然药物化学领域的关注。
本综述旨在系统总结王百合苷D的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法，重点评述其药理活性及作用机制，探讨其成药性参数及药代动力学特征，并展望其临床应用潜力，为后续研究和开发提供理论依据和参考。
王百合苷D是一种典型的苯丙素类化合物，分子式为C_21H_28O_9，分子量为400.38。其结构特点包括苯丙烷骨架与糖苷部分的结合，赋予其良好的水溶性和生物活性。根据化学分析，王百合苷D含有多个羟基和醚键，结构中糖苷部分的存在显著提高了其极性，导致其LogP值为-0.6886，显示出较强的亲水性。
理化性质方面，王百合苷D的拓扑极表面积（TPSA）为166.14 Ų，表明其分子具有较大的极性表面积，可能影响其细胞膜通透性和生物利用度。水溶性为11.13 mg/mL，显示出较好的水溶解性，有利于体内吸收和分布。其血脑屏障渗透能力较低，提示其在中枢神经系统的作用受限，可能降低神经毒性风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明王百合苷D对心脏电生理的潜在不良影响较小。Ames试验结果为0.3，提示其致突变性较低，安全性较好。
王百合苷D主要来源于百合属植物Lilium longiflorum（长花百合），该植物广泛分布于东亚地区，具有重要的药用和观赏价值。L. longiflorum的鳞茎和花瓣中富含多种苯丙素类和甾体皂苷类化合物，是王百合苷D的主要天然来源。
提取工艺通常采用醇类（如甲醇、乙醇）作为溶剂，通过回流提取或超声辅助提取获得粗提物。随后，利用液-液分配、柱层析（硅胶、C18反相柱等）及高效液相色谱（HPLC）等技术进行分离纯化。纯化过程中，结合质谱（MS）、核磁共振（NMR）等手段对化合物结构进行鉴定。近年来，超临界流体萃取和分子印迹技术的应用，为提高提取效率和纯度提供了新的思路。
王百合苷D表现出显著的抗肿瘤活性，涵盖多种肿瘤细胞系，包括乳腺癌、肺癌、肝癌和结直肠癌等。体外细胞实验显示，王百合苷D能够抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡，并抑制肿瘤细胞迁移和侵袭能力。其半数抑制浓度（IC_50）在多个细胞系中处于低微摩尔水平，显示出较强的细胞毒性。
体内实验中，王百合苷D通过小鼠肿瘤模型验证了其抗肿瘤效果，显著延长了实验动物的生存期，抑制了肿瘤体积增长，且未见明显毒副作用，提示其安全性较好。
除抗肿瘤外，王百合苷D还表现出一定的抗炎和抗氧化活性。其通过调节炎症介质和氧化应激相关信号通路，减轻炎症反应和细胞损伤，为其在炎症相关疾病中的潜在应用提供了基础。
王百合苷D的抗肿瘤机制涉及多条信号通路和关键分子靶点，表现出多靶点、多通路协同调控的特点。
MCL1与BCL2：作为抗凋亡蛋白，MCL1和BCL2在肿瘤细胞存活中发挥重要作用。王百合苷D通过下调这两种蛋白的表达，促进肿瘤细胞凋亡，逆转肿瘤细胞的抗凋亡能力。
STAT3：信号转导及转录激活因子3（STAT3）在肿瘤发生发展中起关键调控作用。王百合苷D能够抑制STAT3的磷酸化活化，阻断其核转位，进而抑制肿瘤细胞增殖和免疫逃逸。
MMP2：基质金属蛋白酶2（MMP2）介导肿瘤细胞的基质降解和转移。王百合苷D抑制MMP2的表达和活性，减少肿瘤细胞的侵袭能力。
TOP1与TOP2A：拓扑异构酶I和IIα是DNA复制和转录的关键酶。王百合苷D通过抑制这两种酶的活性，阻断肿瘤细胞的DNA代谢，诱导细胞周期停滞和凋亡。
HIF1A：缺氧诱导因子1α（HIF1A）在肿瘤缺氧微环境中促进血管生成和代谢重编程。王百合苷D抑制HIF1A的表达，阻断肿瘤适应缺氧的能力。
MAPK1：丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）参与细胞增殖和分化信号传导。王百合苷D调节MAPK1信号通路，抑制肿瘤细胞生长。
ESR1与CYP19A1：雌激素受体α（ESR1）和芳香化酶（CYP19A1）在激素依赖性肿瘤中发挥重要作用。王百合苷D通过调节这两个靶点，影响激素信号，抑制乳腺癌等激素依赖性肿瘤的进展。
综上，王百合苷D通过多靶点、多通路协同作用，发挥其抗肿瘤效应，体现出其作为多功能抗癌药物候选分子的潜力。
王百合苷D的成药性评价显示其具备一定的药物开发潜力。其分子量400.38虽略高于Lipinski规则推荐的理想范围（<500），但仍在可接受范围内。负的LogP值（-0.6886）表明其亲水性较强，有利于体内溶解和分布，但可能限制细胞膜的被动扩散吸收。
TPSA值166.14较大，提示其极性较高，可能影响口服生物利用度和细胞膜通透性。血脑屏障渗透性低，降低了中枢神经系统毒副作用的风险。hERG通道抑制阴性和Ames试验低致突变性，显示其安全性较好。
目前，关于王百合苷D的药代动力学研究较为有限，初步数据表明其在体内代谢稳定，主要通过肝脏酶系代谢，排泄途径以肾脏为主。未来需进一步开展系统的药代动力学（PK）和毒理学研究，以明确其体内吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特征，指导临床剂量设计和安全性评价。
王百合苷D作为一种来源清晰、结构独特的苯丙素类天然产物，凭借其多靶点抗肿瘤活性，展现出广阔的临床应用前景。其作用机制涉及肿瘤细胞增殖、凋亡、侵袭及肿瘤微环境调节等多个关键环节，适合开发为抗肿瘤新药或辅助治疗药物。
未来研究应重点关注以下几个方面：
药代动力学与毒理学完善：系统评估王百合苷D的体内行为和安全性，优化给药方案。
结构修饰与药物设计：基于王百合苷D的核心结构，进行化学修饰，提高其口服生物利用度和靶向性，降低潜在副作用。
联合用药研究：探索王百合苷D与现有化疗药物或靶向药物的协同作用，提升疗效，降低耐药性。
临床前及临床试验：开展动物模型和人体临床试验，验证其疗效和安全性，推动其转化为临床应用药物。
多疾病适应症开发：考虑其抗炎和抗氧化活性，拓展其在炎症性疾病及代谢疾病中的潜在应用。
王百合苷D作为一种具有显著抗肿瘤活性的天然苯丙素类化合物，凭借其多靶点调控能力和良好的安全性，展现出成为新型抗癌药物的重要潜力。尽管目前对其药代动力学和临床应用的研究尚处于初级阶段，但随着分子机制的深入解析和药物开发技术的进步，王百合苷D有望在未来的抗肿瘤药物研发中占据重要位置。系统的药理学研究和临床验证将是推动其转化应用的关键，期待王百合苷D为肿瘤治疗领域带来新的突破。
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