英文名: 4'-O-Methylpuerarin
中文别名:
英文别名: 4'-Methoxypuerarin
Cas 号: 92117-94-7
产品编码：BP0079
分子式: C22H22O9
分子量: 430.409
来源:
纯度: 95%~99%
分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD
鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）
包装: 棕色小玻璃瓶，标准包装10mg，20mg，50mg；可以按客户需求包装。
可以满足克级以上大量需求，详情请咨询。
作为标准品，对照品或者供研究用，不能直接用于人体。
提供相关图谱和分析方法指导，可以提供包括色谱柱，标准品和分析方法在内的含量测定整体服务包，价格优惠。
4'-O-甲基葛根素的HPLC图谱
储存条件：短期保存 2~8℃，长期保存 -20 ~ -80℃
165.70
1.02
低
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4'-O-甲基葛根素（4'-O-Methylpuerarin，CAS号：92117-94-7）是一种重要的异黄酮类天然产物，归属于葛根素（Puerarin）及其衍生物家族。该类化合物主要存在于豆科植物葛根（Pueraria lobata）中，因其独特的化学结构和多样的生物活性，近年来在天然产物药理学领域获得了广泛关注。4'-O-甲基葛根素作为葛根素的甲基化衍生物，表现出与母体化合物相似甚至更优的药理特性，尤其在心脑血管疾病、代谢综合征及神经退行性疾病等方面展现出潜在的治疗价值。
本文旨在系统综述4'-O-甲基葛根素的化学结构与理化性质、植物来源及提取方法、药理活性及作用机制、成药性评价与药代动力学特征，结合当前研究进展，探讨其临床应用前景与未来研究方向，为相关领域的科研工作者提供参考。
4'-O-甲基葛根素的分子式为C22H22O9，分子量为430.40。其结构基于异黄酮骨架，4'-羟基位置被甲基化，形成4'-O-甲基取代基。此结构修饰不仅影响其亲脂性和水溶性，还可能改变其与生物靶点的结合亲和力及代谢稳定性。
理化性质方面，该化合物的LogP值为1.02，表明其具有适中的亲脂性，有利于细胞膜的穿透但不至于过于疏水，平衡了生物利用度与溶解性。极性表面积（TPSA）为165.7 Ų，较高的TPSA提示其分子含有较多极性基团，尤其是羟基和酯基，增强了其水溶性和与受体的氢键作用能力。氢键受体数为9，进一步支持其形成多点结合的潜力。
血脑屏障（BBB）渗透性预测为低，提示该化合物难以通过BBB进入中枢神经系统，可能限制其在神经系统疾病中的直接作用，但也降低了中枢神经系统毒性的风险。肝毒性、心脏毒性及hERG通道抑制的评估均为阴性，表明其安全性较高，适合进一步开发。
4'-O-甲基葛根素主要存在于豆科植物葛根（Pueraria lobata）及其相关种类中。葛根作为传统中药材，广泛分布于中国、日本、韩国及东南亚部分地区，其根部富含多种异黄酮类化合物，包括葛根素及其甲基化衍生物。
提取4'-O-甲基葛根素通常采用以下步骤：
原料准备：选用干燥的葛根根部，粉碎成细粉以增加提取效率。
溶剂提取：常用乙醇或甲醇水溶液（50%-70%）作为提取剂，通过回流提取或超声辅助提取，提取时间一般为1-3小时。
粗提物浓缩：将提取液经减压浓缩，除去溶剂，获得含有丰富异黄酮的粗提物。
分离纯化：采用柱层析技术（如硅胶柱、C18反相柱）进行分离，结合高效液相色谱（HPLC）监测，进一步纯化得到高纯度的4'-O-甲基葛根素。
结构鉴定：通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）及红外光谱（IR）等技术确认化合物结构。
近年来，超临界流体萃取及膜分离技术也被尝试应用于该化合物的高效提取与纯化，提升了产率和纯度，降低了溶剂使用及环境污染。
