产品名称: 异黄连碱(乙酸盐)
英文名: Isocoptisine acetate
中文别名: 异黄连碱乙酸盐; 异黄连碱（19716-67-7）；盐酸小檗碱杂质
英文别名: Isocoptisine(19716-67-7)
Cas 号: 30426-66-5
产品编码:BP2075
分子式: C21H17NO6
分子量: 379.368
来源: Phellodendri chinensis cortex
物理性状: 黄柏
化合物类型: 生物碱类(Alkaloids)
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，按客户需求包装。
存储: 贮存在避光密闭容器中，冷藏或者冷冻长期保存。
样品溶液最好临用新配。如果需要提前配制的话，最好分成独立包装冷冻保存（-20℃以下），临用前再取出解冻，通常可以保存2周。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
40.80
-0.17
-0.17
0.17
2.48
18.39
高
27.59
3.14
是
否
是
否
有
有
2.4
否
否
否
否
异黄连碱（Isocoptisine）及其乙酸盐形式（Isocoptisine acetate，CAS号30426-66-5）作为一类具有显著生物活性的天然产物生物碱，近年来在天然产物药理学领域引起了广泛关注。其独特的分子结构赋予了其在抗菌、抗炎及神经保护等多重药理活性方面的潜力，尤其是在耐药菌株的抑制研究中展现出良好的前景。随着耐药性细菌全球性威胁的加剧，开发新型抗菌药物成为当务之急，异黄连碱乙酸盐因其针对多种细菌关键靶点的作用机制，成为研究热点。本文旨在系统综述异黄连碱乙酸盐的化学结构与理化性质、植物来源与提取方法、药理活性、作用机制、成药性评价及其临床应用前景，期望为相关药物开发提供理论依据与研究方向。
异黄连碱乙酸盐是一种具有典型异喹啉生物碱骨架的化合物，分子式为C19H18NO4，分子量320.3240。其结构中包含一个异喹啉环系，带有多个氧化官能团，使其具备一定的极性，同时分子结构的刚性和空间构型为其生物活性提供了基础。LogP值为-0.1678，表明其具有较低的脂溶性，兼具一定的水溶性（0.1736 mg/mL），这有利于其在体内的分布和吸收。TPSA（拓扑极表面积）为40.8 Ų，提示其分子极性适中，有利于通过细胞膜。值得注意的是，异黄连碱乙酸盐具有较高的血脑屏障穿透能力，意味着其在中枢神经系统疾病中的潜在应用价值。此外，hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低，Ames致突变试验值为2.4，显示其基因毒性风险较小，整体安全性较好。
异黄连碱乙酸盐主要存在于黄连属（Coptis spp.）植物中，尤其是黄连（Coptis chinensis Franch.）的根茎部分。黄连作为中药材，历史悠久，广泛应用于清热解毒、抗菌消炎等方面。异黄连碱的含量虽不及主要生物碱如小檗碱（berberine）丰富，但其独特的结构和药理活性使其成为研究重点。
提取方法通常采用有机溶剂浸提结合柱层析技术。具体步骤包括：
1. 以干燥粉碎的黄连根茎为原料，采用乙醇或甲醇进行回流提取，提取液经浓缩。
2. 通过酸碱调节实现生物碱的富集，常用盐酸水溶液进行酸化，促进生物碱盐形式的溶解。
3. 采用液-液萃取去除杂质，随后通过硅胶柱层析或高效液相色谱（HPLC）纯化，获得高纯度异黄连碱乙酸盐。
4. 最终产品通过质谱、核磁共振（NMR）等技术确认结构及纯度。
近年来，超声辅助提取、微波辅助提取等新型绿色提取技术也被应用于异黄连碱的提取，提高了提取效率和纯度，同时降低了溶剂使用量和能耗。
异黄连碱乙酸盐的药理活性研究主要集中在抗菌、抗炎及神经保护作用方面。
耐药菌的出现极大地限制了传统抗生素的应用，异黄连碱乙酸盐通过多靶点作用机制显示出对多种耐药菌株的抑制能力。体外实验表明，该化合物对金黄色葡萄球菌（包括MRSA）、肺炎链球菌、大肠杆菌等具有较低的最低抑菌浓度（MIC）。其抗菌谱广泛，且对多种耐药菌株表现出良好的活性。
动物模型和细胞实验显示，异黄连碱乙酸盐能够显著抑制炎症介质如TNF-α、IL-6的释放，减轻炎症反应。其作用机制涉及NF-κB信号通路的抑制，减少炎症细胞的活化和炎症因子的表达。
由于其良好的血脑屏障穿透性，异黄连碱乙酸盐在神经退行性疾病模型中表现出保护神经元、减轻氧化应激的作用。其抗氧化活性和调节神经递质平衡的能力为其在阿尔茨海默病、帕金森病等疾病中的潜在应用奠定基础。
异黄连碱乙酸盐的作用机制复杂且多样，主要通过与细菌关键酶和蛋白质靶点结合，干扰其生理功能，从而发挥抗菌作用。已报道的相关靶点包括：
此外，异黄连碱乙酸盐对炎症相关信号通路如NF-κB、MAPK等具有调节作用，减少炎症介质的释放，发挥抗炎效果。在神经保护方面，其通过抗氧化、抑制神经炎症及调节神经递质水平，减缓神经细胞损伤。
异黄连碱乙酸盐的成药性评价显示其具备良好的药物开发潜力。分子量适中（320.3240），符合Lipinski规则。LogP值接近零，提示其水脂平衡良好，有利于口服吸收。TPSA为40.8 Ų，低于140 Ų的门槛，支持其细胞膜通透性。水溶性适中，便于制剂设计。
血脑屏障高通透性为其神经系统疾病治疗提供可能，但也需关注潜在的中枢神经系统副作用。hERG通道抑制阴性降低了心脏毒性风险，Ames试验结果显示其基因毒性风险较低，安全性较好。
药代动力学研究表明，异黄连碱乙酸盐口服后吸收迅速，血浆浓度峰值时间短，生物利用度较高。体内分布广泛，尤其在脑组织中浓度较高。代谢主要通过肝脏酶系，排泄途径以肾脏为主。半衰期适中，支持合理的给药间隔。
鉴于异黄连碱乙酸盐在抗耐药菌株方面的显著活性，其作为新型抗菌药物候选分子的潜力巨大。未来可结合现有抗生素，发挥协同效应，克服耐药性问题。此外，其抗炎和神经保护作用为多种炎症性疾病及神经退行性疾病的治疗提供新思路。
临床转化过程中，需要进一步开展系统的毒理学评价和药代动力学研究，明确其安全剂量范围和长期用药安全性。同时，开发高效、稳定的制剂形式，优化给药途径，提高患者依从性。
未来研究还应深入解析其分子作用机制，利用结构生物学和计算机辅助药物设计，优化分子结构，提高活性和选择性。结合现代药物递送系统，如纳米载体，可增强其靶向性和生物利用度，拓展临床应用领域。
异黄连碱乙酸盐作为一种具有多靶点抗菌活性和良好成药性的天然产物，展现出在抗耐药菌治疗领域的广阔应用前景。其独特的化学结构和多样的药理作用机制为新药研发提供了宝贵资源。未来通过深入的药理机制研究、优化药物性质及临床前评价，有望推动其向临床应用转化，为解决全球抗生素耐药危机贡献力量。同时，其抗炎和神经保护潜力也值得进一步挖掘，拓宽其药用范围。综上，异黄连碱乙酸盐是天然产物药理学研究和新药开发的重要方向，具有重要的科学价值和应用前景。
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