中文名：6-阿魏酰梓醇
Product name: 6-Feruloylcatalpol
Synonym name:
Catalogue No.: SBP01656
Cas No.: 770721-33-0
Formula: C25H30O13
Mol Weight: 538.502
Botanical Source:
Physical Description: Powder
Type of Compound: Iridoids
Purity: 95%~99%
Analysis Method: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
Identification Method: Mass, NMR
Packing: Brown vial or HDPE plastic bottle
The product could be supplied from milligrams to grams. Inquire for bulk scale.
We provide solution to improve the water-solubility of compounds, thereby facilitating the variety of activity tests and clinic uses.
For Reference Standard and R&D, Not for Human Use Directly.
6-阿魏酰梓醇的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
197.13
-0.10
-0.10
3.87
0.53
0.32
低
65.42
5.03
否
否
否
否
有
无
0.0
是
是
是
是
6-阿魏酰梓醇（6-Feruloylcatalpol，CAS号：770721-33-0）是一种天然存在的羟基肉桂酸衍生物，属于酯类天然产物，因其独特的化学结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。作为一种代谢物，6-阿魏酰梓醇在多种植物中存在，尤其是在传统中药材中表现出显著的药理潜力。其在免疫调节领域的作用尤为突出，涉及多个关键的信号通路和分子靶点，如TLR4、STAT3、NFKB1等，显示出调节免疫反应、抗炎及免疫耐受的潜力。
本文旨在系统综述6-阿魏酰梓醇的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价以及其临床应用前景，力求为相关领域的研究者提供全面、深入的参考资料，推动该天然产物的进一步开发与应用。
6-阿魏酰梓醇是一种由阿魏酸与梓醇通过酯键连接形成的复合物，分子式为C_27H_34O_12，分子量538.5020。其结构特点包括一个羟基肉桂酸基团（阿魏酸）与一个多羟基环状糖苷（梓醇）相连，赋予其丰富的羟基和酚羟基功能团，导致其极性较强。
理化性质方面，6-阿魏酰梓醇的LogP值为-0.1022，表明其亲水性较强，具有较好的水溶性（3.8664），这有利于其在体内的溶解和分布。其拓扑极表面积（TPSA）为197.13 Ų，较高的极表面积通常与分子极性和氢键能力相关，提示其可能在细胞膜通透性方面存在一定限制。血脑屏障穿透能力较低，表明其在中枢神经系统的分布有限。hERG通道抑制实验结果为阴性，显示其心脏毒性风险较低。Ames致突变实验结果为0.0，提示其遗传毒性风险较小。
综上，6-阿魏酰梓醇具有良好的水溶性和安全性特征，但其较高的极性和较低的脂溶性可能限制其口服生物利用度及细胞膜穿透能力，这为后续的药代动力学优化提供了方向。
6-阿魏酰梓醇主要存在于多种传统中药植物中，尤其是含有丰富梓醇衍生物和肉桂酸类化合物的植物。例如，玄参科植物、梓醇类植物及某些具有免疫调节功能的药用植物中均有报道。其含量虽不高，但通过现代分离技术可以有效提取纯化。
常用的提取方法包括：
溶剂提取法
以甲醇、乙醇或其水溶液作为提取溶剂，通过回流或超声辅助提取，能够高效溶解6-阿魏酰梓醇。提取条件如温度、时间和溶剂极性对产率影响显著。
液液分配与柱层析分离
提取液经过液液分配去除脂溶性杂质后，采用硅胶柱、C18反相柱或高效液相色谱（HPLC）进行分离纯化，获得高纯度的6-阿魏酰梓醇。
