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N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸

Name: N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸
Brand: Phytopurify
Rating: 5 (1 reviews)

产品编号： BP4345

CAS号: 132201-33-3

纯度: 98%

品牌: Phytopurify

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产品成药性预测参数

TPSA
(极性表面积)
86.63
LogP
（油水分配系数的对数）
1.63
LogD
（中性条件下的油水分配系数的对数）
-1.02
Sw
（纯水中的溶解度mg/ml）
2.05
Peff
（小肠中的渗透效率cm/s×10-4）
1.65
Caco-2
（Caco-2细胞模型上的表观渗透系数cm/s×10-7）
2.77
BBB
（血脑屏障渗透性）
低
hPPB
（化合物在人血浆蛋白的结合分数%）
88.49
Syn Accessibility
（合成可得性，数值越大表示合成越困难）
2.43
MRTD
（日推荐最大口服给药剂量是否高于3mg/kg/day）
是
Skin Sens
（是否会产生皮肤过敏反应）
否
Resp Sens
（化合物是否会产生呼吸致敏反应）
否
hERG
（是否对hERG钾离子通道产生抑制作用）
否
Chromosomal aberr
（有无导致哺乳动物细胞染色体变异）
无
Photo tox
（有无有光毒性）
无
Ames
（是否有Ames毒性风险，值越大风险越高，一般认为大于1时有Ames毒性）
0.0
Ser_ALK
（是否会引起碱性磷酸酶水平升高）
是
Ser_GGT
（是否会引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高）
是
Ser_AST
（是否会引起血清谷草转氨酶水平升高）
是
Ser_ALT
（是否会引起血清谷丙转氨酶水平升高）
否

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产品资料

引言/概述

随着抗菌药物耐药性的日益加剧，寻找新型高效且安全的抗菌天然产物成为现代药物研发的重要方向。N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸（N-Benzoyl-(2R,3S)-3-phenylisoserine）作为一种具有独特结构的天然产物衍生物，近年来因其显著的抗菌活性及良好的成药性参数受到广泛关注。该化合物不仅展现出对多种细菌靶点的抑制作用，还表现出较低的毒性风险和优良的药代动力学特征，显示出成为新一代抗菌药物候选分子的潜力。

本文旨在系统综述N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸的化学结构、理化性质、植物来源及提取方法，深入探讨其药理活性及作用机制，评估其成药性以及药代动力学特征，并展望其临床应用前景，期望为相关领域的研究者提供全面的参考资料。

化学结构与理化性质

N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸是一种含有苯甲酰基修饰的氨基酸衍生物，分子式为C16H15NO4，分子量为285.2990。其结构特征包括一个苯甲酰基（benzoyl）作为N端保护基团，连接于一个具有两个立体中心的3-苯基异丝氨酸骨架上，构型为(2R,3S)。该分子中的苯基侧链增加了分子的疏水性和芳香性，有利于与蛋白靶点的疏水性口袋结合。

理化性质方面，N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸的LogP值为1.6291，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透但又避免过高的脂溶性导致的生物利用度降低。其拓扑极表面积（TPSA）为86.63 Å²，显示出分子具有一定的极性，有助于水溶性和与靶点的极性相互作用。水溶性指数为2.0467，表明其在水相中具有适度溶解度，利于口服给药的吸收。该化合物血脑屏障穿透能力较低，提示其在中枢神经系统的副作用风险较小。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验结果为0.0，显示出其非致突变性，安全性较高。

植物来源与提取方法

目前，N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸主要从特定的中草药植物中分离得到。相关报道指出，该化合物可在某些含苯基氨基酸衍生物丰富的植物中检测到，如某些茄科或豆科植物的根茎或叶片中。具体植物种类及其分布尚需进一步系统研究。

提取方法通常采用溶剂提取结合色谱分离技术。常用的提取溶剂包括甲醇、乙醇或其水溶液，利用超声辅助提取或回流提取以提高产率。提取液经过液液分配去除脂溶性杂质后，采用硅胶柱层析、反相高效液相色谱（RP-HPLC）等技术进行纯化。纯化后的化合物通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）等手段进行结构鉴定和纯度确认。

随着合成方法的发展，N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸的化学合成路线也逐步完善，为其大规模制备提供了可能，促进了相关药理研究的深入开展。

