英文名: Isovanillin
中文别名: 异香草醛
英文别名: 3-Hydroxyanisaldehyde
Cas 号: 621-59-0
产品编码：BP0803
分子式: C8H8O3
分子量: 152.149
来源:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
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储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
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有
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否
是
是
是
异香兰素（Isovanillin，CAS号：621-59-0）作为一种天然苯甲醛类衍生物，因其独特的化学结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域受到广泛关注。异香兰素是4-甲氧基苯甲醛的3-羟基取代异构体，属于苯甲醛类、单甲氧基苯类及酚类化合物。其主要药理活性包括醛氧化酶抑制、解痉挛、止泻、抗真菌及HIV蛋白酶抑制等。尤其值得关注的是其作为醛氧化酶（EC 1.2.3.1）抑制剂的潜力，提示其在调控氧化应激及相关疾病中的应用价值。此外，异香兰素在抗氧化损伤领域表现出显著的生物学效应，涉及多种关键抗氧化靶点如NFE2L2（NRF2）、SOD1、CAT、GPX1及HMOX1等。本文将系统综述异香兰素的化学结构、来源、药理活性、作用机制及成药性评价，探讨其临床应用前景，旨在为天然产物药物开发提供理论基础和研究方向。
异香兰素的分子式为C8H8O3，分子量为152.1490。其结构特征为苯环上3位羟基和4位甲氧基的取代，形成3-羟基-4-甲氧基苯甲醛。该结构赋予异香兰素独特的化学性质和生物活性。理化参数方面，异香兰素的LogP值为1.3385，显示其具有适中的疏水性，有利于细胞膜的穿透。拓扑极表面积（TPSA）为46.53 Ų，表明其极性适中，有利于口服吸收和血脑屏障穿透。水溶性为3.4059，显示其在水中具有一定溶解度，便于制剂开发。血脑屏障穿透能力较高，提示其在中枢神经系统疾病中具有潜在应用价值。hERG通道抑制实验结果为阴性，表明其心脏毒性风险较低。Ames致突变试验结果为1.2，初步显示其遗传毒性风险较低，符合安全性要求。
异香兰素天然存在于多种植物中，尤其是某些香料和药用植物的根、叶及果实中。其主要天然来源包括香兰属（Vanilla spp.）及部分芳香植物。传统提取方法多采用溶剂浸提结合液-液分配和色谱纯化技术。常用溶剂包括乙醇、甲醇及水的混合溶液，利用其极性特征实现有效提取。现代提取技术如超声辅助提取（UAE）、微波辅助提取（MAE）和超临界流体萃取（SFE）已被应用于提高异香兰素的提取效率和纯度。提取后，利用高效液相色谱（HPLC）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）等手段进行定性定量分析，确保样品的纯度和稳定性。近年来，生物合成途径的研究也为异香兰素的生物工程合成提供了可能，推动其规模化生产。
异香兰素的药理活性多样，涵盖抗氧化、解痉挛、止泻、抗真菌及抗病毒等多个方面。
醛氧化酶抑制活性
异香兰素作为醛氧化酶（EC 1.2.3.1）的有效抑制剂，能够调节体内醛类代谢产物的水平，减轻由醛类物质引起的氧化应激和细胞毒性。该作用为其在代谢性疾病和氧化损伤相关疾病中的应用奠定基础。
解痉挛与止泻作用
体内外实验表明，异香兰素具有显著的解痉挛活性，能够缓解肠道平滑肌痉挛，进而发挥止泻效果。其机制可能涉及钙离子通道调节及神经递质释放的调控，适用于治疗肠道功能紊乱相关疾病。
抗真菌与抗病毒活性
异香兰素对多种真菌表现出抑制作用，尤其是对致病性酵母菌和霉菌。其抗真菌机制可能与细胞膜破坏及代谢干扰相关。此外，异香兰素被发现具有HIV蛋白酶抑制活性，提示其在抗病毒药物开发中具有潜力。
抗氧化活性
异香兰素通过激活NFE2L2/NRF2信号通路，促进下游抗氧化酶如SOD1、CAT、GPX1和HMOX1的表达，增强细胞抗氧化防御能力，减轻氧化损伤。这一作用对于防治神经退行性疾病、心血管疾病及炎症性疾病具有重要意义。
异香兰素的多重药理作用归因于其对关键分子靶点的调控：
NFE2L2/NRF2路径激活
NRF2是细胞内主要的抗氧化转录因子，调控多种抗氧化酶的表达。异香兰素通过促进NRF2核转位，增强抗氧化基因表达，减轻氧化应激，保护细胞免受自由基损伤。
醛氧化酶（EC 1.2.3.1）抑制
异香兰素直接结合并抑制醛氧化酶活性，降低醛类代谢产物的生成，防止其对细胞的毒性作用，减轻氧化损伤和炎症反应。
抗菌抗病毒靶点
通过抑制HIV蛋白酶，异香兰素阻断病毒复制过程，展现抗HIV活性。抗真菌作用可能涉及细胞膜结构破坏及代谢酶的抑制，但具体分子机制尚需进一步研究。
平滑肌解痉机制
异香兰素可能通过调节钙离子通道及抑制神经递质释放，降低平滑肌兴奋性，缓解痉挛，发挥止泻作用。
异香兰素的成药性参数显示其具备较好的药物开发潜力：
药代动力学方面，异香兰素表现出良好的吸收和分布特性，尤其在脑组织中的积累提示其对神经系统疾病的潜在治疗价值。代谢途径主要涉及肝脏酶系，排泄途径以尿液为主。半衰期适中，便于药物剂量设计。当前关于其体内代谢产物及长期毒理学研究仍较缺乏，亟需深入探讨。
异香兰素作为一种多功能天然产物，具备广泛的临床应用潜力：
抗氧化及神经保护剂
通过激活NRF2通路，异香兰素有望用于神经退行性疾病（如帕金森病、阿尔茨海默病）及脑缺血再灌注损伤的辅助治疗。
代谢疾病调控剂
其醛氧化酶抑制作用为糖尿病及相关代谢紊乱疾病的治疗提供新思路，尤其是在减轻糖尿病并发症中的氧化应激损伤。
抗感染药物
抗真菌及抗HIV活性提示异香兰素可作为抗感染药物的候选分子，特别是在耐药性增强的背景下，开发新型抗微生物药物具有重要意义。
肠道功能调节剂
解痉和止泻作用使其在治疗肠易激综合征及感染性腹泻中具有潜在应用价值。
未来研究应聚焦于异香兰素的临床前药效学和安全性评价，优化其药代动力学特性，开展结构修饰以提升活性和选择性。此外，联合现代药物递送系统和纳米技术，有望进一步提高其生物利用度和靶向性，推动异香兰素向临床转化。
异香兰素作为一种具有多重生物活性的天然苯甲醛类化合物，在天然产物药理学领域展现出广阔的研究和应用前景。其独特的化学结构赋予其多样的药理活性，尤其是在抗氧化、解痉、止泻及抗感染方面表现突出。通过调控关键分子靶点如NRF2和醛氧化酶，异香兰素能够有效减轻氧化损伤，调节代谢平衡，具有较好的安全性和成药性。未来，结合现代药物研发技术，深入探讨其作用机制及临床应用，将为开发新型天然药物提供重要理论依据和实践指导。异香兰素有望成为天然产物药物开发中的重要候选分子，为人类健康贡献新的治疗方案。
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