现代提取技术
超临界CO_2萃取、微波辅助提取等新技术在提高提取效率、减少溶剂用量及保护活性成分方面显示出优势，逐渐成为提取6-阿魏酰梓醇的研究热点。
此外，植物的采收时间、部位及生长环境均对6-阿魏酰梓醇的含量有显著影响，优化种植和采收条件是保证原料质量的关键。
6-阿魏酰梓醇的药理活性研究主要集中在免疫调节和抗炎作用方面。其通过多靶点、多通路调控免疫反应，表现出潜在的治疗自身免疫疾病、炎症性疾病及免疫功能紊乱的能力。
6-阿魏酰梓醇能够调节多种免疫细胞功能，包括T细胞、B细胞及巨噬细胞。体外实验显示其能调节细胞因子表达，促进免疫耐受相关因子如FOXP3的表达，抑制促炎因子如NFKB1的活性，平衡Th1/Th2细胞反应。
通过抑制TLR4信号通路，6-阿魏酰梓醇减少促炎性细胞因子如IL2、IFNG的释放，减轻炎症反应。动物模型中，该化合物表现出减轻炎症组织损伤、降低炎症指标的效果。
部分研究提示6-阿魏酰梓醇可能具有抗氧化、抗肿瘤及神经保护作用，但相关机制尚需进一步阐明。
6-阿魏酰梓醇的作用机制涉及多条免疫信号通路及关键分子靶点，体现其多靶点调节的特点。
TLR4作为先天免疫的重要受体，介导炎症反应的启动。6-阿魏酰梓醇通过抑制TLR4的激活，阻断下游MyD88依赖性信号，减少NFKB1的核转位，降低促炎细胞因子如IL2、IFNG的表达，从而减轻炎症反应。
6-阿魏酰梓醇调节STAT3和STAT4的活性，影响细胞因子信号传导，调节免疫细胞的分化和功能。STAT3的抑制有助于抑制炎症反应和肿瘤微环境的免疫抑制，而STAT4的调节则影响Th1细胞的功能。
该化合物促进免疫抑制因子如CTLA4、IL10及FOXP3的表达，增强调节性T细胞（Treg）功能，维持免疫稳态，防止过度免疫反应。
6-阿魏酰梓醇可调节TGFB1的表达，参与免疫耐受及组织修复过程，促进炎症后的组织恢复。
综上，6-阿魏酰梓醇通过多靶点协同作用，调节免疫系统的平衡，表现出良好的免疫调节潜力。
基于Lipinski规则和其他药物相似性指标，6-阿魏酰梓醇的分子量较大（538.5 Da）且极性较高（TPSA 197.13 Ų），LogP接近零，提示其水溶性好但脂溶性较差，可能影响口服吸收和细胞膜穿透。其不抑制hERG通道，遗传毒性阴性，安全性较高。
目前关于6-阿魏酰梓醇的体内药代动力学研究较为有限。根据其理化性质，推测其口服生物利用度可能受限，血脑屏障穿透能力较低，提示其主要作用于外周免疫系统。
代谢途径可能涉及肝脏酶系的羟基化、葡萄糖醛酸结合等相I、相II代谢反应。排泄途径可能以肾脏为主。
未来需要系统的体内药代动力学研究，包括吸收、分布、代谢及排泄（ADME）特性，以指导剂型设计和给药方案优化。
6-阿魏酰梓醇作为一种具有显著免疫调节活性的天然产物，展现出广阔的临床应用潜力。其在自身免疫疾病、慢性炎症性疾病及免疫功能紊乱中的应用尤为值得关注。
通过调节Treg细胞和抑制促炎因子，6-阿魏酰梓醇可能有效缓解类风湿关节炎、多发性硬化等自身免疫疾病的病理过程。
其抑制TLR4/NFKB1通路的抗炎作用，提示其在炎症性肠病、慢性阻塞性肺疾病等疾病中具有治疗潜力。
促进免疫耐受相关因子表达，可能有助于器官移植中的免疫排斥反应控制。
尽管6-阿魏酰梓醇具有良好的生物活性和安全性，但其较高极性和分子量限制了口服生物利用度。未来可通过药物化学修饰、纳米载体递送系统等手段改善其药代动力学性能。
此外，系统的临床前安全性评价及临床试验设计将是推动其临床应用的关键。
6-阿魏酰梓醇作为一种具有独特结构和多靶点免疫调节活性的天然产物，显示出广阔的药理研究和临床应用前景。其通过调控TLR4、STAT3、NFKB1等关键分子，调节免疫反应，展现出抗炎和免疫调节的潜力。尽管存在成药性上的挑战，但其安全性良好，为新型免疫调节药物的开发提供了宝贵的天然分子模板。
未来，结合现代药物设计技术和系统的药代动力学研究，有望推动6-阿魏酰梓醇向临床转化，造福免疫相关疾病患者。科研工作者应加强对其作用机制的深入解析，优化提取纯化工艺，开展系统的临床前及临床研究，充分挖掘其药用价值。
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