产品名称: 大黄素甲醚 1-葡萄糖苷
英文名: Physcion 1-glucoside
中文别名: 大黄素甲醚-1-O-beta-D-葡萄糖苷; 大黄素甲醚-1-O-β-D-葡萄糖苷
英文别名: Physcion 1-O-β-D-glucoside;Physcion 1-O-β-D-glucopyranoside
Cas 号: 26296-54-8
产品编码:BP4264
分子式: C22H22O10
分子量: 446.408
来源:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷的HPLC图谱
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷的核磁图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
162.98
0.87
0.80
0.74
0.53
0.24
低
77.50
3.85
是
否
否
否
有
无
1.2
是
否
是
是
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷（Physcion 1-glucoside，CAS号：26296-54-8）作为一种重要的天然蒽醌类化合物，因其独特的生物活性和潜在的药用价值，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。该化合物主要从传统中药大黄（Rheum spp.）中分离获得，具有显著的多靶点调控能力，尤其在抗炎、抗菌、抗癌以及调节肠道功能方面表现出良好的药理活性。其作为6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6-phosphogluconate dehydrogenase, 6PGD）抑制剂的特性，为代谢相关疾病的治疗提供了新的思路；同时通过抑制TLR4/NF-κB信号通路，展现出抗炎和免疫调节潜力。此外，大黄素甲醚 1-葡萄糖苷对便秘相关靶点的调控作用，提示其在肠道功能障碍疾病中的应用前景。本文将系统综述该化合物的化学结构、来源、药理活性、作用机制、成药性评价及其临床应用潜力，旨在为后续的药物开发和临床研究提供理论依据和科学指导。
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷属于蒽醌类天然产物，是大黄素甲醚（Physcion）的1位葡萄糖苷化衍生物。其分子式为C22H22O10，分子量为446.4080。结构上，分子核心为蒽醌骨架，1位羟基被葡萄糖苷化，形成苷键，赋予其较高的极性和水溶性。其LogP值为0.8662，显示出适中的脂溶性，有利于体内分布和细胞膜穿透。拓扑极表面积（TPSA）为162.98 Ų，反映出分子具有较强的极性和氢键供体/受体能力，影响其生物利用度和膜透过性。水溶性为0.7428，表明该化合物在水相中具有一定溶解度，利于口服制剂的开发。血脑屏障透过性较低，提示其在中枢神经系统的分布受限，有助于减少中枢副作用。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验值为1.2，显示出较低的致突变性，符合安全性要求。
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷主要存在于中药材大黄（Rheum palmatum、Rheum officinale等）中。大黄作为传统中药，广泛应用于泻下、抗炎及抗菌等领域，其主要活性成分包括蒽醌类、鞣质、挥发油等。大黄素甲醚 1-葡萄糖苷作为蒽醌类成分之一，含量相对较低，需通过高效提取和分离技术获得。
提取方法通常采用醇提取结合液-液分配的方式。以70%-95%乙醇或甲醇为溶剂，通过回流提取获得粗提物，随后利用乙酸乙酯、氯仿等有机溶剂进行分离纯化。进一步采用柱层析（如硅胶柱、C18反相柱）或高效液相色谱（HPLC）技术对提取物进行分离纯化，获得高纯度的大黄素甲醚 1-葡萄糖苷。近年来，超声辅助提取、微波辅助提取等新兴技术的应用，提高了提取效率和纯度，减少了溶剂用量和提取时间。
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷的药理活性研究涵盖抗炎、抗菌、抗癌及调节肠道功能等多个方面。
抗炎作用
