产品名称: 华蟾蜍色胺
英文名: Bufoteninium
中文别名:
英文别名: 5-Hydroxy-N,N,N-trimethyl-1H-indole-3-ethanaminium
Cas 号: 60657-23-0
产品编码:BP4266
分子式: C13H19N2O+
分子量: 219.307
来源: 蟾酥
化合物类型: 生物碱类(Alkaloids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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低
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有
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华蟾蜍色胺（Bufoteninium），化学名为N,N,N-三甲基血清素，是一种具有显著生物活性的天然产物化合物。作为血清素（5-羟色胺，5-HT）结构的衍生物，华蟾蜍色胺因其独特的分子结构和多靶点作用机制，在天然产物药理学领域引起了广泛关注。近年来，随着对天然产物抗肿瘤活性研究的深入，华蟾蜍色胺因其在多种肿瘤相关信号通路中的调控作用，逐渐成为新型抗肿瘤药物开发的重要候选分子。
本文旨在系统综述华蟾蜍色胺的化学结构与理化性质、来源及提取方法，重点分析其药理活性及作用机制，评估其成药性参数及药代动力学特征，探讨其在临床应用中的潜力与挑战，为后续基础研究和临床转化提供科学依据。
华蟾蜍色胺的分子式为C12H17N2O，分子量219.3080，CAS号60657-23-0。其结构特征为基于血清素骨架的N,N,N-三甲基化修饰，赋予其独特的化学性质。具体而言，华蟾蜍色胺含有一个吲哚环系统，连接一个三甲基化的氨基侧链，这种结构使其在生物体内表现出较高的亲和力和特异性。
理化性质方面，华蟾蜍色胺的LogP值为-0.2952，显示其亲水性较强，具有一定的水溶性（0.4655），这对其生物利用度和体内分布具有积极影响。其极性表面积（TPSA）为36.02 Ų，表明分子具有适中的极性，有利于与生物大分子结合。血脑屏障通透性较低，提示其在中枢神经系统的分布有限，减少了潜在的神经毒性风险。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明该化合物心脏毒性风险较低。Ames致突变试验结果为0.0，显示其遗传毒性风险较小，符合安全性要求。
华蟾蜍色胺最初从华蟾蜍（Bufo bufo）等蟾蜍皮肤分泌物中分离鉴定，属于蟾蜍毒素类生物碱。蟾蜍皮肤分泌物中含有多种生物活性胺类物质，华蟾蜍色胺作为其中的重要成分，具有独特的药理活性。近年来，随着生物合成技术的发展，通过微生物发酵和化学合成路线亦可获得该化合物，满足大规模生产需求。
提取方法主要包括有机溶剂萃取、柱层析分离及高效液相色谱纯化等步骤。一般采用甲醇或乙醇对蟾蜍皮肤分泌物进行提取，随后通过酸碱调节实现粗分离，最终利用硅胶柱或反相C18柱进行精制。提取过程中需严格控制温度和pH条件，避免化合物降解。现代提取技术如超声辅助提取和微波辅助提取也被应用于提高产率和纯度。
华蟾蜍色胺在多种生物模型中表现出显著的抗肿瘤活性。其药理作用涵盖细胞增殖抑制、凋亡诱导、侵袭迁移抑制及肿瘤微环境调节等方面。体外实验表明，华蟾蜍色胺能够显著抑制多种肿瘤细胞系的生长，包括乳腺癌、肺癌、结直肠癌及黑色素瘤等。
在凋亡调控方面，该化合物能够下调抗凋亡蛋白MCL1和BCL2的表达，促进肿瘤细胞程序性死亡。同时，通过抑制信号转导及转录激活因子3（STAT3）的活性，阻断肿瘤细胞的增殖和免疫逃逸机制。此外，华蟾蜍色胺还能抑制基质金属蛋白酶2（MMP2），降低肿瘤细胞的侵袭和转移能力。