4'-O-甲基葛根素的药理活性研究涵盖心脑血管保护、抗炎、抗氧化、抗糖尿病及神经保护等多个方面，体现了其多靶点、多途径的药理特征。
多项体内外实验表明，4'-O-甲基葛根素能够显著改善心肌缺血再灌注损伤，降低心肌细胞凋亡，减轻心肌纤维化。其机制涉及抗氧化应激、抑制炎症因子释放及调节血管舒张功能。动物模型中，该化合物能降低血压，改善血脂异常，抑制动脉粥样硬化进程。
4'-O-甲基葛根素通过抑制NF-κB信号通路，减少促炎因子如TNF-α、IL-6的表达，发挥抗炎效果。同时，其结构中的酚羟基基团赋予其良好的自由基清除能力，显著降低氧化应激水平，保护细胞免受氧化损伤。
研究显示，4'-O-甲基葛根素能够改善胰岛素抵抗，促进葡萄糖代谢，降低血糖水平。其作用机制包括激活AMPK信号通路，增强葡萄糖摄取及脂质代谢，减轻脂肪肝和代谢综合征相关病理变化。
虽然该化合物血脑屏障渗透性较低，但在部分神经退行性疾病模型中仍表现出一定的神经保护活性，可能通过外周抗炎和抗氧化作用间接改善神经功能，减缓病理进展。
4'-O-甲基葛根素的多重药理作用归因于其与多种分子靶点的相互作用，涉及信号转导、基因表达调控及酶活性调节等多个层面。
NF-κB信号通路抑制：通过阻断IκBα的磷酸化和降解，抑制NF-κB核转位，降低炎症因子表达，减轻炎症反应。
AMPK激活：促进AMPK磷酸化，增强细胞能量代谢，改善胰岛素敏感性及脂质代谢，发挥抗糖尿病作用。
抗氧化防御增强：诱导Nrf2核转位，激活抗氧化酶如超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx），增强细胞抗氧化能力。
钙离子调节：部分研究指出4'-O-甲基葛根素可调节细胞内钙离子浓度，保护心肌细胞功能，防止凋亡。
血管舒张因子调控：促进一氧化氮（NO）合成，改善血管内皮功能，降低血压。
这些作用机制的协同作用使得4'-O-甲基葛根素在多种疾病模型中均表现出显著的治疗潜力。
4'-O-甲基葛根素的成药性评价基于其理化性质、安全性及体内药代动力学特征。
该化合物无明显肝毒性和心脏毒性，且不抑制hERG通道，降低了心律失常风险。Ames致突变试验结果尚未明确，需进一步研究确认其遗传毒性。
由于LogP适中且TPSA较高，4'-O-甲基葛根素的口服吸收较为稳定，但血脑屏障渗透性低限制了其中枢神经系统的直接作用。动物实验显示其口服生物利用度中等，主要通过肝脏代谢排泄，代谢途径涉及甲基化和葡萄糖醛酸结合。
体内半衰期适中，支持每日给药方案。其代谢产物多为水溶性结合物，易于经肾脏排出，降低体内蓄积风险。
基于现有的药理研究，4'-O-甲基葛根素在心脑血管疾病、代谢综合征及炎症相关疾病中具有广阔的临床应用潜力。尤其在冠心病、高血压、糖尿病及其并发症的辅助治疗中，4'-O-甲基葛根素可作为天然药物或药物组合的重要组成部分。
未来研究应重点关注：
临床前安全性与毒理学系统评价，包括长期毒性、致突变性及生殖毒性研究。
药代动力学优化，通过结构改造或制剂技术提升生物利用度及靶向性。
临床试验设计，验证其在特定疾病中的疗效与安全性，明确剂量范围及给药方案。
作用机制深入解析，结合多组学技术揭示其多靶点协同作用网络。
联合用药策略，探索与现有药物的协同增效作用，提升治疗效果。
4'-O-甲基葛根素作为一种具有独特结构修饰的天然异黄酮类化合物，凭借其多样的药理活性和良好的安全性，展现出广泛的药物开发价值。尽管目前在临床应用方面仍处于起步阶段，但随着现代药理学和药物化学技术的发展，其未来在心脑血管疾病及代谢疾病治疗中的潜力不可忽视。系统的药代动力学研究和临床验证将是推动其转化应用的关键。期待未来更多的基础与临床研究，为4'-O-甲基葛根素的药物开发奠定坚实基础，造福广大患者。
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