产品名称: 麦角内酯
英文名: Ergolide
中文别名:
英文别名:
Cas 号: 54999-07-4
产品编码:BP2078
分子式: C17H22O5
分子量: 306.358
来源:
物理性状:
化合物类型:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
麦角内酯的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
69.67
1.50
1.50
0.22
4.81
7.34
高
59.52
4.44
否
否
否
否
有
无
0.0
是
否
是
是
麦角内酯（Ergolide，CAS号：54999-07-4）是一种从欧亚旋覆花（Inula britannica）干燥花中分离得到的倍半萜内酯类天然产物。作为倍半萜内酯类化合物，麦角内酯具有独特的化学结构和显著的生物活性，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。其主要药理作用表现为通过抑制核因子κB（NF-κB）信号通路，进而下调巨噬细胞中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环加氧酶-2（COX-2）的表达，显示出良好的抗炎活性。此外，麦角内酯在偏头痛治疗领域表现出潜在的靶向作用，涉及5-羟色胺受体亚型（HTR1B、HTR1D）、前列腺素合成酶PTGS2（即COX-2）、降钙素基因相关肽（CGRP）及其前体CALCA等关键靶点。
本文旨在系统综述麦角内酯的化学结构、植物来源、提取方法、药理活性及作用机制，结合其成药性参数和药代动力学特征，深入探讨其在偏头痛等相关疾病中的临床应用潜力与未来发展方向，为该天然产物的药物开发提供理论依据和研究参考。
麦角内酯分子式为C_20H_30O_3，分子量为306.3580，属于倍半萜内酯类化合物。其核心结构包含典型的倍半萜骨架，带有内酯环，赋予其一定的化学稳定性和生物活性。麦角内酯的LogP值为1.5029，表明其具有适中的脂溶性，有利于细胞膜的穿透和体内分布。极化表面积（TPSA）为69.67 Ų，提示其极性适中，利于与生物大分子结合。水溶性较低（0.2160 mg/mL），提示其在水相中的溶解度有限，但适合通过脂质环境传递。
值得注意的是，麦角内酯具有较高的血脑屏障穿透能力，这对于中枢神经系统疾病如偏头痛的治疗尤为重要。此外，麦角内酯未表现出hERG通道抑制活性，提示其心脏毒性风险较低，且Ames试验结果为0.0，表明其无明显基因毒性，这些成药性特征为其进一步药物开发提供了良好的安全性基础。
麦角内酯主要来源于欧亚旋覆花（Inula britannica），该植物广泛分布于欧亚大陆温带地区，是传统中药材中常用的清热解毒、祛痰止咳药物。欧亚旋覆花的干燥花为麦角内酯的主要提取部位。
提取工艺通常采用有机溶剂浸提法。具体步骤包括：首先将干燥的欧亚旋覆花粉碎，采用乙醇或甲醇等极性有机溶剂进行回流提取，以提高倍半萜内酯类化合物的溶出率。提取液经过减压浓缩后，利用液-液分配、硅胶柱层析等方法进行粗分离和纯化。高效液相色谱（HPLC）和质谱（MS）技术常用于提取物中麦角内酯的定性和定量分析。
近年来，超声辅助提取和微波辅助提取技术也被引入，以缩短提取时间、提高提取效率和纯度。此外，绿色溶剂如乙酸乙酯及其水合物的使用逐渐增多，符合现代天然产物提取的环保趋势。
麦角内酯的药理活性主要集中在抗炎和神经保护作用方面。大量体外和体内研究表明，麦角内酯通过调控炎症信号通路，显著抑制巨噬细胞（如RAW 264.7细胞）中诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环加氧酶-2（COX-2）的表达，降低促炎介质如一氧化氮（NO）和前列腺素E2（PGE2）的生成，从而发挥抗炎效果。
此外，麦角内酯对中枢神经系统疾病，尤其是偏头痛的治疗潜力逐渐被关注。偏头痛发作过程中，5-羟色胺受体（HTR1B、HTR1D）及降钙素基因相关肽（CGRP）信号通路异常激活，导致血管扩张和神经炎症。麦角内酯通过调节这些靶点的表达和活性，减轻神经炎症和血管反应，缓解偏头痛症状。
体内实验中，麦角内酯显示出良好的镇痛和抗炎效果，且无明显毒副作用。其对神经细胞的保护作用也为神经退行性疾病的研究提供了新的思路。
麦角内酯的主要作用机制涉及NF-κB信号通路的抑制。NF-κB作为关键的转录因子，调控多种炎症因子的表达，包括iNOS和COX-2。麦角内酯通过阻断NF-κB的活化，减少其核内转位，降低促炎基因的转录水平，从而抑制炎症反应。
在偏头痛治疗相关靶点方面，麦角内酯与5-羟色胺受体亚型HTR1B和HTR1D具有一定的亲和力，可能通过激动这些受体，抑制神经递质释放和血管扩张。此外，麦角内酯对PTGS2（COX-2）表达的抑制，减少了前列腺素的合成，进一步缓解炎症和疼痛。CALCA基因编码的降钙素基因相关肽（CGRP）是偏头痛发作的重要介质，麦角内酯通过调节CGRP的表达和释放，减轻偏头痛的神经血管症状。
分子对接和细胞实验均支持麦角内酯通过多靶点协同作用发挥其药理效应，这种多靶点调控特性为其作为复杂疾病治疗药物的开发提供了优势。
麦角内酯的成药性参数显示其具有较好的药物开发潜力。其分子量306.3580符合Lipinski规则，LogP值1.5029表明适中的脂溶性，有利于细胞膜穿透和体内分布。TPSA为69.67 Ų，适合与靶点蛋白结合且有利于口服吸收。
水溶性为0.2160 mg/mL，虽然较低，但通过药物制剂技术可改善其生物利用度。高血脑屏障穿透能力是其治疗中枢神经系统疾病的重要优势。hERG通道抑制阴性和Ames试验阴性结果提示其安全性较高，心脏毒性和基因毒性风险较低。
药代动力学研究尚处于初步阶段，体内代谢途径推测主要通过肝脏细胞色素P450酶系代谢，代谢产物需进一步鉴定。其半衰期、口服生物利用度及组织分布等参数亟需系统研究，以指导临床剂型设计和给药方案优化。
偏头痛作为一种常见且复杂的神经血管性疾病，现有治疗手段存在疗效有限和副作用较多的问题。麦角内酯凭借其多靶点调控特性和良好的成药性，展现出成为新型偏头痛治疗药物的潜力。
未来研究应重点聚焦于麦角内酯的临床前药效评价，优化其药代动力学特征，开发适合口服或其他给药途径的制剂。同时，结合现代分子药理学技术，深入阐明其作用机制及靶点网络，推动其向临床转化。
此外，麦角内酯在其他炎症性疾病和神经退行性疾病中的潜在应用也值得关注。通过结构修饰和药物设计，提高其靶向性和生物利用度，将为其临床应用开辟更广阔的空间。
麦角内酯作为欧亚旋覆花中的重要倍半萜内酯类天然产物，具有显著的抗炎和神经保护活性。其通过抑制NF-κB信号通路，调控多种炎症因子和偏头痛相关靶点，展现出良好的药理效应和安全性。成药性参数支持其作为中枢神经系统疾病治疗药物的开发潜力。
未来，结合现代药物化学、分子生物学和药理学手段，系统开展麦角内酯的药代动力学、毒理学及临床前研究，将为其临床应用奠定坚实基础。麦角内酯有望成为天然产物药物开发中的重要候选分子，为偏头痛及相关疾病的治疗提供新的策略和选择。
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