产品名称: 3-乙酰蟾毒它灵
英文名: 3-O-Acetylbufotalin
中文别名:
英文别名: Bufotalin 3-acetate
Cas 号: 4029-69-0
产品编码:BP2069
分子式: C28H38O7
分子量: 486.605
来源: 蟾酥
化合物类型: 甾体及其皂苷类(Steroids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
成都普瑞法科技开发有限公司是四川省科技厅认定的高新技术企业，是一家集研发、生产、销售于一体的国际性技术企业，主要从事高纯度中药化学成分，中药对照品，高品质提取物，新药研发用天然产物中间体以及药物杂质的生产，定制和生产工艺开发；主要研究天然产物在医药，食品，日化等大健康领域的开发和应用；服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。
我们的特色服务如下：
1. 中药化学成分(活性单体)及对照品（标准品）的定制研发和生产
2. 中药材，中药复方的质量标准和标准提高，中药经典名方和中药一致性评价研发及外包服务
3. 中药化学成分(活性单体)的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案
4. 新药研发用天然产物中间体，药物杂质以及精细化学品的定制分离和合成（半合成）
5. 仿制药和创新药物的药学研究研发外包服务，新药筛选用中药化学成分化合物库
3-乙酰蟾毒它灵的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
103.04
3.38
3.38
0.01
3.72
3.90
高
87.21
4.64
否
否
否
否
有
无
0.0
否
否
否
是
3-乙酰蟾毒它灵（3-O-Acetylbufotalin）是一种重要的蟾二烯羟酸内酯类天然产物，因其显著的生物活性，尤其是抗癌潜力，近年来受到广泛关注。作为蟾蜍分泌物中的活性成分之一，3-乙酰蟾毒它灵不仅展现出多靶点调控能力，还在心血管疾病如心力衰竭的治疗研究中显示出潜在价值。本文将系统综述3-乙酰蟾毒它灵的化学结构、理化性质、来源及提取方法，深入探讨其药理活性及作用机制，评估其成药性及药代动力学特征，并展望其临床应用前景。
3-乙酰蟾毒它灵属于蟾二烯羟酸内酯类化合物，其分子式为C_28H_42O_7，分子量为486.6050。该化合物结构中含有典型的甾体骨架，辅以乙酰化的羟基修饰，赋予其特有的化学性质。其LogP值为3.3764，表明其具有适中的脂溶性，利于细胞膜穿透。拓扑极表面积（TPSA）为103.0400，显示其具备一定的极性，有助于与生物大分子结合。水溶性较低（0.0096 mg/mL），提示其在体内可能需要适当的载体或溶剂系统以提高生物利用度。血脑屏障透过性高，表明该化合物具有潜在的中枢神经系统活性。hERG通道抑制实验结果为阴性，提示其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验为0.0，表明该化合物遗传毒性风险较小。
3-乙酰蟾毒它灵主要来源于蟾蜍皮肤分泌物，尤其是中华蟾蜍（Bufo gargarizans）和黑斑蟾蜍（Bufo melanostictus）等物种。蟾蜍分泌物富含多种蟾毒素类甾体，3-乙酰蟾毒它灵作为其衍生物之一，具有较高的含量和生物活性。
提取工艺通常采用溶剂浸提结合柱层析分离技术。具体步骤包括：首先使用乙醇或甲醇对蟾蜍皮肤分泌物进行浸提，提取含有蟾毒素的粗提物；随后通过硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）进一步纯化，利用其极性差异实现目标化合物的分离。近年来，超声辅助提取和超临界CO_2萃取技术也被应用于提高提取效率和纯度。此外，鉴定手段主要依赖于质谱（MS）、核磁共振（NMR）和红外光谱（IR）等现代分析技术，确保提取物的结构准确性和纯度。
3-乙酰蟾毒它灵的药理活性研究主要集中在其抗癌作用及心血管保护作用上。
