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MECA

产品编号	产品描述	CAS No.	纯度
BP0317	鼠尾草酚鼠尾草酚是一种有效的核糖体S6激酶 (RSK2) 抑制剂，可用于胃癌相关研究，其 IC50 值约为 5.5 μM。鼠尾草酚是一种 Nrf2 激活剂，增加 Nrf2 的水平以及能促进血红素氧合酶 1 (HMOX1) 的表达。	5957-80-2	98%
BP1084	盐酸黄柏碱盐酸黄柏碱是一种口服有效的生物碱。盐酸黄柏碱能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。盐酸黄柏碱通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。盐酸黄柏碱通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。盐酸黄柏碱通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 M	104112-82-5	98%
BP1083	黄柏碱黄柏碱是一种口服有效的生物碱。黄柏碱能通过抑制巨胞饮作用 (macropinocytosis) 和谷氨酰胺代谢、诱导 ROS 积累和线粒体凋亡 (apoptosis) 来抑制 KRAS 突变的胰腺癌细胞的增殖。黄柏碱通过激活 AMPK/mTOR 通路促进细胞自噬 (autophagy)，减轻溃疡性结肠炎的肠道损伤。黄柏碱通过抑制 IL-6/STAT3 信号通路，可缓解痛风性关节炎。黄柏碱通过改变 MRGPRB3/MRGPRX2 蛋白的构象，从而抑制 PKC 的激活和下游的 MAPK 和 NF-κ	6873-13-8	98%
BP0532	大黄素大黄素 (Frangula 大黄素) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 COVID-19 化合物。大黄素阻断 SARS 病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。大黄素抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。具有抗炎和抗癌作用。大黄素还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。大黄素可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。	518-82-1	98%
BP0339	诃子酸诃子酸是一个天然的M. tuberculosis DNA gyrase抑制剂，也能抑制SMAD-3 phosphorylation和H+ K+-ATPase的活性。	18942-26-2	98%
BP1385	茶黄素-3,3'-双没食子酸酯茶黄素-3,3'-双没食子酸酯是一种天然的甲型流感 (H1N1) 神经氨酸酶抑制剂。2-{1-[5,7-二羟基-3-(3,4,5-三羟基苯甲酰氧基)-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-基]-3,4,6-三羟基-5-氧代-5H-苯并[7]环-8-基}-5,7-二羟基-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-3-基3,4,5-三羟基苯甲酸酯是一种儿茶素。	30462-35-2	98%
BP1271	香紫苏内酯香紫苏内酯是从 Perilla frutescens 的花中分离出来的，具有抗菌和细胞毒性作用。	564-20-5	98%
BP2242	4α-伏波醇	26241-63-4	98%
BP0744	北美黄连碱北美黄连碱 ((-)-β-北美黄连碱; (1R,9S)-β-北美黄连碱) 是一种选择性酪氨酸羟化酶 (TH) 竞争性抑制剂，抑制多巴胺的生物合成 (IC50=20.7 μM，PC12 细胞)。北美黄连碱同时抑制有机阳离子转运体 OCT1 (IC50=6.6 μM)。北美黄连碱可能通过线粒体功能障碍，而非氧化应激损伤，导致神经细胞毒性，并与 L-DOPA 联用可加剧细胞凋亡 (apoptosis)。北美黄连碱可用于研究帕金森病相关多巴胺能神经元损伤。	118-08-1	98%
BP0537	表小檗碱表小檗碱是从黄连中得到的生物碱，为有效的 AChE 和 BChE 抑制剂，和非竞争性的 BACE1 抑制剂，IC50 值分别为 1.07，6.03 和 8.55 μM。表小檗碱具有抗氧化作用，能够清除 ONOO- (IC50，16.83 μM)，可用于阿尔滋海默症和糖尿病的研究。在 3T3-L1 细胞分化早期，表小檗碱能够下调 Raf/MEK1/2/ERK1/2 和 AMPKα/Akt 信号通路。	6873-09-2	98%
BP1430	香草酸香草酸是一种在食用植物和水果中发现的调味剂，在当归根部也可以发现。香草酸抑制 NF-κB 活化。具有抗炎，抗菌等活性。	121-34-6	98%
BP1254	氯化血根碱	5578-73-4	98%
BP3051	松香酸松香酸是一种从松香中分离出来的口服有效的二萜，具有显著的抗增殖，抗炎，抗肥胖、抑菌，阻滞细胞周期和促凋亡活性。松香酸抑制脂氧合酶活性用于过敏，松香酸促进 HUVECs 细胞迁移和管状形成。松香酸诱导显著的血管生成潜能，这与细胞外信号调节激酶 (ERK) 和 p38 表达上调有关。松香酸通过抑制活化 B 细胞核因子 κB 轻链增强子 (NF-κB) 通路抑制 M1 巨噬细胞极化，减轻败血症诱导的肺损伤。松香酸通过减轻炎症和铁死亡 (ferroptosis) 表现出对肝损伤的良好作用。松香酸在小	514-10-3	99%
BP3302	氧化前胡素氧化前胡素是可在 Angelica dahurica 中发现的呋喃香豆素衍生物。氧化前胡素是一种具有口服活性的 PI3K/AKT/NF-κB、MAPK 和 ROS 抑制剂。氧化前胡素可诱导细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)。氧化前胡素可抑制 hKv1.5 通道电流 (IC50: 76 nM)。氧化前胡素具有抗癌、抗炎、抗氧化和抗心律失常活性。	737-52-0	98%
SBP02175	商陆黄素商陆黄素是从花椒中分离出的，具有广谱抗菌作用，MIC 为 125 至 500 μg/mL。商陆黄素是一种二甲氧基黄酮，是槲皮素，其中 7 和 4' 位的羟基被甲氧基取代。它是从特内里法莎草中分离出来的，具有抗炎活性。它具有抗炎剂和植物代谢物的作用。它是二甲氧基黄酮、三羟基黄酮和黄酮醇的一员。它在功能上与槲皮素相关。它是 7,4'-O-二甲基槲皮素 3-油酸酯的共轭酸。	529-40-8	98%
BP4757	3-甲基鞣花酸 3-甲基鞣花酸是一种天然产物，从 Myrciaria cauliflora 中分离得到，具有抗炎活性。3-甲基鞣花酸对葡萄糖转运有抑制作用。3-甲基鞣花酸具有抗菌活性，对葡萄球菌 ATCC 25923 菌株作用的 MIC 值为 32 μg/mL。	51768-38-8	98%
SBP01385	8β-Hydroxycadin-4-en-3-one	97372-53-7
SBP03685	Daphnicyclidin F	385384-26-9
BP5679	Arundinin	148225-38-1
SBP02006	1,7-Dihydroxy-3-methoxy-2-prenylxanthone	77741-58-3