该化合物能够显著抑制Toll样受体4（TLR4）介导的NF-κB信号通路，减少促炎因子如TNF-α、IL-6、IL-1β的表达，从而发挥抗炎效果。体内外实验均证实其在炎症模型中的炎症因子下调作用，提示其在慢性炎症性疾病中的潜在应用。
抗菌活性
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷对多种革兰氏阳性及阴性菌表现出抑制作用，尤其对耐药菌株如金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有一定的抑菌效果。其抗菌机制可能涉及细菌细胞膜破坏和代谢抑制。
抗癌作用
该化合物通过诱导癌细胞凋亡和自噬，抑制肿瘤细胞增殖。机制包括激活线粒体依赖的凋亡途径，调节Bcl-2家族蛋白表达，促进细胞周期阻滞。同时，作为6PGD抑制剂，干扰肿瘤细胞的代谢重编程，抑制其生长和转移。多项体外细胞系和动物模型研究证实其抗肿瘤潜力。
调节肠道功能
便秘作为常见的胃肠道功能障碍疾病，与多种离子通道和受体相关。大黄素甲醚 1-葡萄糖苷能够调节NR1H4、SLC5A1、GPBAR1、CFTR等靶点，促进肠道蠕动和水分分泌，改善便秘症状。其对肠道上皮细胞的保护作用也为肠道疾病的治疗提供了可能。
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷的多靶点作用机制主要涵盖代谢酶抑制、信号通路调控及离子通道调节。
6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6PGD）抑制
6PGD是磷酸戊糖途径中的关键酶，参与细胞内NADPH生成和核苷酸合成。大黄素甲醚 1-葡萄糖苷通过与6PGD结合，抑制其活性（IC50=38.5 μM，Kd=26.0 μM），阻断肿瘤细胞的代谢需求，减少氧化应激，诱导细胞死亡。
TLR4/NF-κB信号通路抑制
该化合物通过抑制TLR4受体激活，阻断下游MyD88依赖的NF-κB信号传导，减少炎症介质的产生，发挥抗炎作用。
便秘相关靶点调控
通过调控上述靶点，大黄素甲醚 1-葡萄糖苷能够协调肠道的水盐代谢和动力学，改善便秘症状。
从成药性角度看，大黄素甲醚 1-葡萄糖苷具有较好的安全性和药代动力学特征。其分子量（446.4）和LogP值（0.87）符合Lipinski规则，提示具备良好的口服生物利用度。水溶性适中，有利于制剂开发。血脑屏障透过性低，减少中枢神经系统副作用风险。hERG通道非抑制性降低了心脏毒性隐患。Ames试验结果显示无明显致突变性，安全性较高。
药代动力学方面，尽管具体体内代谢数据有限，但其葡萄糖苷结构有利于肠道吸收后在肝脏或肠道菌群的酶促水解，释放活性大黄素甲醚，发挥药效。其口服有效性已在多项体内模型中得到验证。未来需进一步开展系统的ADME（吸收、分布、代谢、排泄）研究，明确其代谢途径和半衰期，为临床剂量设计提供依据。
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷凭借其多靶点、多机制的药理活性，展现出广泛的临床应用潜力：
抗炎疾病
其抑制TLR4/NF-κB通路的能力使其成为慢性炎症性疾病（如炎症性肠病、风湿性关节炎等）的潜在治疗候选药物。
抗肿瘤治疗
作为6PGD抑制剂及诱导细胞凋亡和自噬的活性分子，大黄素甲醚 1-葡萄糖苷有望成为代谢靶向抗癌药物，尤其针对代谢重编程显著的实体瘤。
便秘及肠道功能障碍
通过调节多种肠道相关靶点，该化合物可改善肠道动力和分泌，适用于功能性便秘及相关胃肠疾病的辅助治疗。
抗菌应用
其对多种病原菌的抑制作用，为抗感染药物的开发提供了新思路，尤其是在抗生素耐药性日益严峻的背景下。
未来研究应重点关注其临床前安全性评价、药代动力学优化及剂型开发，同时结合现代分子药理学手段，深入解析其作用机制和靶点网络。通过结构修饰和药物设计，提升其生物利用度和靶向性，有望推动其向临床应用转化。
大黄素甲醚 1-葡萄糖苷作为一种具有多重药理活性的天然蒽醌类化合物，凭借其独特的化学结构和丰富的生物活性，展现出广阔的药物开发前景。其在抗炎、抗癌、抗菌及调节肠道功能等方面的多靶点作用机制，为相关疾病的治疗提供了新的策略。成药性评价显示其具有较好的安全性和口服有效性，适合进一步的药物开发。未来需加强其药代动力学研究和临床前评价，结合现代药物设计技术，推动其向临床应用迈进。综上所述，大黄素甲醚 1-葡萄糖苷作为天然产物药理学研究的重要对象，具有重要的科学价值和应用潜力。
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