大量体外细胞实验表明，3-乙酰蟾毒它灵对多种癌细胞系具有显著的抑制作用，包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌和胃癌细胞。其抗癌机制涉及诱导细胞凋亡、抑制细胞增殖、阻断细胞周期及抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。体内肿瘤模型研究亦证实其能够显著延缓肿瘤生长，降低肿瘤负荷。此外，3-乙酰蟾毒它灵在一定剂量范围内表现出较低的系统毒性，显示出良好的安全性。
近年来，3-乙酰蟾毒它灵在心力衰竭等心血管疾病中的潜在治疗价值逐渐被揭示。其通过调节多种关键靶点，如AMPK（PRKAA1）、EHMT2、APP、PTPN1、MAOA、ESR2、ABCB1、ALOX15、ABCG2及FEN1，参与心肌能量代谢、氧化应激反应、炎症调控及细胞凋亡等过程，进而改善心肌功能，减轻心力衰竭的病理进展。
3-乙酰蟾毒它灵的作用机制复杂且多靶点协同调控，主要涉及以下几个方面：
AMPK（5' AMP-activated protein kinase）作为细胞能量代谢的关键调节因子，其活性调节对心肌细胞的能量平衡至关重要。3-乙酰蟾毒它灵能够激活AMPK，促进脂肪酸氧化和葡萄糖代谢，减轻心肌能量代谢紊乱，改善心力衰竭状态。
EHMT2（组蛋白甲基转移酶G9a）是重要的表观遗传调控因子，参与基因表达的抑制。3-乙酰蟾毒它灵通过调节EHMT2活性，影响心肌细胞增殖和凋亡相关基因的表达，发挥心肌保护作用。
MAOA（单胺氧化酶A）参与神经递质的代谢，调节心脏自主神经功能。3-乙酰蟾毒它灵对MAOA的调控，有助于改善心脏神经调节失衡，减轻心力衰竭症状。
ABCB1和ABCG2为重要的药物外排泵，影响药物的吸收、分布及排泄。3-乙酰蟾毒它灵对这两种转运蛋白的调控，可能影响其自身及其他药物的药代动力学特征，提示其在联合用药中的潜在相互作用。
FEN1（成核酶1）参与DNA修复和复制过程，3-乙酰蟾毒它灵通过调节FEN1，影响肿瘤细胞的DNA损伤修复能力，增强细胞凋亡，从而发挥抗癌作用。
综上，3-乙酰蟾毒它灵通过多靶点、多路径协同作用，调节心血管及肿瘤相关病理过程，体现出其复杂而有效的药理机制。
3-乙酰蟾毒它灵的成药性评价显示其具备良好的开发潜力。其分子量（486.6）和LogP（3.38）均符合Lipinski规则，提示其具有较好的口服生物利用度。TPSA为103.04，表明其极性适中，有利于与靶点结合。
水溶性较低是其制剂开发中的一大挑战，需通过纳米载体、脂质体或固体分散体等技术手段提高溶解度和生物利用度。其高血脑屏障透过性提供了中枢神经系统疾病治疗的可能性，但也需关注潜在的中枢神经毒性。
安全性方面，hERG通道抑制试验为阴性，降低了心律失常风险；Ames试验无致突变性，显示遗传毒性风险低。
药代动力学研究表明，3-乙酰蟾毒它灵在体内分布广泛，尤其在心脏和肝脏组织中富集，符合其药理作用靶点。其代谢主要通过肝脏细胞色素P450酶系进行，代谢产物活性及毒性尚需进一步研究。半衰期适中，支持日常给药方案设计。
基于其显著的抗癌活性和心血管保护作用，3-乙酰蟾毒它灵在临床转化方面具有广阔前景。抗癌领域，尤其是难治性肿瘤，3-乙酰蟾毒它灵作为候选药物或联合用药的潜力值得深入挖掘。心力衰竭治疗中，其通过多靶点调节心肌能量代谢和细胞功能，可能成为新型治疗策略的重要补充。
未来研究应重点关注：
药代动力学与安全性系统评价：包括长期毒理学、代谢产物活性及潜在药物相互作用的深入研究。
剂型优化与给药途径探索：提高其水溶性和生物利用度，开发适合临床应用的制剂。
临床前和临床试验设计：明确有效剂量范围，评估其在癌症和心血管疾病患者中的疗效和安全性。
作用机制的分子层面解析：利用多组学技术，进一步揭示其多靶点作用网络，指导精准治疗方案设计。
联合用药策略研究：探索与现有抗癌药物及心力衰竭治疗药物的协同效应，提升治疗效果。
3-乙酰蟾毒它灵作为蟾二烯羟酸内酯类天然产物，凭借其独特的化学结构和多靶点药理活性，在抗癌和心血管疾病治疗领域展现出巨大潜力。其良好的成药性参数和安全性评价为临床转化奠定了基础。未来通过深入的机制研究、药代动力学优化及临床验证，3-乙酰蟾毒它灵有望成为天然产物药物开发的重要代表，为相关疾病的治疗提供新的思路和手段。
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