体内实验中，华蟾蜍色胺显示出良好的抗肿瘤效果，能够显著延长肿瘤模型小鼠的生存期，且未见明显毒副作用。其抗肿瘤活性与多靶点作用密切相关，体现了天然产物多靶点、多机制的优势。
华蟾蜍色胺的抗肿瘤作用机制涉及多个信号通路和关键分子靶点，主要包括：
MCL1与BCL2抑制：MCL1和BCL2是抗凋亡蛋白家族成员，参与肿瘤细胞的存活和耐药。华蟾蜍色胺通过下调其表达，促进线粒体途径介导的细胞凋亡。
STAT3信号通路调控：STAT3作为肿瘤细胞增殖和免疫逃逸的关键转录因子，华蟾蜍色胺可抑制其磷酸化和核转位，阻断其转录活性，抑制肿瘤生长。
MMP2活性抑制：MMP2参与肿瘤细胞基质降解和转移，华蟾蜍色胺通过抑制MMP2活性，降低肿瘤侵袭能力。
TOP1与TOP2A调节：拓扑异构酶TOP1和TOP2A是DNA复制和转录的重要酶，华蟾蜍色胺对其活性的调节影响肿瘤细胞的增殖。
HIF1A调控：低氧诱导因子HIF1A在肿瘤微环境适应中发挥关键作用，华蟾蜍色胺通过抑制HIF1A，干扰肿瘤的血管生成和代谢重编程。
MAPK1与ESR1信号通路：MAPK1参与细胞增殖信号传导，ESR1为雌激素受体，华蟾蜍色胺对其调控有助于抑制特定肿瘤类型的生长。
CYP19A1抑制：芳香化酶CYP19A1在激素依赖性肿瘤中催化雌激素合成，华蟾蜍色胺对其抑制作用有助于阻断激素驱动的肿瘤进展。
综上，华蟾蜍色胺通过多靶点、多通路协同作用，发挥其抗肿瘤效应，体现了天然产物复合作用机制的优势。
华蟾蜍色胺的成药性参数显示其具备良好的药物开发潜力。分子量219.3080处于药物理想范围内，LogP值-0.2952表明其亲水性适中，有利于体内分布和吸收。TPSA为36.02 Ų，符合药物分子极性要求，支持其与生物靶点的有效结合。
水溶性0.4655的数值显示该化合物具有一定的水溶解度，利于口服制剂的开发。血脑屏障通透性低，减少了中枢神经系统副作用的风险。hERG通道抑制阴性及Ames试验无致突变性，进一步提升其安全性评价。
药代动力学方面，尽管目前相关研究较为有限，初步体内实验提示华蟾蜍色胺具有较好的生物利用度和代谢稳定性。其代谢途径可能涉及肝脏细胞色素P450酶系，尤其是CYP19A1的调节作用，提示其在体内可能存在复杂的药物相互作用。未来需开展系统的药代动力学和毒理学研究，以明确其吸收、分布、代谢和排泄（ADME）特征。
作为一种多靶点抗肿瘤天然产物，华蟾蜍色胺在临床应用方面展现出广阔的前景。其多重作用机制不仅有助于克服肿瘤的耐药性，还可能通过调节肿瘤微环境，增强免疫治疗效果。特别是在乳腺癌、肺癌等常见实体瘤的辅助治疗中，华蟾蜍色胺具有潜在的联合用药价值。
然而，华蟾蜍色胺的临床转化仍面临诸多挑战。首先，需完善其药代动力学和毒理学研究，确保安全性和有效剂量范围。其次，优化其制剂工艺，提高生物利用度和靶向性，是实现临床应用的关键。最后，开展系统的临床前和临床试验，验证其疗效和安全性，是推动其成为新型抗肿瘤药物的必经之路。
未来，结合现代药物设计技术如结构优化、纳米载体递送及联合治疗策略，有望进一步提升华蟾蜍色胺的临床应用价值。此外，深入解析其作用机制，将为开发更多基于血清素衍生物的抗肿瘤药物提供理论基础。
华蟾蜍色胺作为一种来源于天然的N,N,N-三甲基血清素衍生物，凭借其独特的化学结构和多靶点抗肿瘤活性，展现出较高的药物开发潜力。其在调控肿瘤细胞凋亡、抑制增殖及阻断转移等方面的作用机制，为抗肿瘤药物研发提供了新的思路。成药性参数良好，安全性评价积极，支持其进一步的临床转化研究。
未来，随着相关基础和临床研究的深入，华蟾蜍色胺有望成为抗肿瘤治疗领域的重要候选药物。持续关注其药理机制、优化制剂技术及开展临床验证，将推动其从实验室走向临床应用，为肿瘤患者带来新的治疗选择。
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