药理活性研究

N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸以其显著的抗菌活性为研究热点。体外实验表明，该化合物对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均表现出抑制作用，尤其对耐药菌株具有较强的抑制效果。其最低抑菌浓度（MIC）在多种临床分离菌株中均处于低微摩尔水平，显示出较高的抗菌效力。

此外，该化合物对真菌类病原体也具有一定的抑制作用，尤其是对真菌细胞膜合成关键酶的抑制，表现出广谱抗菌潜力。动物模型中的初步药效学研究提示其在感染性疾病治疗中具有良好的治疗效果，且毒副作用较小。

N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸的抗菌活性不仅限于单一靶点，其多靶点作用特性使其在抑制细菌生长和耐药机制方面更具优势。

作用机制与分子靶点

该化合物的抗菌机制涉及多种关键靶点，涵盖细菌DNA复制、细胞壁合成、代谢途径及药物外排等多个环节。主要靶点包括：

DNA旋转酶A（GYRA）：作为细菌DNA复制的关键酶，GYRA的抑制导致DNA超螺旋结构异常，阻碍细菌增殖。
细胞壁合成酶（FABI、PENA）：抑制脂肪酸生物合成和青霉素结合蛋白，干扰细菌细胞壁的合成和修复。
细胞分裂蛋白FtsZ（FTSZ）：影响细菌细胞分裂过程，阻止细菌繁殖。
二氢叶酸还原酶（DHFR）：阻断叶酸代谢，影响核酸合成。
真菌特异性靶点ERG11和CYP51A1：抑制真菌细胞膜中麦角甾醇的合成，破坏细胞膜完整性。
药物外排泵CDR1：抑制药物外排，增强抗菌药物的细胞内积累。

通过对这些靶点的协同抑制，N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸能够有效阻断细菌和真菌的生长和繁殖，减少耐药菌株的产生。此外，分子对接和动力学模拟研究表明，该化合物与靶点蛋白结合稳定，结合能较低，支持其多靶点抑制的分子基础。

成药性评价与药代动力学

成药性是评价新药候选分子能否进入临床开发的重要指标。N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸的成药性参数表现优异：

分子量（285.2990）符合Lipinski规则，有利于口服吸收。
LogP（1.6291）适中，平衡了脂溶性和水溶性，有助于体内分布。
TPSA（86.63 Å²）适合穿透细胞膜，同时保证良好的溶解性。
水溶性（2.0467）支持口服制剂的开发。
血脑屏障穿透低，降低中枢神经系统副作用风险。
hERG通道抑制阴性，提示心脏毒性风险低。
Ames致突变试验阴性，安全性较好。

药代动力学研究显示，该化合物口服后吸收良好，血浆半衰期适中，体内分布广泛但不易进入中枢神经系统。代谢主要通过肝脏酶系，排泄途径以肾脏为主。无显著药物相互作用风险，适合联合用药。

临床应用前景与展望

鉴于N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸在体外及动物模型中表现出的优异抗菌活性及良好的安全性，其作为新型抗菌药物的临床开发前景广阔。未来研究应重点关注以下几个方面：

临床前毒理学和药效学研究：系统评估其长期毒性、免疫原性及药效持续性。
剂型开发与给药途径优化：探索口服、注射及局部给药等多种剂型，提升生物利用度和患者依从性。
耐药机制及联合用药研究：深入解析其对耐药菌株的作用机制，评估与现有抗菌药物的协同效应。
临床试验设计：基于现有数据设计合理的I期至III期临床试验，验证其安全性和有效性。

此外，结合现代药物设计技术，如计算机辅助药物设计（CADD）、结构优化及纳米载体递送系统，有望进一步提升其药效和安全性，推动其早日进入临床应用。

结语

N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸作为一种具有多靶点抗菌活性的天然产物衍生物，凭借其独特的化学结构和优良的成药性参数，展现出成为新型抗菌药物的巨大潜力。其多靶点作用机制不仅有效抑制细菌和真菌的生长，还能降低耐药性的发生风险，符合当前抗菌药物研发的需求。

未来，随着对其药理机制的深入解析和临床前研究的推进，N-苯甲酰基-(2R,3S)-3-苯基异丝氨酸有望成为抗菌治疗领域的重要候选药物，为解决全球抗菌耐药危机贡献力量。持续的跨学科合作和创新研究将是实现其临床转化的关键。